Панавир® суппозитории 200 мкг

• Бір суппозиторийдің құрамында: • белсенді зат – Панавир® (Salanum tuberosum өркендерінің полисахаридтері) – 200 мкг; • қосымша заттар: полиэтиленоксид 1500 (макрогол 1500), полиэтиленоксид 400 (макрогол 400). Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Жартылай мөлдір, пішіні торпедо тәрізді, иіссіз, ақтан сұрғылт-ақ түске дейінгі суппозиторийлер.

- әйелдердегі генитальді герпесте (кешенді емде).

Әсер ету механизмі Панавир Solanum tuberosum өсімдігі желектерінің тазартылған экстракты; негізгі әсер етуші зат - глюкозадан, рамнозадан, арабинозадан, маннозадан, ксилозадан, галактозадан, уронды қышқылдан тұратын гексозды гликозид. Панавир вирусқа қарсы және иммуномодуляциялаушы дәрі болып табылады. Вирусқа қарсы әсерінің негізгі механизмі препараттың 1 және 2 типтегі қарапайым герпес вирусының өте ертедегі және ертедегі ақуыздары синтезін бәсеңдету қабілетіне байланысты. Организмнің әртүрлі инфекцияларға арнайы емес төзімділігін жоғарылатады, -альфа және -гамма интерферондары индукциясына қан лейкоциттерімен және вирус инфекцияларында иммунограмманың қалыпқа келуіне ықпал етеді.

Дозалану режимі Ересектер Қынаптық суппозиторийлерді кешке қынапқа 5 күн бойы 1 қынаптық суппозиторийден күнделікті, аяқты аздап бүгіп шалқасынан жатқан күйде барынша тереңірек енгізеді. Дәрігермен кеңескеннен кейін қайта емдеу курсын жүргізуге болады. Енгізу әдісі және жолы Қынап ішіне енгізуге арналған. Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну үшін медицина қызметкерінен кеңес алу жөніндегі ұсынымдар Осы дәрілік препаратты қолдану жөнінде қосымша сұрақтар туындаса, дәрігерге немесе фармацевтке жүгіну керек.

- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық - жүктілік, лактация кезеңі - 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер - бүйректің (креатинин клиренсі 30 мл/мин аз), көкбауырдың ауыр патологиялары.

Емдік дозада препарат жақсы көтерімді. Болуы мүмкін: Сирек: - аллергиялық реакция Қандай да бір жағымсыз әсерлер пайда болса препарат қолдануды тоқтатып, дәрігерден кеңес алу керек. Егер сіз нұсқаулықта көрсетілмеген кез келген басқа жағымсыз әсерлер байқасаңыз, бұл туралы дәрігерге хабарлаңыз. Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек: Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Артық дозалану жағдайлары тіркелмеген. Клиникаға дейінгі зерттеу нәтижелері препараттың уыттылығы аз екенін көрсетеді. Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозаларын өткізіп алғанда қажет болатын шаралар Препараттың дозасын өткізіп алған жағдайда емдеуші дәрігермен кеңесу керек. Келесі қабылдау кезінде екі есе дозаны енгізуге немесе препаратпен емдеу курсын өз бетінше ұзартуға немесе қысқартуға болмайды.

Арнайы сақтандырулар Урогенитальді реинфекцияның алдын алу үшін жыныстық серіктестерді бір уақытта емдеу қажет. Әсері болмаған жағдайда диагнозды растау керек. Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Нұсқаулықта көрсетілмеген.

Анықталмаған.

Сақтау мерзімі 3 жыл. Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды. Сақтау шарттары 25 С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!