Тиар капли 0.5%

1 мл ерітіндінің құрамында белсенді зат - натрий карбоксиметилцеллюлозасы - 5.00 мг, қосымша заттар: бор қышқылы, калий хлориді, натрий хлориді (парентеральді түрлеріне арналған), кальций хлориді дигидраты, магний хлориді гексагидраты, тұрақтандырылған оксихлор кешені, натрий гидроксиді, хлорсутек қышқылы, инъекцияға арналған су Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Көрінбейтін бөлшектерсіз, мөлдір, түссіз ерітінді

- құрғақтық салдарынан болатын көздің ашытуы мен тітіркенуін уақытша жеңілдету үшін, одан әрі тітіркенуінен қорғайтын дәрі ретінде қолданылады - көздің аздап тітіркенуі, оған желдің немесе күннің әсер етуінен туындаған жайсыздықты уақытша жеңілдету үшін

Натрий-карбоксиметилцеллюлоза белсенді затының фармакологиялық әсері жанама рецепторлар болып табылмайды, бірақ өз қасиеттеріне сәйкес ол қоюландырғыш рөлін атқарады, бұл көзге тамызатын дәрінің сақталу уақытын арттырады.

Дозалау режимі Симптомдар айқындылығы дәрежесіне сәйкес препараттың 1 тамшысын тәулігіне 1- 4 рет. Енгізу әдісі және жолы Конъюнктивальді Емдеу ұзақтығын емдеуші дәрігер анықтайды Басқа жергілікті офтальмологиялық препараттармен бірге қолданғанда препараттарды қабылдау арасында 10-15 минутқа жуық аралықты сақтау қажет. Құтының ішіндегісін ластап алмау үшін пипетканың ұшын көзге, немесе кез келген басқа да беткейлерге тигізіп алмаған жөн. Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну бойынша ұсынымдар Қолданар алдында міндетті түрде дәрігермен кеңесуді ұмытпаңыз. Дәрігерге сіз қабылдап жүрген, жақында қабылдаған немесе басқа препараттар қабылдауды бастағаныңіз туралы хабарлаңыз.

- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық

жиі - күйдіру, көздің құрғауы, көздің тітіркенуі/ қышуы сирек - қабақтың ісінуі, ретенциялық көзден жас ағу, қабақ эритемасы, конъюнктивалық гиперемия, көз ауыруы, көзден бөліністер - көздің өтпелі бұлыңғырлануы. Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Препараттың артық дозалануына байланысты жағдайлар туралы хабарланған жоқ. Ұсынылатын қолдану тәсілі сақталған кезде артық дозалану ықтималдығы аз.

Көзге тамызатын дәрінің біреуден астам түрлерін тағайындаған кезде натрий-карбоксиметилцелюлозаны кем дегенде 15 минут аралықпен соңынан тамызған жөн. Арнайы сақтандырулар Балалар Балаларда қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған.

Жүктілік және лактация кезеңінде препаратты қолданудың қауіпсіздігі зерттелмеген. • Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Натрий-карбоксиметилцелюлоза көз тамшысы көрудің уақытша тұмандануын бұлыңғырлануын туындатуы мүмкін. Автомобиль жүргізу немесе механикалық құрылғылармен жұмысты бастар алдында көру өткірлігі толықтай қалпына келгенше күте тұру керек.

Натрий-карбоксиметилцелюлозаның басқа препараттармен дәрілік өзара әрекеттесуі зерттелмеген.

Сақтау мерзімі 2 жыл Құтыны ашқаннан кейінгі қолдану кезеңі – 4 апта. Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды! Сақтау шарттары 25 ºС-ден аспайтын температурада. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!