Лекролин® капли 40 мг/мл

1 мл ерітіндінің құрамында: белсенді зат - 40 мг натрий кромогликаты қосымша заттар: бензалконий хлориді, динатрий эдетаты, глицерин, поливинил спирті, инъекцияға арналған су. Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Мөлдір, түссіз немесе сәл сарғыш түсті ерітінді.

- аллергиялық конъюнктивитте

ATХ коды: S01GX01 Фармакодинамикалық әсерлері Лекролин көзге тамызатын дәрі жедел және созылмалы аллергиялық конъюнктивитті емдеуге арналған. Натрий кромогликаты жуан жасушалардың дегрануляциясына жол бермейді, олардың жасуша жарғақшасын тұрақтандырады, осылайша гистамин мен қабынуды тудыратын басқа заттардың шығарылуына жол бермейді. Натрий кромогликатының әсер ету механизмінің арқасында емдеуге ең тиімді жауап препаратты профилактикалық қолдану кезінде де қол жеткізіледі. Аллергиялық конъюнктивит кезінде Лекролин көзге тамызатын дәрі стероидтар мен антигистаминдердің қажеттілігін азайтады. Дәрілік зат бактериялық немесе вирустық конъюнктивиттің тоқтата алмайды. Натрий кромогликаты плазма ақуыздарымен (65%) қайтымды байланысады және ондаған жылдар бойы бронх демікпесі және аллергиялық ринит сияқты басқа аллергиялық ауруларды емдеуде қолданылды. Препараттың емдік диапазоны кең және елеулі жанама әсерлері туралы хабарланған жоқ.

Дозалау режимі Ересектер және 8 жастан асқан балалар: Әрбір конъюнктивальді қалтаға 1-2 тамшыдан тәулігіне 2 рет. Маусымдық аллергиялық конъюнктивитте емдеуді алғашқы симптомдар пайда болғаннан кейін бірден бастау керек немесе гүлдену маусымы басталғанға дейін профилактикалық қолдану керек. Емдеу гүлдену кезеңінде немесе симптомдары сақталса ұзағырақ жалғасады. Қолдану тәсілі Офтальмологиялық қолдану

- препарат құрамына кіретін белсенді затқа немесе қандай да бір қосымша заттарға аса жоғары сезімталдық; - 8 жасқа дейінгі балаларға қолдануға болмайды.

Нұсқаулықта көрсетілмеген.

Жануарларға жүргізілген зерттеулер натрий кромогликатының жергілікті және жүйелік уыттылығы өте төмен екенін көрсетті. Жергілікті қолданған кезде артық дозалану симптомдары екіталай. Егер артық дозалану симптомдары байқалса, қажет болған жағдайда симптоматикалық ем жүргізу керек. Егер сізде осы препаратты қолдану туралы қосымша сұрақтар туындаса, дәрігерге немесе фармацевке кеңес алу үшін жүгіну керек Дәрілік препаратты стандартты қолданған кезде байқалатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдауға тиісті шаралар Натрий кромогликатын жергілікті қолданған кезде әдетте жақсы көтеруге болады және көздің тітіркену симптомдары сирек кездеседі. Жиі: қысқа мерзімді шымылдатуды сезіну, көздің жергілікті тітіркенуі және көз көруінің өткінші бұлдырауы. Өте сирек: аллергиялық реакциялар Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей жүгіну қажет Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz «Сантен» АҚ Қазақстан Республикасындағы өкілдігі Чаплин к-сі 71/66, 050019 Алматы, Қазақстан Телефон: 250-39-17 Электронды пошта: santen.kaz@santen.com

Лекролин® құрамында консервант ретінде бензалконий хлориді бар. Бензалконий хлориді жанаспалы линзалардың түссізденуін туындатуы мүмкін болғандықтан, көзге тамызатын дәріні тамызар алдында жанаспалы линзаларды алу және дәрілік препаратты қолданғаннан кейін 15 минуттан кейін қайта салу керек. Бензалконий хлориді көздің тітіркенуін және құрғақ көздің симптомдарын тудырады, сонымен қатар көзжас үлбірі және мөлдір қабақтың бетіне әсер етуі мүмкін. Препаратты көздің құрғауы бар паиенттерде және мөлдір қабығы зақымданған пациенттерде пайдаланған кезде сақ болу керек. Пациенттер препаратты ұзақ қолдану кезінде бақылауда болуы тиіс. Балалар 8 жастан асқан балаларда қолданудың айрықша нұсқаулары мен сақтандыру шаралары ересектермен бірдей.

Жүктілік Жүктілік кезінде дәрілік затты қолданған кезде шаранада қандай да бір белгілі жағымсыз әсерлер байқалған жоқ. Дегенмен, жүктілік кезінде дәрілік затты қабылдау негізделген клиникалық көрсетілімдерді талап етеді. Лактация Натрий кромогликаты емшек сүтіне шығарылатынына қарамастан, дәрілік затты ұсынылған дозаларда қолданғанда, баланың жағымсыз әсерлері екіталай. Көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшелігі Препарат автомобильді басқару немесе механикалық жабдықты пайдалану қабілетіне жағымсыз әсер етпейді. Қолдану бойынша ұсыныстар

Лекролин®препаратының басқа дәрілік заттарымен қандай болмасын жағымсыз өзара әрекеттесуі байқалмаған.

Сақтау мерзімі 3 жыл. Құтыны алғаш ашқаннан кейін 28 күн ішінде пайдалану керек. Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды. Сақтау шарттары 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!