Панавир® суппозитории 200 мкг

Бір суппозиторийдің құрамында: белсенді зат: Панавир® (Solanum tuberosum өркендерінің полисахаридтері) 200 мкг, қосымша заттар: қатты май, парафин, эмульгатор Т-2. Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Торпедо тәрізді пішінді, ақтан сарғыштау реңді ақ түске дейінгі суппозиторийлер, сарғыштау-сұр теңбілдердің болуына жол беріледі, иіссіз.

- әр түрлі жерлерге орныққан герпесвирустық инфекцияда, соның ішінде қайталанатын гениталий герпесінде, Зостер герпесінде немесе офтальмогерпесте - инфекциялық аурулар аясындағы салдарлы иммун тапшылығы жағдайларында - цитомегаловирустық инфекцияда, соның ішінде, жүктіліктің соңына дейін жетпеуі дағдыға айналған пациенттер әйелдерде. Жүктілікке дайындық кезеңінде созылмалы вирустық инфекциясы бар және интерферон тапшылығы жағдайындағы әйелдерде қолданылады. - папилломавирустық инфекцияда (аногенитальді сүйелдерде) кешенді ем құрамында - кене энцефалитінде вирустық жүктемені төмендету және неврологиялық симптоматиканы (анизорефлексияны, рефлекстердің төмендеуін, бассүйек-ми жүйкелерінің шығу нүктелерінің аурушаңдығын, нистагмды) басу мақсатында кешенді ем құрамында - ЖРВИ және тұмауда кешенді ем құрамында

Нұсқаулықта көрсетілмеген.

Дозалау режимі Ересектер Герпесвирустық инфекцияны және кене энцефалитін емдеу үшін 48 немесе 24 сағат аралықпен екі рет 1 суппозиторийден қолданады. Қажет болса, емдеу курсын бір айдан кейін қайталауға болады. Цитомегаловирустық (соның ішінде жүктіліктің соңына дейін жетпеуі дағдыға айналған пациенттерде) және папилломавирустық инфекцияларды емдеу үшін алғашқы апта ішінде 48 сағат аралықпен үш рет және екінші апта ішінде 72 аралықпен екі рет 1 суппозиторийден қолданады. ЖРВИ мен тұмауды емдеу үшін 5 күн бойы 24 сағат аралықпен 1 суппозиторийден қолданады. Енгізу әдісі және жолы Тік ішекке енгізуге арналған. Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған жағдайда қажетті шаралар Препаратың дозасын өткізіп алған жағдайда емдеуші дәрігермен кеңесу керек. Келесі қабылдауда екі есе дозасын енгізуге немесе препараттың емдеу курсын өздігінен арттыруға немесе қысқартуға болмайды. Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну жөніндегі нұсқаулар Осы дәрілік препаратты қолдану жөнінде қосымша сұрақтар туындаған жағдайда дәрігерге немесе фармацевтке жүгіну керек.

- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық - жүктілік, лактация кезеңі - 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге - бүйректің ауыр патологиялары (креатинин клиренсі 30 мл/минуттан аз).

Емдік дозаларында препараттың жағымдылығы жақсы Болуы мүмкін: - аллергиялық реакциялар өте сирек - артериялық қысымның қысқа мерзімді төмендеуі, аздап бас айналуымен көрініс береді Қандай-да бір қолайсыз жағымсыз әсерлер пайда болған жағдайда препаратты енгізуді тоқтату және дәрігермен кеңесу қажет. Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған жағдайда медицина қызметкеріне, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімді еместігі туралы мәлімдемелерді қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөнінде деректердің ақпараттық базасына тікелей хабарлау керек Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Артық дозалану жағдайлары тіркелген жоқ. Клиникаға дейінгі зерттеу нәтижелері препарат уыттылығының төмен екендігін көрсетіп отыр.

Арнайы ескертулер Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Нұсқаулықта көрсетілмеген.

Анықталған жоқ.

Сақтау мерзімі 3 жыл. Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды. Сақтау шарттары Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 2°С-ден 8°С-ге дейінгі температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!