Нистатин суппозитории 500000 Единица действия

Бір суппозиторийдің құрамында белсенді зат – нистатин 500 000 ӘБ, қосымша заттар: бутилгидроксианизол (Е320), бутилгидрокситолуол (Е321), лимон қышқылы, сұйық парафин, қатты май Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Цилиндр-конус пішінді, сары түсті суппозиторийлер. Кесігінде бос және кеуекті өзегінің және шұңқыр тәрізді ойманың болуы мүмкін.

- қынаптық кандидоздың жергілікті емінде және профилактикасында

ATX коды G01AA01 Әсер ету механизмі Әсер ету механизмі зеңдердің цитоплазмалық жарғақшасының стеролдарымен байланысуына, жасуша жарғақшасына көптеген өзекше түзумен сап түзеуімен шартталған, бұл цитоплазмалық жарғақшасының өткізгіштігінің бұзылуына, электролиттердің бақылаусыз тасымалдануына, зең жасушасының құрамының жойылуына және оның өліміне әкеледі. Фармакодинамикалық әсерлері Candida тектес ашытқы тәрізді зеңдерге қатысты белсенділігі жоғары, зеңге қарсы полиенді антибиотик. Ол фунгистатикалық, ал көп дозаларында – фунгицидтік әсер береді. Толеранттылық өте баяу дамиды.

Дозалау режимі Күніне бір рет 1 суппозиторийден, кешке, қынапқа терең енгізеді (гигиеналық емшаралардан кейін). Емдеу курсының ұзақтығы 10-14 күн. Енгізу әдісі және жолы Қынаптық. Суппозиторийді қабықтан шығарып алыныз және қынапқа терең енгізу керек.

• нистатинге немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық • жүктіліктің I триместрі

Нұсқаулықта көрсетілмеген.

Осы уақытқа дейін препаратпен артық дозалану жағдайлары туралы хабарланған жоқ. Қажет болған жағдайда дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алуға жүгіну бойынша ұсынылады Дәрілік препарат стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар Сирек (≥1/10 000, <1/1 000): - аллергиялық реакциялар - қынаптың шырышты қабығының тітіркенуі. Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Емдеу кезеңінде жыныстық қатынастан аулақ болу ұсынылады. Реинфекцияның алдын алу мақсатында жыныстық жұптасы бір мезгілде емдеу ұсынылады. Етеккір кезінде, сондай-ақ емнің алғашқы бірнеше күнінде симптоматикалық жақсару пайда болған жағдайда да емдеуді үзе тұруға немесе тоқтатуға болмайды. Арнайы сақтандырулар Қынаптық нистатин суппозиторийлері құрамында жергілікті тері реакцияларын (мысалы, жанаспалы дерматит) немесе көздің немесе шырышты қабықтардың тітіркенуін тудыруы мүмкін бутилгидроксианизол (Е320) және бутилгидрокситолуол (Е321) бар. Бауыр мен бүйрек функциясы бұзылған пациенттерде қолдану: ерекшеліктері жоқ. Егде жастағы пациенттерде қолдану: ерекшеліктері жоқ. Педиатрияда қолдану: препарат қыздығы бұзылмаған қыздарға ұсынылмайды.

Жүктіліктің I триместрінде қолдануға болмайды. Жүктіліктің II және III триместрінде және лактация кезінде анасы үшін күтілетін пайдасы шарана мен бала үшін ықтимал қаупінен асып түсетін болса ғана қолдануға болады. Көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Препарат көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Нистатин мен клотримазолды бір мезгілде қолданғанда соңғысының белсенділігі төмендейді.

Сақтау мерзімі 2 жыл. Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды. Сақтау шарттары Жарықтан қорғау үшін түпнұсқалық пішінді ұяшықты қаптамада, 25 °C-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!