• Липосом форте раствор 28мг/2мл

Бір ампуланың құрамында белсенді зат: гипоталамус фосфолипидтері 28.0 мг қосымша заттар: маннитол, натрий гидрофосфат додекагидраты, натрий дигидрофосфат дигидраты, п-гидроксибензой қышқылы эфирлері, инъекцияға арналған су. Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Өзіне тән иісі бар ақтан крем түске дейінгі бозаңданатын инъекцияға арналған ерітінді

• Липосом форте нейроэндокриндік бұзылыстар салдарынан болған метаболизмдік церебральді бұзылуларды емдеген кезде қосымша дәрі ретінде тағайындалады.

Әсер ету механизмі Гипоталамус фосфолипидтерін парентеральді енгізу дофаминнің, тирозин гидроксилазаның және ары қарай циклдік АМФ-нің жинақталуымен аденилатциклазаның айналымын арттыру арқылы гипоталамустық метаболизмді белсенділендіруі мүмкін. Осы фармакологиялық әсері, әсіресе гипоталамус-гипофиз жүйесі функциясында байқалады. Нейрондар жарғақшаларының физикалық-химиялық қасиеттеріне ықпал ете отырып, гипоталамус фосфолипидтері орталықтық нейрондар рецепторының емге бейімделуін өзгертеді.

Дозалау режимі Липосом форте 1 ампуладан күніне 1 рет бұлшықет ішіне немесе вена ішіне енгізіледі. Емдеу курсын дәрігер жекелей анықтайды. Енгізу әдісі және жолы Препарат бұлшықет ішіне және вена ішіне енгізуге арналған. Қабылдау уақытының көрсетілуімен қолдану жиілігі Липосом форте күніне 1 рет енгізіледі. Емдеу ұзақтығы Емдеу курсын дәрігер жеке анықтайды. Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі ұсыныстар Препаратты қолдану бойынша қосымша сұрақтар туындаған жағдайда дәрігерден немесе фармацевтен кеңес алу керек.

• Липосом форте қолдануға болмайды: • егер сізде әсер етуші заттарға немесе препараттың кез-келген қосымша заттарына аса жоғары сезімталдық болса • инъекция аумағында инфекцияның болуы немесе тері жабындысының зақымдануы.

Жағымсыз құбылыстың қолайсыз жағдайы анықталмаған. Нұсқаулықта жазылмаған жағымсыз әсерлер пайда болса, дәрігерге қаралу керек. Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Ұсынылған дозада емдегенде артық дозалану симптомдары байқалмаған. Кездейсоқ артық дозаланған кезде, емі – симптоматикалық.

Препаратты пайдаланғанда қандай да бір ерекше ескертулер мен сақтық шараларын ұсынбайды. Қаптамасы зақымданған немесе ашылған препаратты пайдалануға болмайды. Арнайы ескертулер Педиатрияда қолдану Педиатрияда қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі жөніндегі деректердің болмауына байланысты препаратты балаларда қолдану ұсынылмайды.

Жүктілік және лактация (бала емізу) кезеңінде препарат дәрігердің қатаң бақылауымен ғана қолданылуы тиіс. Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшелікте Липосом форте адамның автокөлікті басқару қабілетіне, жоғары зейін қоюды және психомоторлық реакцияның жылдамдығын талап ететін басқа да қауіпті қызмет түрлерімен айналысуына әсер етпейді.

• Басқа дәрілік заттармен препараттың клиникалық мәнді өзара байланысуы анықталмаған. Липосом форте басқа фармацевтикалық өнімдермен, оның ішінде нейролептиктермен, гиперпролактинемияға қарсы препараттармен, трициклды антидепрессанттармен (әсердің іркілуін азайтады және тиімділігін жоғарылатады) және кардиологиялық дәрілік препараттармен бір мезгілде енгізуге болады.

Сақтау мерзімі 3 жыл Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды! Сақтау шарттары 25°C-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек! Дәріханадан босатылу шарттары Рецепт арқылы