Сиспрес® таблетки 750 мг

Бір таблетканың құрамында: белсенді зат – 291.500 мг ципрофлоксацин гидрохлориді (250.000 мг ципрофлоксацинге баламалы), 583.000 мг ципрофлоксацин гидрохлориді (500.000 мг ципрофлоксацинге баламалы), 874.500 мг ципрофлоксацин гидрохлориді (750.000 мг ципрофлоксацинге баламалы) қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза РН 102, жүгері крахмалы, повидон К 30, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы (Аэросил 200), магний стеараты, натрий кроскармеллозасы, № 1 үлбірлі қабыққа арналған материал (Opadry 03A38601 White), үлбірлі қабықтың құрамы: гидроксипропилметилцеллюлоза (Е464), микрокристалды целлюлоза (Е460), стеарин қышқылы (Е570), титанның қостотығы (Е171). Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Дөңгелек пішінді, екі беті дөңес, ақ түсті үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар (250 мг) Cопақша пішінді, екі беті дөңес, бір жағында сызығы және екінші жағында «NOBEL» таңбасы бар ақ түсті үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар (500 мг) Сопақша пішінді және бір жағында сызығы бар ақ түсті үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар (750 мг)

Препарат ципрофлоксацинге сезімтал микроорганизмдер туындатқан бірқатар инфекцияларды емдеуге арналған. Емді бастар алдында микроорганизмдердің ципрофлоксацинге тұрақтылығы туралы қолда бар ақпаратқа ерекше назар аударған жөн. Антибиотиктерді тиісінше пайдалану жөніндегі ресми нұсқаулықтарды ескеру қажет. Ересектер: •Грамтеріс бактериялар туындатқан төменгі тыныс жолдарының инфекциялары - өкпенің созылмалы обструкциялық ауруының өршуі (ӨСОА). Өршіген кезде (ӨСОА) Ципрофлоксацинді, егер мұндай инфекцияларды емдеу үшін әдетте ұсынылатын басқа бактерияға қарсы дәрілерді қолдану орынсыз деп саналса ғана қолданған жөн - муковисцидоз кезінде (кистозды фиброз) немесе бронхоэктаздар кезінде бронх-өкпе инфекциялары - пневмония • Созылмалы ортаңғы іріңді отит • Созылмалы синуситтің өршуі, әсіресе оны грамтеріс бактериялар туындатқан жағдайда • Несеп шығару жолдарының инфекциялары - асқынбаған жедел цистит. Асқынбаған жедел цистит кезінде ципрофлоксацинді, егер мұндай инфекцияларды емдеу үшін әдетте ұсынылатын басқа бактерияға қарсы дәрілерді қолдану орынсыз деп саналса ғана қолданған жөн - несеп шығару жолдарының асқынған инфекциялары - жедел пиелонефрит - бактериялық простатит • Жыныстық жолдардың инфекциялары • сезімтал Neisseria gonorrhоeae туындатқан гонококктық уретрит және цервицит • сезімтал Neisseria gonorrhoeae туындатқан жағдайларды қоса, эпидидимоорхит • сезімтал Neisseria gonorrhoeae туындатқан жағдайларды қоса, кіші жамбас ағзаларының қабынбалы аурулары • Асқазан-ішек жолдарының инфекциялары (мысалы: саяхатшылардың диареясы) • Құрсақішілік инфекциялар • Терінің және жұмсақ тіндердің грамтеріс бактериялар туындатқан инфекциялары • Қатерлі ортаңғы отит • Сүйектер мен буындардың инфекциялары • Neisseria meningitidis туындатқан инвазиялық инфекциялардың профилактикасы • Сібір жарасының өкпедегі түрін жанасудан кейінгі профилактикасы және емі • Нейтропения және қызбаға шалдыққан пациенттерді бактериялық инфекция туындатқан деп күдіктенген кезде емдеу Балалар мен жасөспірімдер: • Pseudomonas aeruginosa туындатқан муковисцидоз кезінде байқалатын бронх-өкпе инфекциялары • Несеп шығару жолдарының асқынған инфекциялары және жедел пиелонефрит • Сібір жарасының өкпедегі түрін жанасудан кейінгі алдын алу және емдеу Қажет деп саналатын жағдайларда балалар мен жасөспірімдердің ауыр инфекцияларын емдеу. Емді балалар мен жасөспірімдердің муковисцидозын және/немесе ауыр инфекцияларын емдеу тәжірибесі бар дәрігерлер ғана тағайындауы керек.

Әсер ету механизмі Фторхинолондық бактерияға қарсы агент ретінде ципрофлоксациннің бактерицидтік әсері бактериялық ДНҚ репликациясы, транскрипциясы, репарациясы және рекомбинациясы үшін қажетті II типті топоизомеразаның (ДНҚ-гираза) және IV топоизомеразаның тежелуіне байланысты. Фармакодинамикалық әсерлері Тиімділігі негізінен сарысудағы ең жоғары концентрация (C max ) мен бактериялық патоген үшін ципрофлоксациннің ең төменгі тежегіш концентрациясы (MIC) мен қисық астындағы аудан (AUC) мен MIC арасындағы қатынасқа байланысты. Резистенттілігі Ципрофлоксацинге іn-vitro тұрақтылық ДНҚ-гиразада да, IV топоизомеразада да нысана- сайттың мутациясы арқылы кезеңдік процесс арқылы қол жеткізуге болады. Ципрофлоксацин мен басқа фторхинолондар арасындағы айқаспалы төзімділік дәрежесі, осының нәтижесінде айнымалы болып табылады. Жалғыз мутациялар клиникалық тұрақтылықты туындатпауы мүмкін, бірақ көптеген мутация әдетте кластағы көптеген немесе барлық белсенді заттарға клиникалық тұрақтылықты туындатады. Өткізбейтін және / немесе белсенді заттың кедергі механизмдері фторхинолондар қабылдағыштыққа әртүрлі әсер етуі мүмкін, бұл кластағы әртүрлі белсенді заттардың физикалық-химиялық қасиеттеріне және әр белсенді зат үшін тасымалдау жүйелерінің жақындығына байланысты. Барлық in vitro резистенттілік механизмдері әдетте клиникалық изоляттарда байқалады. Ену кедергілері (Pseudomonas aeruginosa-да жиі кездесетін ) және ағып кету механизмдері сияқты басқа антибиотиктердің белсенділігін жоятын резистенттілік механизмдері ципрофлоксацин қабылдағыштыққа әсер етуі мүмкін. Плазмид-жанама резистенттілік qnr-гендермен кодталады. Бактерияға қарсы белсенділік спектрі Бақылау нүктелері қабылдағыш штаммдарды аралық қабылдағыштығы бар штаммдардан, ал соңғысы төзімді штаммдардан ажыратады: Микроорганизмдер — қабылдағыштық — резистенттілік Enterobacteriaceae — S ≤ 0,25 мг / л — R > 0,5 мг / л Salmonella spp. — S ≤ 0,06 мг / л — R > 0,06 мг / л Pseudomonas spp. — S ≤ 0,5 мг / л — R > 0,5 мг / л Acinetobacter spp. — S ≤ 1 мг / л — R > 1 мг / л Staphylococcus spp. 1 — S ≤ 1 мг / л — R > 1 мг / л Haemophilus influenzae — S ≤ 0,06 мг / л — R > 0,06 мг / л Moraxella catarrhalis — S ≤ 0,125 мг / л — R > 0,125 мг / л Neisseria gonorrhoeae — S ≤ 0,03 мг / л — R > 0,06 мг / л Neisseria meningitidis — S ≤ 0,03 мг / л — R > 0,03 мг / л Түрлермен байланысты емес тоқтату нүктелері * — S ≤ 0,25 мг / л — R > 0,5 мг / л 1 Staphylococcus spp. - ципрофлоксацин үшін бақылау нүктелері жоғары дозалармен емдеуге жатады. * Түрлерге қатысы жоқ бақылау нүктелері негізінен PK / PD деректері негізінде анықталды және нақты түрлердің MIC таралуына тәуелді емес. Олар қабылдағыштықты тестілеу ұсынылмайтын түрлер үшін емес, белгілі бір үзіліс нүктесі берілмеген түрлер үшін ғана қолдануға арналған. Жүре пайда болған резистенттіліктің таралуы географиялық жағынан және уақыт өте келе жекелеген түрлер үшін өзгеруі мүмкін, сондықтан дұрысы резистенттілік туралы жергілікті ақпарат, әсіресе ауыр инфекцияларды емдегенде қажет. Қажет болса, жергілікті резистенттіліктің таралуынан болатын пайда, кем дегенде, инфекциялардың кейбір типтерінде күмәнді болса, маманнан кеңес алған жөн. Ципрофлоксацин қабылдағыштыққа байланысты тиісті түрлердің топтары (Streptococcus түрлері үшін 4.4 бөлімін қараңыз). ЖАЛПЫ ТҰРАҚТЫ ТҮРЛЕР Аэробты грамоң микроорганизмдер Bacillus anthracis (1) Аэробты грамтеріс микроорганизмдер Aeromonas spp. Brucella spp. Citrobacter koseri Francisella tularensis Haemophilus ducreyi Haemophilus influenzae * Legionella spp. Moraxella catarrhalis * Neisseria meningitidis Pasteurella spp. Salmonella spp. * Shigella spp. * Vibrio spp. Yersinia pestis Анаэробты микроорганизмдер Mobiluncus Басқа микроорганизмдер Chlamydia trachomatis ($) Chlamydia pneumoniae ($) Mycoplasma hominis ($) Mycoplasma pneumoniae ($) ЖҮРЕ ПАЙДА БОЛҒАН РЕЗИСТЕНТТІЛІК ПРОБЛЕМА БОЛУЫ МҮМКІН ТҮРЛЕР Аэробты грамоң микроорганизмдер Enterococcus faecalis ($) Staphylococcus spp. * (2) Аэробты грамтеріс микроорганизмдер Acinetobacter baumannii + Burkholderia cepacia+* Campylobacter spp. + * Citrobacter freundii * Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae * Escherichia coli* Klebsiella oxytoca Klebsiella pneumoniae* Morganella morganii* Neisseria gonorrhoeae * Proteus mirabilis * Proteus vulgaris * Providencia spp. Pseudomonas aeruginosa * Pseudomonas fluorescens Serratia marcescens * Анаэробты микроорганизмдер Peptostreptococcus spp. Propionibacterium acnes ТУА БІТКЕН РЕЗИСТЕНТТІ ОРГАНИЗМДЕР Аэробты грамоң микроорганизмдер Actinomyces Enteroccus faecium Listeria monocytogenes Аэробты грамтеріс микроорганизмдер Stenotrophomonas maltophilia Анаэробты микроорганизмдер Жоғарыда көрсетілгендей жоққа шығарылды Басқа микроорганизмдер Mycoplasma genitalium Ureaplasma urealitycum * Клиникалық тиімділігі бекітілген клиникалық көрсетілімдерде қабылдағыш изоляттар үшін көрсетілді + Бір немесе бірнеше ЕО елдерінде қарсылық деңгейі ≥ 50% ( $ ): Жүре пайда болған тұрақтылық механизмі болмаған кезде табиғи аралық қабылдағыштық (1): зерттеулер Bacillus anthracis спораларының ингаляциясына байланысты жануарларға тәжірибелік инфекциялар кезінде жүргізілді; бұл зерттеулер экспозициядан кейін ерте басталатын антибиотиктер, егер емдеу инфекциялық дозада организмдегі споралар саны азайғанға дейін жүргізілсе, аурудың пайда болуына жол бермейді. Адамдарға ұсынылатын қолдану ең алдымен in vitro қабылдағыштығына және эксперименттік деректерге жануарларға шектеулі адамдар туралы деректерімен бірге негізделген. Ересектерге ципрофлоксацинді пероральді енгізу арқылы екі айлық емдеу ұзақтығы тәулігіне екі рет келесі 500 мг дозада адамдардың сібір ойықжарасы инфекциясының алдын алу үшін тиімді болып саналады. Емдеуші дәрігер сібір ойықжарасын емдеуге қатысты ұлттық және / немесе халықаралық келісілген құжаттарға жүгінуі керек. (2): метициллинге тұрақты S. aureus фторхинолондарға жиі резистентті болып табылады. Метициллинге тұрақтылық деңгейі барлық стафилококк түрлерінің арасында шамамен 20-50% құрайды және әдетте нозокомиальдық изоляттарда жоғары болады.

Дозалау режимі Дозалауы қолданылуы, инфекцияның ауырлығы мен орналасуы, патогенді микроорганизмдердің ципрофлоксацинге сезімталдығы, пациенттің бүйрек функциясы, сондай-ақ балалар мен жасөспірімдердің дене салмағы бойынша анықталады. Емдеу ұзақтығы аурудың ауырлығына және оның клиникалық және бактериологиялық ағымына байланысты Белгілі бір бактериялар туындатқан инфекцияларды емдегенде (мысалы, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter немесе Staphylococci) ципрофлоксациннің неғұрлым жоғары дозалары және басқа тиісті бактерияға қарсы дәрілермен бірге қолдану қажет болуы мүмкін. Кейбір инфекцияларды (мысалы, кіші жамбас ағзаларының қабыну ауруы, интраабдоминальдік инфекциялар, нейтропениясы бар пациенттердегі инфекциялар және сүйектер мен буындардың инфекциялары ) емдеген кезде қамтылған патогенді микроорганизмдерге байланысты басқа тиісті бактерияға қарсы дәрілермен бірге қолдану қажет болуы мүмкін. Ересектер Қолданылуы — мг-ға күндізгі дозасы — Емдеудің жалпы ұзақтығы (ципрофлоксациннің парентеральді түрлерімен басталған емді ескере отырып мүмкін) Төменгі тыныс жолдарының инфекциялары — 500 мг-нан 750 мг-ға дейін Күніне 2 рет — 7 күннен 14 күнге дейін Жоғарғы тыныс жолдарының инфекциялары — Созылмалы синуситтің өршуі — 500 мг-нан 750 мг-ға дейін Күніне 2 рет — 7 күннен 14 күнге дейін Созылмалы іріңді ортаңғы отит — 500 мг-нан 750 мг-ға дейін Күніне 2 рет — 7 күннен 14 күнге дейін Қатерлі сыртқы отит — 750 мг Күніне 2 рет — 28 күннен бастап 3 айға дейін Несеп шығару жолдарының инфекциялары — Асқынбаған жедел цистит — 250 мг-нан 500 мг-ға дейін Күніне 2 рет — 3 күн менопауза кезеңіндегі әйелдерге 500 мг бір реттік дозасы қолданылуы мүмкін Асқынған цистит, жедел пиелонефрит — 500 мг Күніне 2 рет — 7 күн Асқынған пиелонефрит — 500 мг-нан 750 мг-ға дейін Күніне 2 рет — кем дегенде 10 күн; емі ерекше жағдайларда (мысалы, абсцесс кезінде) 21 күннен астам уақытқа созылуы мүмкін Бактериялық простатит — 500 мг-нан 750 мг-ға дейін Күніне 2 рет — 2-4 аптадан бастап (жедел) 4-6 аптаға дейін (созылмалы) Жыныс ағзалары инфекциялары — Сезімтал Neisseria gonorrhoeae туындатқан гонококктық уретрит және цервицит — Бір реттік дозасы 500 мг — 1 күн (бір реттік доза) Эпидидимоорхит және кіші жамбас ағзаларының Neisseria gonorrhoeae туындатқан қабыну аурулары — 500 мг-нан 750 мг-ға дейін Күніне 2 рет — 14 күннен кем емес Асқазан-ішек жолының инфекциялары және интраабдоминальдік инфекциялар — Бактериялық инфекция туындатқан диарея, соның ішінде Shigella spp., Shigella dysenteriae 1 типін қоспағанда және саяхатшылардың ауыр диареясын эмпирикалық емдеу — 500 мг Күніне 2 рет — 1 күн Shigella dysenteriae туындатқан диарея, 1 типі — 500 мг Күніне 2 рет — 5 күн Vibrio cholerae туындатқан диарея — 500 мг Күніне 2 рет — 3 күн Іш сүзегі — 500 мг Күніне 2 рет — 7 күн Грамтеріс бактериялар туындатқан интраабдоминальдік инфекциялар — 500 мг-нан 750 мг-ға дейін Күніне 2 рет — 5 күннен 14 күнге дейін Терінің және жұмсақ тіндердің грамтеріс бактериялар туындатқан инфекциялары — 500 мг-нан 750 мг-ға дейін Күніне 2 рет — 7 күннен 14 күнге дейін Сүйектер мен буындардың инфекциялары — 500 мг-нан 750 мг-ға дейін Күніне 2 рет — 3 айдан асырмай Бактериялық инфекцияға күдіктенгенде нейтропениясы және қызбасы бар пациенттердің инфекцияларын емдеу (ресми нұсқаулықтарға сәйкес ципрофлоксацинді бактерияға қарсы лайықты дәрілермен бірге қолданған жөн) — 500 мг-нан 750 мг-ға дейін Күніне 2 рет — емдеуді нейтропенияның барлық кезеңінде жалғастырған жөн Neisseria meningitidis туындатқан инвазиялық инфекциялардың профилактикасы — бір реттік дозасы 500 мг — 1 күн (бір реттік доза) Клиникалық қажеттілік кезінде препаратты пероральді қабылдауға қабілетті пациенттерде сібір ойықжарасының өкпедегі түрінің контактыдан кейінгі профилактикасы және емі. Емдеуді болжамды немесе расталған инфекция жұқтырудан кейін бірден бастаған жөн. — 500 мг Күніне 2 рет — Bacillus anthracis-пен байланыс расталған сәттен бастап 60 күн Пациенттердің ерекше топтары Балалар Қолданылуы — мг-ға күндізгі дозасы — Емдеудің жалпы ұзақтығы (ципрофлоксациннің парентеральді түрлерімен басталған емді ескере отырып) Муковисцидоз (кистозды фиброз) — кг дене салмағына 20 мг Күніне 2 рет; бір қабылдауға ең жоғары дозасы -750 мг — 10 күннен 14 күнге дейін Несеп шығару жолдарының асқынған инфекциялары және жедел пиелонефрит — 10 мг/масса кг-нан күніне 2 рет кг дене салмағына 20 мг дейін күніне 2 рет; бір қабылдауға ең жоғары дозасы 750 мг — 10 күннен 21 күнге дейін Клиникалық қажеттілік кезінде препаратты пероральді қабылдауға қабілетті пациенттерде сібір ойықжарасының өкпедегі түрінің жанасудан кейінгі профилактикасы және емі. Емдеуді болжамды немесе расталған инфекция жұқтырудан кейін бірден бастаған жөн. — кг дене салмағына 10 мг-нан күніне 2 рет кг дене салмағына 15 мг дейін күніне 2 рет; бір қабылдауға ең жоғары дозасы - 500 мг. — Bacillus anthracis-пен байланыс расталған сәттен бастап 60 күн Басқа ауыр инфекциялар — кг дене салмағына 20 мг Күніне 2 рет; бір қабылдауға ең жоғары дозасы -750 мг — инфекция типіне сәйкес Егде жастағы пациенттер Егде жастағы пациенттерге препарат инфекцияның ауырлық дәрежесіне және креатинин клиренсіне байланысты тағайындалады. Бүйрек функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттер Бүйрек функциясы бұзылған пациенттер үшін ұсынылған алғашқы және демеуші дозалары: Креатинин клиренсі [мл/мин / 1,73 м2] — Қан сарысуындағы креатинин деңгейі [мкмоль / л] — Пероральді дозасы [мг] > 60 — < 124 — Әдеттегі дозасын қараңыз 30-60 — 124-тен 168-ге дейін — Әр 12 сағат сайын 250-500 мг < 30 — > 169 — Әр 24 сағат сайын 250-500 мг Гемодиализдегі пациенттер — > 169 — Әр 24 сағат сайын 250-500 мг (диализден кейін) Перитонеальді диализдегі пациенттер — > 169 — Әр 24 сағат сайын 250-500 мг Бауыр функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттерге дозаны түзету қажет емес. Бүйрек және/немесе бауыр функциясы бұзылған балаларға дозаларды тағайындау ерекшеліктері зерттелмеген. Енгізу әдісі мен жолы Ішке қабылдауға арналған. Таблеткаларды шайнамай, сұйықтықпен іше отырып, тамақтануға қарамастан қабылдау қажет. Ашқарынға қабылдаған кезде белсенді зат тезірек сіңеді. Ципрофлоксацин таблеткаларын сүт өнімдерімен (мысалы, сүтпен, йогуртпен) немесе минералдармен байытылған сусындармен (мысалы, кальциймен байытылған апельсин шырыны) ішуге болмайды. Ципрофлоксацин таблеткаларын ұсақтауға болмайды, сондықтан таблеткаларды жұта алмайтын ересектер мен балаларға жарамайды. Ауыр жағдайларда немесе егер пациент таблетка қабылдай алмаса (мысалы, энтеральді тамақтанудағы пациенттер), препаратты пероральді қабылдауға ауысу мүмкіндігіне дейін ципрофлоксацинді вена ішіне енгізуден емді бастау ұсынылады. Дозаны өткізіп алған жағдайда оны кез келген уақытта, бірақ келесі жоспарланған дозаны қабылдауға дейін 6 сағаттан кешіктірмей қабылдау керек. Келесі дозаны қабылдауға дейін 6 сағаттан аз уақыт қалса, өткізіп алған дозаны қабылдауға болмайды және емдеуді нұсқауларға сәйкес жалғастыру керек. Өткізіп алған дозаның орнын толтыру үшін екі еселенген дозаны қабылдамаңыз.

- әсер етуші затқа, басқа хинолондарға немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық - ципрофлоксацин мен тизанидинді бірге қолдану - жүктілік және бала емізу кезеңі - 6 жасқа дейінгі балалар

Жиі - жүрек айну, диарея Жиі емес - зеңді суперинфекциялар - эозинофилия - тәбеттің төмендеуі - психомоторлық жоғары белседілік, қозу - бас ауыру, бас айналу, ұйқының бұзылуы, дәм сезудің бұзылуы - құсу, іштің ауыруы, диспепсия, метеоризм - "бауыр" трансаминазалары белсенділігінің жоғарылауы, билирубин концентрациясының жоғарылауы - бөртпе, қышыну, есекжем - қаңқа-бұлшықет ауыруы (мысалы, аяқ-қолдың ауыруы, арқаның ауыруы, кеуденің ауыруы), артралгия (буындардың ауыруы) - бүйрек функциясының бұзылуы - астения, қызба - қандағы сілтілі фосфатаза деңгейінің жоғарылауы Сирек - лейкопения, анемия, нейтропения, лейкоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитемия - аллергиялық реакциялар, аллергиялық ісіну, ангионевроздық ісіну - гипергликемия, гипогликемия - сананың шатасуы және бағдардан адасу, үрейлену, түс көрудің бұзылуы(қорқыныштар түстер көру), депрессия (суицидтік әрекеттерге, ойларға, сондай-ақ суицидке немесе аяқталған суицид әрекеттеріне итермелеуі мүмкін), елестеулер - парестезиялар және дизестезиялар, гипестезиялар, тремор, құрысулар (эпилепсиялық статусты қоса алғанда), вертиго - көрудің бұзылуы (мысалы, диплопия) - құлақтың шуылдауы, есту қабілетінің жоғалуы/есту қабілетінің бұзылуы - тахикардия - тамырлардың кеңеюі, гипотензия, талу - диспноэ (астмалық жағдайларды қоса) - антибиотикпен астасқан колит (өте сирек жағдайларда өліммен аяқталатын) - бауыр функциясының бұзылуы, холестаздық сарғаю, гепатит - миалгия, артрит, бұлшықет тонусының жоғарылауы, құрысулар - жарыққа сезімталдық реакциялары - бүйрек функциясының жеткіліксіздігі, гематурия, кристаллурия, тубулоинтерстициальдық нефрит - ісіну, тершеңдік (гипергидроз) - амилаза деңгейінің жоғарылауы Өте сирек - гемолиздік анемия, агранулоцитоз, панцитопения (өмірге қауіп төндіретін), сүйек кемігінің тежелуі (өмірге қауіп төндіретін) - анафилаксиялық реакциялар, анафилаксиялық шок( өмірге қауіп төндіретін), сарысу құю ауруына ұқсас реакциялар - психоздық реакциялар (суицидтік идеялармен/ойлармен немесе өз-өзіне қол жұмсау әрекеттерімен және аяқталған суицидпен аяқталуы ықтимал) - бас сақинасы, қимыл үйлесімінің бұзылуы, жүрістің бұзылуы, иіс сезу жүйкесінің бұзылуы, бассүйекішілік гипертензия (идиопатиялық бассүйекішілік гипертензия) - түс ажыратудың бұзылуы - панкреатит - васкулит - бауыр некрозы (өте сирек жағдайларда өмірге қауіп төндіретін бауыр функциясының жеткіліксіздігіне дейін үдейтін) - петехия, кіші формадағы мультиформалы эритема, түйінді эритема, Стивенс-Джонсон синдромы (қатерлі экссудатты эритема), оның ішінде өмірге потенциалды қауіп төндіретін, уытты эпидермалық некролиз (өмірге потенциалды қауіпті) - бұлшықет әлсіздігі, тендинит, сіңірлердің үзілуі ( көбінесе ахиллес сіңірінің), ауыр миастения симптомдарының өршуі Белгісіз - антидиуретикалық гормонның талапқа сай емес секреция синдромы (SIADH) - гипогликемиялық кома - шеткері нейропатия және полинейропатия - қарыншалық аритмия және пируэтті қарыншалық тахикардия (әсіресе ұзартылған QT аралығының даму қаупі факторлары бар пациенттерде), QT аралығының ЭКГ-да ұзаруы - жедел жайылған пустулезді экзантема (ЖЖПЭ) - эозинофилиямен және жүйелік симптомдармен (DRESS) байқалатын дәрілік синдром - ХҚҚ жоғарылауы (К дәруменінің антагонистерін қабылдайтын пациенттерде) - мания, гипомания Балалар популяциясы Жоғарыда аталған артропатияның туындау жиілігі (артралгия, артрит) ересектерге жүргізілген зерттеулерде жиналған деректерге қатысты. Балаларда артропатия жиі кездесетіні хабарланады. Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

12 г артық дозалану уыттылықтың жеңіл симтомдарын туындатады, 16 г жедел артық дозалану бүйрек функциясының жедел жеткіліксіздігін туындатады деп хабарланды. Симптомдары: бас айналу, тремор, бас ауыру, шаршау, құрысулар, елестеулер, сананың шатасуы, іштің жайсыздығы, бүйрек және бауыр функцияларының жеткіліксіздігі, сондай-ақ кристаллурия және гематурия. Қайтымды бүйректік уыттылық жағдайлары тіркелген. Емі: асқазанды шаю және белсендірілген көмірді кейіннен қабылдау сияқты әдеттегі шұғыл әрекеттерден басқа, несептің рН мен қышқылдығын қоса бүйрек функциясына мониторинг жасау ұсынылады, кристаллурия профилактикасы қажет. Пациенттерге сұйықтықты мол қабылдау қажет. Кальций немесе құрамында магний бар антацидтер артық дозаланғанда ципрофлоксациннің сіңуін теориялық тұрғыдан төмендетуі мүмкін. Ципрофлоксациннің аз ғана мөлшері (<10%) гемодиализ немесе перитонеальді диализ арқылы шығарылады. Артық дозалану жағдайында симптоматикалық ем жүргізген жөн. ЭКГ мониторингін QT аралығының ұзаруы мүмкіндігіне байланысты жүргізген жөн.

Ципрофлоксацин қолданудан хинолондар мен фторхинолондар бар препараттарды қабылдағанда бұрын күрделі жағымсыз реакциялары болған пациенттер аулақ болу қажет. Мұндай пациенттерді ципрофлоксацинмен емдеуді баламалы емдеу әдістері болмаған жағдайда және «пайда/қауіп» мұқият бағаланғаннан кейін ғана бастаған жөн. Грамоң немесе анаэробты патогендер туындатқан ауыр инфекциялар және аралас инфекциялар Ципрофлоксацинмен жүргізілетін монотерапия грамоң немесе анаэробты патогенді микроорганизмдер туындатуы мүмкін ауыр инфекциялар мен инфекцияларды емдеуде жарамсыз. Мұндай инфекциялар кезінде ципрофлоксацинді басқа тиісті бактерияға қарсы дәрілермен бірге қолдану қажет. Стрептококктық инфекциялар (Streptococcus pneumoniae қоса) Тиімділігі жеткіліксіз болғандықтан, стрептококктық инфекцияларды емдеу үшін ципрофлоксацин қабылдау ұсынылмайды. Жыныстық жолдардың инфекциялары Гонококктық уретритті, цервицитті, эпидидимоорхитті және кіші жамбас ағзаларының қабынбалы ауруларын фторхинолондарға тұрақты Neisseria gonorrhoeae изоляттары туындатуы мүмкін. Осылайша, препаратты гонококктық уретритті немесе цервицитті емдеуде Neisseria gonorrhoeae ципрофлоксацинге төзімділігін жоққа шығаруға болатын жағдайда ғана қолдану қажет. Эпидидимоорхитте және кіші жамбас ағзаларының қабыну ауруларында эмпирикалық ципрофлоксацинді тек басқа тиісті Бактерияға қарсы дәрімен (мысалы, цефалоспорин) үйлескенде, Neisseria gonorrhoeae ципрофлоксацинге төзімділігін жоққа шығаруға болмайтын жағдайда ғана қарастыру қажет. Емдеудің үш күнінен кейін клиникалық жақсару болмаған кезде емді қайта қарастыру қажет. Несеп шығару жолдарының инфекциялары Escherichia coli фторхинолондарына төзімділік – несеп шығару жолдарының инфекцияларына қатысатын ең көп таралған патогендік микроорганизм – географиялық аймағына байланысты өзгеріп отырады. Емдеуді тағайындайтын дәрігерлерге Escherichia coli фторхинолондарға төзімділігінің жергілікті таралуын назарға алу ұсынылады. Менопауза алдындағы кезеңдегі әйелдердің асқынбаған циститі кезінде қолданылуы мүмкін ципрофлоксациннің бір реттік дозасы емнің неғұрлым ұзақ кезеңіне қарағанда аз тиімділікпен байланысты деп болжанады. Бұл әсіресе Escherichia coli фторхинолондарға тұрақтылығының артып келе жатқан деңгейіне қатысты назарға алынады. Интраабдоминальдік инфекциялар Операциядан кейінгі интраабдоминальдік инфекцияларды емдеуде ципрофлоксациннің тиімділігі жөнінде шектеулі деректер бар. Диарея Ципрофлоксацинді таңдаған кезде баратын елдерде тиісті патогенді микроорганизмдердің ципрофлоксацинге төзімділігі жөніндегі ақпаратты назарға алу қажет. Сүйектер мен буындардың инфекциялары Ципрофлоксацинді микробиологиялық құжаттамада ұсынылған нәтижелерге байланысты микробқа қарсы басқа дәрілермен бірге қолдану қажет. Сібір ойықжарасының өкпедегі түрі Адамдарға қолдану зертханалық жағдайларда (in vitro) сезімталдық жөніндегі деректерге және адамдарға қатысты шектеулі деректермен бірге жануарларға жүргізілетін эксперименттер деректеріне негізделеді. Емдеуші дәрігерлер сібір ойықжарасын емдеуге қатысты мемлекеттік және/немесе халықаралық келісілген құжаттарға жүгіну қажет. Балаларға қолданылуы Ципрофлоксацинді балалар мен жасөспірімдерге қолданғанда қолжетімді ресми нұсқауды басшылыққа алу қажет. Ципрофлоксацинмен емдеуді балалар мен жасөспірімдердің муковисцидозын және/немесе ауыр инфекцияларын емдеу тәжірибесі бар дәрігерлер ғана бастауы керек. Ципрофлоксацин жетілмеген жануарларда тірек буындарының артропатиясын туындатыны көрсетілді. Балаларға ципрофлоксацинді қолдану бойынша рандомизацияланған салыстырмалы жасырын зерттеу барысында алынған қауіпсіздік жөніндегі деректер (ципрофлоксацин: n = 335, орташа жас = 6.3 жас; салыстыру препараттары: n = 349, орташа жас = 6.2 жас; жас диапазоны = 1-ден 17 жасқа дейін) дәрілік препаратты қолданумен байланысты күдіктелген артропатияның туындау жиілігін (клиникалық белгілері мен буындарға байланысты симптомдары бойынша анықталды) +42 күні (7.2% және 4.6%) анықтады. Тиісінше, дәрілік препаратты қолданумен байланысты артропатияның туындау жиілігі кейінгі бақылаудың 1 жылы ішінде 9.0% және 5.7% құрады. Дәрілік препаратты қолданумен байланысты күдіктелген артропатия жағдайларының артуы біраз уақыттан кейін топтар арасында статистикалық маңызды болған жоқ. Емдеуді буындармен және/немесе қоршаған тіндермен байланысты ықтимал жағымсыз құбылыстардың туындау себебі бойынша пайда мен қауіп арақатынасын мұқият бағалағаннан кейін ғана бастау қажет. Муковисцидоз кезіндегі (кистозды фиброз кезіндегі) бронх-өкпе инфекциялары Клиникалық сынақтарға 5-17 жас аралығындағы балалар мен жасөспірімдер кірді. 1 жастан 5 жасқа дейінгі балаларды емдеуге қатысты неғұрлым шектеулі тәжірибе бар. Несеп шығару жолдарының асқынған инфекциялар және пиелонефрит Несеп шығару жолдарының инфекцияларын ципрофлоксацинмен емдеуді емдеудің басқа әдістерін қолдану мүмкін болмаған жағдайда ғана қарастыру қажет және ол микробиологиялық құжаттамада ұсынылған нәтижелерге негізделуі керек. Клиникалық сынақтарға 1-17 жас аралығындағы балалар мен жасөспірімдер кірді. Басқа ерекше ауыр инфекциялар Басқа да ауыр инфекциялар ресми нұсқаулыққа сәйкес немесе пайдасы мен қаупінің арақатынасын мұқият бағалағаннан кейін, егер емдеудің басқа әдістерін қолдану мүмкін болмаған жағдайда немесе әдеттегі ем сәтсіз аяқталғаннан кейін және егер микробиологиялық құжаттаманың көмегімен ципрофлоксацин қолдануды негіздеуге болатын болса. Ципрофлоксацинді жоғарыда аталғандардан өзгеше ерекше ауыр инфекциялар кезінде қолдану клиникалық сынақтар барысында бағаланбаған және клиникалық тәжірибе шектеулі болып табылады. Демек, осы инфекциялары бар пациенттерді емдеуде сақтық таныту ұсынылады. Аса жоғары сезімталдық Анафилаксия мен анафилактоидтық реакцияларды қоса, аса жоғары сезімталдық және аллергиялық реакциялар бір реттік дозасын қолданғаннан кейін туындауы мүмкін және өмірге қауіп төндіруі мүмкін. Мұндай реакциялар туындағанда Сиспрес® препаратын қабылдауды тоқтату қажет, тиісті медициналық ем талап етіледі. Мүгедектікке әкелуді туындататын ұзақ мерзімді және потенциалды қайтымсыз ауыр жағымсыз дәрілік реакциялар Өте сирек жағдайларда хинолондар мен фторхинолондар қабылдаған пациеинттерде олардың жасына және бар қауіп факторларына қарамастан дамыған, организмнің әртүрлі, кейде бірнеше жүйелеріне (сүйек-бұлшықет, жүйке жүйелері, психика және сезім ағзалары) әсер ететін, еңбекке қабілеттілігінен айырылуды туындататын ұзақ (ұзақтығы бірнеше ай немесе жыл ) және потенциалды қайтымсыз ауыр жағымсыз реакциялар туралы хабарланды. Сиспрес® кез келген күрделі жағымсыз реакцияның алғашқы симптомдары мен белгілері туындаған кезде дереу тоқтатылуы керек және пациенттерді дәрілік препаратты тағайындаған дәрігерге дереу қаралу керек екенін ескерткен жөн. Сүйек-бұлшықет жүйесі Ципрофлоксацин препаратын көптеген жағдайларда анамнезінде хинолондармен емдеуге байланысты сіңірлер тарапынан ауру/бұзылу бар пациенттерге қолдануға болмайды. Алайда, өте сирек жағдайларда, патогендік микроорганизм бойынша микробиологиялық құжаттама жасап, пайдасы мен қаупінің арақатынасын бағалағаннан кейін, ципрофлоксацин препараты осы пациенттерде белгілі бір ауыр инфекцияларды емдеуде, әсіресе микробиологиялық деректердің көмегімен ципрофлоксацинді қолдануды негіздеуге болатын стандартты ем сәтсіз болған немесе бактериялардың төзімділігі жағдайында тағайындалуы мүмкін. Тендинит және сіңірдің үзілуі (әсіресе, ахиллес сіңірі, бірақ онымен ғана шектелмей), кейде екіжақты үзілуі, Сиспрес® препаратымен немесе басқа да хинолондармен/ фторхинолондармен емдеудің алғашқы 48 сағаты ішінде туындауы мүмкін және емдеуді тоқтатқаннан кейін тіпті бірнеше айдан соң туындаған жағдайлар туралы хабарланды. Егде жастағы пациенттерде, бүйрек функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттерде, бүтін ағзалардың трансплантаттары бар пациенттерде және бір мезгілде кортикостероидтармен ем алатын пациенттерде тендиниттің даму және сіңір үзілуі қаупі жоғары. Сондықтан кортикостероидтарды бірге қолданудан аулақ болу керек. Тендинит дамуының алғашқы белгілері байқалғанда (мысалы, ауырсындыратын ісіну, қабыну) ципрофлоксацинмен емдеуді тоқтату және баламалы емдеу туралы шешім қабылдау қажет. Зақымданған аяқ-қолдың тиісті емін (иммобилизацияны қоса) тағайындау қажет. Миастениямен (Myasthenia gravis) ауыратын пациенттер Ципрофлоксацин Myasthenia gravis бар пациенттерге сақтықпен қолданылуы керек, өйткені симптомдар өршуі мүмкін. Аорта аневризмасы және қатпарлануы, және сондай-ақ жүрек клапанының регургитациясы/жеткіліксіздігі Эпидемиологиялық зерттеулер әсіресе егде жастағы пациенттерде аорта аневризмасын және қатпарлануын, сондай-ақ фторхинолондарды қабылдағаннан кейін аорта және митральды қақпақшаның жеткіліксіздігінің жоғары қаупі туралы хабарлайды. Фторхинолондарды қабылдаған пациенттерде кейде жыртылумен асқынған (оның ішінде өліммен аяқталатын жағдайлар), сондай-ақ жүрек қақпақшаларының кез келгенінің регургитациясы/жеткіліксіздігімен асқынған аорта аневризмасы мен қатпарлануы туралы хабарланған. Сондықтан фторхинолондарды қолдану пайдасы мен қаупін мұқият бағалап, пациенттерде басқа емдік нұсқаларды қарастырғаннан кейін ғана қолданылуы керек: - отбасылық анамнезде аневризма немесе жүрек клапанының туа біткен ауруы (мысалы, Марфан немесе Элерс-Данлос синдромы, Тернер синдромы, Бехчет ауруы, гипертония, ревматоидты артрит сияқты дәнекер тін аурулары) - аорта аневризмасына және/немесе қатпарлануға әкелуі мүмкін аурулармен (мысалы, Такаясу артериті немесе алып жасушалы артерит немесе белгілі атеросклероз немесе Шегрен синдромы сияқты тамыр аурулары) - жүрек клапандарының регургитациясының/ жеткіліксіздігінің дамуына бейім факторлармен (мысалы, инфекциялық эндокардит). Жүйелік кортикостероидтармен қатарлас ем алатын емделушілерде аорта аневризмасы және/немесе қатпарлануы және жыртылу қаупі артуы мүмкін. Іштің, кеуденің немесе арқаның кенеттен ауыруы жағдайында пациенттер жедел жәрдем бөлімшесінің дәрігеріне дереу хабарласуы керек. Жедел ентігу, жүрек соғуының қайтадан жиілей бастауы немесе іштің немесе төменгі аяқтың ісінуі дамыған жағдайда пациенттер дереу дәрігерге қаралуы керек. Көру тарапынан бұзылулар Егер көздің көруі нашарласа немесе көзге тигізетін қандай да бір әсер байқалса, дереу окулиске қаралу керек. Фотосезімталдық Ципрофлоксациннің фотосезімталдық реакциясын туындататыны көрсетілді. Ципрофлоксацин қабылдайтын пациенттерге емдеу кезінде қарқынды күн сәулесінің немесе ультракүлгін сәулеленудің тікелей әсерінен аулақ болу ұсынылады. Құрысулар Ципрофлоксацин, басқа хинолондар сияқты, құрысу ұстамаларын туындататыны немесе құрысуға дайындық шегін төмендететіні белгілі. Эпилепсиялық статус жағдайлары туралы хабарланды. Ципрофлоксацин препаратын құрысуға бейім ОЖЖ ауруларына шалдыққан пациенттерге сақтықпен қолдану қажет. Құрысулар пайда болған кезде ципрофлоксацин препаратын қабылдауды тоқтату қажет. Шеткері нейропатия Ципрофлоксацин қабылдайтын пациенттерде парестезияны, гипестезияны, дизестезияны немесе әлсіздікті туындататын сенсорлық немесе сенсомоторлық полинейропатия жағдайлары хабарланды. Ципрофлоксацин қабылдайтын пациенттерге, егер ауырсынуды, ашытуды, түйілуді, ұюды және/немесе әлсіздікті қоса алғанда, нейропатия симптомдары туындаса, ықтимал қайтымсыз жағдайдың дамуын болдырмау үшін емдеуді жалғастырғанға дейін дәрігерге хабарлау ұсынылады. Психикалық реакциялар ципрофлоксацинді алғаш қолданғаннан кейін де туындауы мүмкін. Сирек жағдайларда депрессия немесе психоз суицидтік идеяларға/ойларға дейін күшеюі мүмкін, бұл өз-өзіне қол жұмсауға немесе суицид жасауға итермелейді. Осындай жағдайлар туындаған кезде ципрофлоксацин қабылдауды тоқтату қажет. Жүрек тарапынан бұзылулар Ұзартылған QT аралығы синдромын/екі бағытталған қарыншалық тахикардияны туындатуы мүмкін дәрілік препараттармен бірге қолдану ұзартылған QT аралығы синдромының немесе екі бағытталған қарыншалық тахикардияның туындау қаупін арттыруы мүмкін. Осылайша, бұл дәрілік препаратты ұқсас дәрілік препараттармен қолдануға болмайды. Ципрофлоксацинді қоса, фторхинолондарды QT аралығының ұзару қаупі факторлары анықталған пациенттерге қолданғанда сақтық танытған жөн: - туа біткен ұзартылған QT аралығы синдромы - QT аралығын ұзарту қасиеттерімен белгілі дәрілік препараттарды бірге қолдану (мысалы, аритмияға қарсы ІА және III кластағы дәрілер, трициклді антидепрессанттар, макролидтер, психозға қарсы дәрілер) - түзетілмеген электролиттік теңгерімсіздік (мысалы, гипокалиемия, гипомагниемия), - жүрек ауруы(мысалы, жүрек функциясының жеткіліксіздігі, миокард инфарктісі, брадикардия). Егде жастағы пациенттер мен әйелдер QTc аралығын ұзартатын дәрілік заттарға аса сезімтал болуы мүмкін. Осылайша, пациенттердің осы топтарында ципрофлоксацинді қоса, фторхинолондарды қолданғанда сақтық таныту қажет. Дисгликемия Барлық хинолондармен болған жағдайдағыдай, гипогликемия мен гипергликемияны қоса, қандағы глюкоза деңгейінің бұзылуы туралы, әдетте, пероральді гипогликемиялық дәрімен (мысалы, глибенкламидпен) немесе инсулинмен қатарлас ем алатын диабетпен ауыратын егде пациенттерде хабарланды. Гипогликемиялық кома жағдайлары туралы хабарланды. Диабетпен ауыратын науқастарда қандағы глюкоза деңгейіне мұқият мониторинг жүргізу ұсынылады. Асқазан-ішек жолы Емдеу кезінде немесе одан кейін ауыр және тұрақты диареяның туындауы (емдеуден кейін бірнеше аптаны қоса) антибиотиктерді қолданумен байланысты колиттің бар екенін көрсетуі мүмкін (өлімге әкелуі мүмкін өмірге қауіп төндіретін), бұл жағдайда дереу емдеу қажет. Мұндай жағдайларда Сиспрес® препаратын қабылдауды дереу тоқтатып, тиісті емді бастау қажет. Бұл жағдайда антиперистальтикалық препараттарды қабылдауға болмайды. Бүйрек және несеп шығару жүйесі Ципрофлоксацин қолданумен байланысты кристаллурия туралы хабарланды. Ципрофлоксацин қабылдайтын пациенттерге жеткілікті мөлшерде сұйықтық ішу қажет, сондай-ақ несептің шамадан тыс сілтілігінен сақ болу қажет. Бүйрек функциясының бұзылуы Сиспрес® препараты едәуір дәрежеде бүйрек арқылы шығарылатындықтан, бүйрек функциясы бұзылған пациенттерде ципрофлоксациннің жинақталуынан туындаған жағымсыз дәрілік реакциялардың артуына жол бермеу үшін дозаны түзету қажет. Егде жастағы пациенттерге сақтық таныту қажет, өйткені оларда бүйрек функциясының төмендеуі байқалуы мүмкін. Бүйрек функциясы бұзылған, сондай-ақ бауыр функциясы бұзылған пациенттерге дозаны төмендетуді қарастыру қажет. Гепатобилиарлық жүйе Ципрофлоксацин қолданғанда бауыр некрозы және өмірге қауіп төндіретін бауыр функциясының жеткіліксіздігі жағдайлары хабарланды. Бауыр ауруының қандай да бір белгілері мен симптомдары (анорексия, сарғаю, қара түсті несеп, ішті пальпациялағанда қышыну немесе ауырсыну сияқты) туындаған жағдайда емдеуді тоқтату қажет. Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы бар пациенттерге ципрофлоксацинді қолданғанда гемолиздік реакциялар туралы хабарланған. Бұл пациенттерге ципрофлоксацин қабылдаудан аулақ болу керек, потенциалды пайдасы ықтимал қаупінен асады деп саналатын жағдайларды қоспағанда. Бұл жағдайда гемолиздің туындау мүмкіндігін бақылау қажет. Тұрақтылық Ципрофлоксацинмен емдеу курсы кезінде немесе одан кейін клиникалық айқын суперинфекциялық немесе онсыз ципрофлоксацинге тұрақтылығын көрсететін бактериялар бөлінуі мүмкін. Ұзақ емдеу кезінде және ауруханаішілік инфекцияларды және/немесе Staphylococcus және Pseudomonas бактерияларының түрлері туындатқан инфекцияларды емдеуде ципрофлоксацинге тұрақты бактериялардың бөлініп шығуының ерекше қаупі болуы мүмкін. P450 цитохромы Ципрофлоксацин CYP1A2 тежейді және сол арқылы осы ферменттің көмегімен метаболизденетін қан сарысуында бірге қолданылатын заттар концентрациясының жоғарылауын туындатуы мүмкін (мысалы, теофиллин, клозапин, оланзапин, ропинирол, тизанидин, дулоксетин, агомелатин). Осылайша, осы заттарды ципрофлоксацинмен бірге қабылдайтын пациенттер артық дозаланудың клиникалық белгілерінің болуына мұқият бақылануы тиіс және қан сарысуындағы концентрацияларды (мысалы, теофиллин) анықтау қажет болуы мүмкін. Ципрофлоксацин мен тизанидинді бірге қолдануға болмайды. Метотрексат Ципрофлоксацин мен метотрексатты бірге қолдану ұсынылмайды. Зертханалық сынақ нәтижелеріне әсері Mycobacterium tuberculosis-ке қатысты ципрофлоксациннің зертханалық жағдайдағы белсенділігі (in vitro) қазіргі уақытта ципрофлоксацин қабылдайтын пациенттерде бактериологиялық талдаудың жалған теріс нәтижелерін көрсетуі мүмкін. Натрий Сиспрес® құрамында 1 ммольден аз натрий бар, яғни ол натрийден бос деп саналады. Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Неврологиялық әсерінің болуы себебінен ципрофлоксацин реакция уақытына әсер етуі мүмкін. Осылайша, ол көлік құралдарын басқару немесе механизмдермен жұмыс істеу қабілетінің төмендеуін туындатуы мүмкін.

Жүкті әйелдерге ципрофлоксацинді қолдану бойынша қолжетімді деректер ципрофлоксациннің мальформативті немесе фето/неонатальдық уыттылығын көрсетпейді. Дәрілік препаратты қолданудан туындаған жетілмеген адам организміндегі/ ұрықтағы буын шеміршектерінің зақымдануын жоққа шығаруға болмайды. Сақтандыру шаралары ретінде жүктілік кезінде ципрофлоксацин қолданудан аулақ болу керек. Бала емізу Ципрофлоксацин емшек сүтіне өтеді. Буындар зақымдануының ықтимал қаупі себебінен Сиспрес® препаратын бала емізу кезінде қолдануға болмайды.

Басқа препараттардың ципрофлоксацинге әсері QT аралығын ұзарту қасиеттерімен белгілі дәрілік препараттар Ципрофлоксацин, басқа фторхинолондар сияқты, QT аралығын ұзартатын қасиеттерімен белгілі дәрілік препараттар (мысалы, ІА және III кластағы аритмияға қарсы дәрілер, трициклді антидепрессанттар, макролидтер, психозға қарсы дәрілер) қабылдайтын пациенттерге сақтықпен қолдану қажет. Хелатты кешендердің түзілуі Ципрофлоксацинді пероральді қолдану үшін және құрамында поливалентті катиондары бар препараттарды, сондай-ақ минералды қоспаларды (мысалы, кальций, темір, магний, алюминий), сукральфаттың полимерлі фосфат байланыстырғыш заттарды (мысалы, севеламер және лантан карбонаты) немесе антацидтерді, құрамында магний, алюминий немесе кальций бар жоғары буферлі дәрілік препараттарды (мысалы, диданозин таблеткалары) бір мезгілде қолдану ципрофлоксациннің сіңуін төмендетеді. Сондықтан, Сиспрес® препаратын не 1-2 сағат бұрын, не осы препараттарды қолданғаннан кейін кемінде 4 сағат өткен соң қабылдау қажет. Бұл шектеу H2 рецепторларының блокаторлар класына жататын антацидтер үшін қолданылмайды. Азық-түлік және сүт өнімдері Тағамдық кальций тамақтың бір бөлігі ретінде сіңуіне айтарлықтай әсер етпейді. Алайда ципрофлоксацин мен минералдармен байытылған сүт өнімдерін немесе сусындарды (мысалы, кальциймен байытылған сүт, йогурт, апельсин шырыны) бірге қолданудан аулақ болу керек, өйткені ципрофлоксациннің сіңуі төмендеуі мүмкін. Пробенецид Пробенецид ципрофлоксациннің бүйрек арқылы шығарылуына кедергі келтіреді. Пробенецидпен бірге қолдану қан сарысуындағы ципрофлоксацин концентрациясын жоғарылатады. Метоклопрамид Метоклопрамид ципрофлоксациннің сіңуін тездетеді (пероральді қолдану үшін), бұл қан плазмасындағы ең жоғары концентрацияға жету уақытын қысқартады. Ципрофлоксациннің биожетімділігіне әсері байқалған жоқ. Омепразол Ципрофлоксацин мен құрамында омепразол бар дәрілік препараттарды бірге қолдану ципрофлоксациннің концентрацияның уақытқа (AUC) тәуелді қисығы астындағы ауданын және ең жоғары концентрациясын (Cmax) шамалы төмендетеді. Ципрофлоксациннің басқа дәрілік препараттарға әсері Тизанидин Тизанидинді ципрофлоксацин препаратымен бірге қолдануға болмайды. Дені сау қатысушыларға жүргізілген клиникалық зерттеу барысында ципрофлоксацинмен бірге қолданғанда қан сарысуындағы тизанидин концентрациясының жоғарылағаны (ең жоғары концентрациясының (Cmax) 7 есе артуы, диапазоны 4-тен 21 есеге дейін; концентрацияның уақытқа (AUC) тәуелді қисығы астындағы ауданының 10 есе артуы, диапазоны 6-дан 24 есеге дейін) байқалды. Қан сарысуындағы тизанидин концентрациясының жоғарылауы себебінен гипотензиялық және седативтік әсерлер күшеюі мүмкін. Метотрексат Ципрофлоксацин препаратын және метотрексатты бірге қолдану метотрексаттың бүйрек түтікшелері арқылы тасымалдануын тежеу арқылы қан плазмасындағы метотрексат деңгейін потенциалды арттыруы мүмкін. Бұл метотрексатты қолданумен байланысты уытты реакциялардың туындау қаупін арттыруы мүмкін. Бірге қолдану ұсынылмайды. Теофиллин Ципрофлоксацин мен теофиллинді бірге қолдану қан сарысуында теофиллин концентрациясының жағымсыз жоғарылауын туындатуы мүмкін. Бұл теофиллинді қолданумен байланысты жағымсыз әсерлерді туындатуы мүмкін, олар кейде өмірге қауіп төндіруі немесе өлімге әкелуі мүмкін. Осы екі дәрілік препаратты бірге қолдану қажет болғанда қан сарысуындағы теофиллин концентрациясын бақылау және қажет болғанда теофиллин дозасын төмендету қажет. Ксантиннің басқа туындылары Ципрофлоксацин мен кофеин немесе пентоксифиллинді (окспентифиллин) бірге қолданғанда ксантин туындылары концентрациясының жоғарылайтыны хабарланды. Циклоспорин Қан сарысуындағы креатинин концентрациясының транзиторлы жоғарылауы ципрофлоксацин мен құрамында циклоспорин бар дәрілік препараттарды бір мезгілде қолданғанда білінді. Осылайша, осы пациенттерде қан сарысуындағы креатинин концентрациясын (аптасына екі рет) жиі тексеріп отыру қажет. К дәруменінің антагонистері Ципрофлоксацин мен К дәруменінің антагонисін бір мезгілде қолдану антикоагулянттық әсерді күшейтуі мүмкін. Қауіп негізгі инфекцияға, пациенттің жасына және жалпы жағдайына байланысты өзгеруі мүмкін, осылайша ХҚҚ (халықаралық қалыптасқан қатынас) арттырудағы ципрофлоксациннің рөлін бағалау қиын. Халықаралық қалыптасқан қатынасты ципрофлоксацин препаратын К дәруменінің антагонисімен (мысалы, варфарин, аценокумарол, фенпрокумон немесе флуиндион) бірге қолданғанда және қысқа мерзім ішінде жиі бақылау қажет. Дулоксетин Клиникалық зерттеулер барысында дулоксетинді флувоксамин сияқты CYP450 1A2 изоферментінің күшті тежегіштерімен бірге қолдану дулоксетиннің ең жоғары концентрациясын (Cmax) және концентрацияның уақытқа (AUC) тәуелділік қисығы астындағы ауданын жоғарылатуымүмкін екендігі көрсетілді. Ципрофлоксацинмен ықтимал өзара әрекеттесуі бойынша клиникалық деректер жоқ екеніне қарамастан, бірге қолданғанда ұқсас әсерлерді күтуге болады. Ропинирол Клиникалық зерттеу барысында ропиниролды ципрофлоксацинмен, CYP450 1A2 изоферментінің орташа тежегішімен бірге қолдану ропиниролдың ең жоғары концентрациясын (Cmax) және концентрацияның уақытқа (AUC) тәуелді қисығы астындағы ауданын тиісінше 60% және 84% жоғарылатқаны көрсетілді. Ропиниролды қолданумен байланысты жағымсыз әсерлерді бақылау және тиісті жағдайларда ципрофлоксацинмен бірге қолдану кезінде және одан кейін біраз уақыт дозаны түзету ұсынылады. Лидокаин Сынақтың дені сау қатысушыларында құрамында лидокаин бар дәрілік препараттарды ципрофлоксацинмен, CYP450 1A2 изоферментінің орташа тежегішімен бірге қолдану вена ішіне қолдану үшін лидокаин клиренсі 22% - ға төмендейтіні көрсетілді. Лидокаинмен емдеу жақсы жағатынына қарамастан, жағымсыз әсерлердің туындауымен байланысты ципрофлоксацинмен ықтимал өзара әрекеттесуі бірге қолданғанда білінуі мүмкін. Клозапин 250 мг ципрофлоксацинді 7 күн бойы клозапинмен бірге қолданғаннан кейін қан сарысуындағы клозапин мен N-дезметилклозапин концентрациясы тиісінше 29% және 31% - ға артты. Ципрофлоксацин препаратымен бірге қолданғаннан кейін қысқа мерзім ішінде және кезінде клозапин дозасын клиникалық бақылау және тиісті түзету ұсынылады. Силденафил Силденафилдің ең жоғары концентрациясы (Cmax) және концентрацияға тәуелді қисық ауданы (AUC) 500 мг ципрофлоксацинмен бірге қолданғанда 50 мг құрайтын бір реттік дозаны қолданғаннан кейін зерттеудің дені сау қатысушыларында шамамен екі есе өсті. Осылайша, ципрофлоксацин препаратын силденафилмен бірге тағайындағанда, қауіптері мен пайдасын назарға ала отырып, сақтық таныту қажет. Фенитоин Қан сарысуындағы фенитоин деңгейінің өзгеруі (жоғарылауы немесе төмендеуі) ципрофлоксацин мен фенитоин бір мезгілде қабылдайтын пациенттерде байқалды. Фенитоин деңгейін бақылау ұсынылады. Агомелатин Клиникалық зерттеулер барысында CYP450 1A2 изоферментінің күшті тежегіші флувоксамин агомелатин метаболизмін елеулі дәрежеде тежейтіні көрсетілді, бұл агомелатин әсерін 60 есе арттырды. CYP450 1A2 орташа тежегіші ципрофлоксацинмен ықтимал өзара әрекеттесуі бойынша клиникалық деректер жоқ екеніне қарамастан, бірге қолданғанда ұқсас әсерлерді күтуге болады. Золпидем Ципрофлоксацинмен бірге қолдану қандағы золпидем деңгейін арттыруы мүмкін, осылайша бірге қолдану ұсынылмайды.

Сақтау мерзімі 250 мг және 500 мг дозалары үшін: 4 жыл 750 мг дозасы үшін: 3 жыл Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды. Сақтау шарттары Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!