Метилурацил суппозитории 500 мг

Бір суппозиторий құрамында белсенді зат - диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 500 мг қосымша зат: қатты май (Витепсол H-15, W-35 маркасы, Суппосир NA 15, NAS 50 маркасы). Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Пішіні торпеда тәрізді, ақ немесе сарғыш не крем түстес реңді ақ суппозиторийлер. Суппозиторийдің бетінде өңездің пайда болуына және қимасында әуе өзегі мен шұңқыр тәрізді ойықтың болуына жол беріледі.

• эрозиялық-ойық жаралы колиттер • проктосигмоидиттер • артқы өтіс сызаттары Қолдану басталғанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Анаболизмдік және антикатаболизмдік белсенділігі бар. Гемопоэтикалық, лейкопоэтикалық, иммунитет көтермелейтін, қабынуға қарсы әсер етеді. Нуклеин алмасуын қалпына келтіріп, жарақаттарда жасушалық регенерация үдерістерін жеделдетеді, тіндердің өсуі мен грануляциялық жетілуін және эпителизациясын жеделдетеді (оның ішінде асқазан-ішек жолдарының шырышты қабығының жылдам пролиферацияланатын жасушалардағы), эритро- және лейкопоэз, иммунитеттің жасушалық және гуморальді факторларын көтермелейді.

Дозалау режимі Ересектерге 1-2 суппозиторийден тәулігіне 3-4 рет, 8-15 жастағы балаларға – тәулігіне 1 суппозиторийден. Емдеу курсы аурудың сипатына байланысты 7 күннен 4 айға дейін. Енгізу әдісі мен жолы Ректальді. Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша ұсынымдар Егер сізде осы препаратты қолдану туралы қосымша сұрақтар туындаса, кеңес алу үшін дәрігерге, дәріхана қызметкеріне немесе медбикеге хабарласыңыз.

• белсенді затқа немесе кез келген қосымша заттарға жоғары сезімталдық • лейкоздың жедел және созылмалы лейкемиялық түрлері (әсіресе миелоидты) • лимфогрануломатоз • қатерсіз сүйек кемігі аурулары • 8 жасқа дейінгі балалар

белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес) • аллергиялық реакциялар • тік ішек аймағында қысқа мерзімді ашытуды сезіну Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса алғанда, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша тікелей ақпараттық дерекқорға жүгіну керек Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Осы уақытқа дейін препараттың артық дозалану жағдайлары туралы хабарланған жоқ.

Арнайы ескертулер Педиатрияда қолдану 8 жастан асқан балаларда қолдануға рұқсат етілген. Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Метилурацил ректальді суппозиторийлер препаратын қолданудың қауіпсіздігіне қатысты жүкті әйелдерде және емшек емізу кезінде арнайы зерттеулер жүргізілген жоқ. Препарат жүктілік кезінде және емшек емізу кезеңінде, егер ана үшін болжамды пайдасы шаранаға немесе балаға төнетін ықтимал қауіптен асып кетсе ғана қолданылады.

Метилурацил ректальді суппозиторийлер препаратын қолданғанда дәрілермен өзара әрекеттесуі анықталмаған.

Сақтау мерзімі 2 жыл Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды! Сақтау шарттары 25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!