Дәріханалардағы баға мен қолжетімділік кейінірек пайда болады
Тауардың сыртқы түрі суреттен өзгеше болуы мүмкін. Бағасы мен қолжетімділігін таңдалған доза мен қаптама анықтайды.
Препарат туралы
Шығарылу түрі
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой
Дозасы
75 мг
Саудалық атауы
Тромбопол Neo
Әсер етуші зат
Ацетилсалицил қышқылы
Мақсаты
Жүректің жедел және созылмалы ишемиялық ауруы
Өндіруші
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА», АО Производственный отдел в Новой Дембе
Ел
Польша
Берілу шарттары
Рецептсіз
Дәріханалардағы бағалар
Дәріхана ұсыныстары кейінірек пайда болады
Біз Қазақстан дәріханаларын қосып жатырмыз. Тексерілген бағалар мен қолжетімділік пайда болғанда, олар осы бетте болады.
Нұсқаулық
Бір таблетканың құрамында:
белсенді зат – ацетилсалицил қышқылы, 75 мг,
қосымша заттар– ұнтақ тәрізді целлюлоза, жүгері крахмалы, натрий крахмалы гликолаты (С типі); қабығы: гипромеллоза, триэтилцитрат, Acryl-eze white: С қышқылының метакрилдік кополимері, тальк, титанның қостотығы (Е 171), натрий лаурилсульфаты, коллоидты кремнийдің қостотығы, натрий гидрокарбонаты.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Жүрек пішінді, екі беті дөңес, ақ түсті үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар.
• жүректің жедел және созылмалы ишемиялық ауруы
• жүрек-қантамыр ауруларының даму қаупі факторлары болуы мүмкін келесі белгілердің бірі немесе бірнешеуі бар 50 жастан асқан адамдарда тромбоз және жедел коронарлық синдром сияқты жүрек-қантамыр ауруларының бастапқы профилактикасы: гипертония, гиперхолестеринемия, қант диабеті, семіздік (ДСИ > 30) және 55 жасқа дейінгі миокард инфарктісінің отбасылық анамнезі, кем дегенде ата-анасының, ағасының немесе әпкесінің біреуі
• қайталанған миокард инфарктісінің және қан тамырлары тромбозының профилактикасы
Тромбопол Neo препаратын жедел коронарлық синдром кезінде ацетилсалицил қышқылы (АСҚ) әдеттегі (ішекте ерімейтін) түріне қол жетімділік болмаған кезде ғана қолдануға болады.
Ацетилсалицил қышқылымен және қолданылатын дозалармен емдеуді бастау туралы шешімді дәрігер қабылдауы тиіс.
Қолдану басталғанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
ATХ коды: B01AC06
Әсер ету механизмі
Ацетилсалицил қышқылы (АСҚ) арахидон қышқылындағы простагландиндер синтезін катализдейтін фермент - циклооксигеназаның қайтымсыз тежегіші болып табылады. Бұл механизм қабынуға қарсы, ыстық түсіретін және ауырсынуды басатын әсеріне жауап береді.
75-150 мг дозадағы АСҚ ең маңызды әсері тромбоциттер агрегациясын күшейтетін және тамырларды тарылтатын зат тромбоксан А2 синтезін тежеу болып табылады. Циклооксигеназаның тромбоциттерді тежеуі олардың агрегацияға қабілеттілігінің төмендеуіне алып келеді.
Тромбоциттер агрегациясы негізгі үдеріс болып табылады, жүректің ишемия ауруының дамуы үдерісіндегі коронарлық тамырлардың біртіндеп тарылуы соған тәуелді. Тамырдың өзгерген склерозды бөлігінде агрегацияланған тромбоциттердің шөгуі жүрек бұлшықеттерінің перфузиясын біртіндеп нашарлататын миокард инфарктісіне дейінгі тромбтар түзілуіне алып келеді.
Көптеген бақыланатын зерттеулердің нәтижелері қантамырлар қабырғаларының циклооксигеназасына қатысты тромбоциттер циклооксигеназасын оңтайлы тежеуді АСҚ төмен дозаларын, яғни тәулігіне 40 мг бастап 150 мг дейін қолданғанда алуға болатындығын көрсетеді. Қабықпен қапталған таблеткалар түріндегі АСҚ әсер етуші затының асқазанда босап шығуын болдырмайтын аздаған дозалары, порталды қан айналымында циклооксигеназаның тромбоциттерді тежеуі үшін жеткілікті концентрацияларын түзеді деп шамаланады, ал шеткері қан айналымында төмен дозалары қантамыр қабырғаларында простациклин синтезінің тым күшті тежелуінен және жағымсыз әсерлерден сақтайды. Осылайша, АСҚ төмен дозалары жоғары дозаларға қарағанда тиімді әрекет ете алады, сонымен бірге жағымсыз реакцияларды азайтады.
Эксперименттік деректер екі дәрілік препаратты бір мезгілде қабылдаған жағдайда тромбоциттер агрегациясына АСҚ шағын дозаларының әсерін ибупрофенмен тежеу мүмкіндігін көрсетеді.
АСҚ фармацевтикалық түрде (81 мг) қабылдағанға дейін 8 сағат немесе одан кейін 30 минут ішінде 400 мг дозада бір реттік ибупрофенді қабылдаудағы зерттеулердің бірінде ацетилсалицил қышқылының тромбоксан түзілуіне немесе тромбоциттер агрегациясына әсерінің төмендеуі байқалды. Алайда, көрсетілген деректердің шектеулілігі мен ex vivo алған деректерді клиникалық жағдайларға экстраполяциялауға байланысты күмәндарды ескере отырып, ибупрофенді үнемі қолдануға қатысты тұжырымдарды біржақты тұжырымдау мүмкін емес, ал ибупрофенді анда-санда қабылдаған жағдайда өзара әрекеттесудің клиникалық салдары екіталай.
Препарат әрдайым нұсқаулыққа сәйкес немесе дәрігердің немесе фармацевттің ұсынымдарына сай қолданылуы керек.
Тромбопол Neo препаратын қолдануды бастамас бұрын дәрігермен кеңесу керек.
Дәрігер осы пациентке қажетті препараттың дозасын тағайындайды және қолдану ұзақтығын анықтайды.
Дозалау режимі
Ересектер
Жүректің жедел және созылмалы ишемиялық ауруы
Бастапқы доза ретінде 150 мг, сосын күнделікті 75 мг.
Жедел миокард инфаркті/тұрақсыз стенокардия
150 - 450 мг, алғашқы симптомдар пайда болғаннан кейін барынша тезірек.
Ескертпе:жедел миокард инфарктісі кезінде немесе жедел миокард инфарктісіне күдік болғанда, егер қабықсыз таблеткаларда АСҚ болмаса тек ішекте еритін қабықпен қапталған таблеткаларды қолдануға болады.
Бұл жағдайда ішекте еритін қабықпен қапталған таблеткаларды АСҚ тез сіңуін қамтамасыз ету үшін өте мұқият шайнау керек.
Қайталанатын тромбоздар профилактикасы
Бастапқы доза ретінде 150 мг, сосын күнделікті 75 мг.
50 жастан асқан пациенттер
Бастапқы профилактика, жүрек-қантамырлар аурулары дамуының айрықша қаупі болған кезде: күнделікті 75 мг.
Тромбопол Neo препаратын жедел коронарлық синдром кезінде АСҚ әдеттегі (ішекте ерімейтін) түріне қол жетімділік болмаған кезде ғана қолдануға болады.
Жедел коронарлық синдромның жүктеме дозасы 150 - 300 мг құрайды. Мүмкіндігінше АСҚ тез сіңуін қамтамасыз ету және қажетті тромбоциттерге қарсы әсерге қол жеткізу үшін пациент АСҚ таблеткасын өте мұқият шайнауы тиіс.
Пациенттердің ерекше топтары
Бауыр немесе бүйрек функциясы бұзылғанда дозаны түзету қажет болуы мүмкін. Препаратты бауыр немесе бүйрек функциясының ауыр бұзылулары кезінде қолдануға болмайды («Қолдануға болмайтын жағдайлар» бөлімін қараңыз.)
Енгізу әдісі мен жолы
Ішке қабылдау үшін.
Таблеткаларды тамақтан кейін, сұйықтықтың жеткілікті мөлшерімен (½ стақан су) ішіп, бүтіндей жұту керек.
Таблеткалар ішекте еритін қабықпен қапталған және асқазанда ыдырамайды, нәтижесінде ацетилсалицил қышқылының асқазан шырышты қабығына тітіркендіргіш әсері төмендейді.
Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған кездегі қажетті шаралар
Препараттың өткізіп алған дозасының орнын толтыру мақсатында қосарлы дозаны қолдануға болмайды.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша ұсынымдар
Егер препаратты қолдану туралы сұрақтар туындаса, дәрігерге немесе фармацевтке хабарласыңыз.
• ацетилсалицил қышқылына, басқа салицилаттарға, қабынуға қарсы стероидты емес препараттарға (ҚҚСП) немесе препарат қосымша заттарының қайсы біріне белгілі немесе күмәнді аса жоғары сезімталдық
• геморрагиялық диатез (К дәруменінің тапшылығы, тромбоцитопения, гемофилия)
• асқазанның және (немесе) он екі елі ішектің ойық жара ауруы, өршу фазасында
• анамнезінде аспириндік демікпе деп аталатын салицилаттарды немесе ұқсас әсер ететін басқа да заттарды, атап айтқанда (ҚҚСП) қолданудан туындаған ұстамалар
• жүректің ауыр жеткіліксіздігі
• бауырдың немесе бүйректің ауыр жеткіліксіздігі
• подагра
• глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа жеткіліксіздігі
• аптасына 15 мг және одан да көп дозада қабылданатын метотрексатпен бір мезгілде
• жүктіліктің III триместрінде тәулігіне 100 мг асатын дозалар
• бауыр мен миға зақым келтіретін сирек кездесетін ауру – Рейе синдромының даму қаупіне байланысты 16 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде
Барлық дәрілік препараттар сияқты, бұл препарат жағымсыз реакцияларды туындатуы мүмкін, алайда олар барлығында бола бермейді. Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау мынадай критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥1/100-ден < 1/10-ға дейін), жиі емес (≥ 1/1000-нан < 1/100-ге дейін), сирек (≥1/10000-нан < 1/1000-ға дейін), өте сирек (< 1/10000), белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес).
Өте жиі
• қан кету уақытының ұзаруы
• тромбоциттер агрегациясының тежелуі
• қыжыл, қышқылдық рефлюкс, іштің ауыруы
Жиі
• геморрагиялық диатез
• бас ауыруы
• демікпесі бар пациенттердегі бронх түйілуі
• асқазан-ішек жолының жоғарғы бөліктеріндегі эритема және эрозия, жүрек айну, диспепсия, құсу, диарея
• ұйқысыздық
Жиі емес
• жасырын қан кету
• вертиго (бас айналу), ұйқышылдық
• құлақтың шыңылдауы
• ентігу
• асқазан-ішек жолының жоғарғы бөліктеріндегі ойық жаралар мен қан кетулер, қан құсу, мелена (қара нәжіс)
• аллергиялық реакциялар – есекжем, ангионевроздық ісіну (ангионевроздық ісіну аллергиясы бар пациенттерде жиі дамиды)
• анафилаксиялық реакциялар
Сирек
• трансаминазалар мен сілтілі фосфатаза мәндерінің жоғарылауы
• анемия (ұзақ емдеу кезінде), гемолиз (глюкоза-6-фосфат дегидрогеназаның туа біткен тапшылығы болғанда)
• миішілік қан кету
• дозаға тәуелді қайтымды есту қабілетінің жоғалуы және кереңдік
• асқазан-ішек жолының жоғарғы бөлігіндегі ауыр дәрежедегі асқазан-ішектен қан кету, тесілу
• бүйрек функциясының бұзылуы
• гипогликемия
• геморрагиялық васкулит
Өте сирек
• гипопротромбинемия (жоғары дозаларда), тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, агранулоцитоз, апластикалық анемия
• стоматит, эзофагит, асқазан-ішек жолының төменгі бөлігінде ойық жаралардың пайда болуы, стеноз, колит, ішектің қабыну ауруларының өршуі
• пурпура, эритема, Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермалық некролиз (Лайелл синдромы)
• әртүрлі вирустық аурулармен байланысты дозаға тәуелді қайтымды уытты гепатит (А және В тұмауы, желшешек)
Белгісіз
• Рейе синдромы
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса алғанда, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша тікелей ақпараттық дерекқорға жүгіну керек.
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Ересектер үшін қауіпті доза: 300 мг/кг.
Симптомдары: әәдетте, жеңіл салицилаттармен созылмалы улану ұзақ уақыт бойы жоғары дозаларды қабылдағаннан кейін ғана пайда болады және былайша көрінеді: қызба, тахипноэ, құлақтың шуылдауы, респираторлық алкалоз, метаболизмдік ацидоз, сылбырлық, орташа сусыздану, жүрек айну және құсу.
Интоксикация созылмалы артық дозалануы бар пациенттерде немесе дәрілік препараттарды теріс пайдаланатындарда, сондай-ақ егде жастағы пациенттерде немесе балаларда ауыр болады.
Емі: асқазанды шаю, егер 120 мг/кг астам қабылданды деген күдік болса, белсендірілген көмірді қабылдау қажет. Қан сарысуындағы салицилат деңгейі препаратты қабылдағаннан кейін кем дегенде әр 2 сағат сайын және салицилат деңгейі үнемі төмендей бастағанша және қышқылдық-сілтілік теңгерім жақсарғанға дейін өлшенуі тиіс.
Егер қан кетуге күдік болса, протромбиндік уақытты және/немесе халықаралық қалыптасқан қатынасты бақылау қажет.
Су-электролиттік теңгерім міндетті түрде қалпына келтірілуі тиіс. Сілтілік диурез және гемодиализ плазмадан салицилаттарды кетірудің тиімді әдісі. Гемодиализ ауыр уыттану жағдайында қарастырылуы тиіс, өйткені ол салицилат клиренсін тез арттырады және қышқыл-сілті және су-тұз теңгерімін қалпына келтіреді.
Жағымсыз реакциялар дамуының жоғары қаупіне байланысты Тромбопол Neo препаратын басқа ҚҚСП-мен бірге ұзақ уақыт қолданудан аулақ болу керек («Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі» бөлімін қараңыз).
Асқазан-ішектен қан кету қаупінебайланысты ауырсыну, қабыну, қызба және ревматизмдік ауру кезінде егде жастағы пациенттерде ұзақ қолданудан аулақ болу керек. Жедел немесе созылмалы ишемиялық жүрек ауруы мен инсультті емдеу үшін, сондай-ақ асқазан-ішектен қан кету қаупіне байланысты инсульт пен жүректің ишемиялық ауруының профилактикасы үшін егде жастағы пациенттерде АСҚ төмен дозаларын сақтықпен қолдану керек.
Егер қан кетудің жоғарылау қаупі ишемия қаупінен асып кетсе, жоспарлы хирургиялық араласымға дейін бірнеше күн бұрын төмен дозада емдеуді тоқтату керек пе, соны ескеру қажет.
АСҚ бронх түйілуін тудыруы және демікпе ұстамаларын немесе басқа аллергиялық реакцияларды тудыруы мүмкін. Қауіп факторларына бұрыннан бар демікпе, сенна қызбасы, мұрын полиптері және созылмалы респираторлық аурулар жатады. Бұл басқа препараттармен аллергиялық реакциялары (мысалы, тері реакциялары, қышыну және есекжем) бар пациенттерге де қатысты. Сондықтан Тромбопол NEO препаратын басқа анальгетиктерге/қабынуға қарсы препараттарға/ревматизмге қарсы препараттарға сезімталдығы жоғары пациенттерде және басқа аллергиялар болған кезде аса сақтықпен қолдану керек.
Келесі жағдайларда ерекше сақ болу керек:
• асқазан-ішек жолы шырышты қабығының аурулары, диспепсияға бейімділік
• антикоагулянттармен бір мезгілде емдеу (К витаминінің антагонистері және гепарин («Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі» бөлімін қараңыз)
• бүйрек функциясының бұзылуы
• бауыр функциясының бұзылуы
Арнайы ескертулер
Қосымша заттарға қатысты айрықша нұсқаулар
Тромбопол Neo препаратының дозасында 1 ммольден (23 мг) аз натрий бар, осыған байланысты препарат «натрийсіз» деп саналады.
Балалар мен жасөспірімдерде қолдану
Құрамында АСҚ бар препараттарды дәрігердің кеңесінсіз 16 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдердегі вирустық инфекцияларды емдеу үшін қолдануға болмайды. Кейбір вирустық аурулар, әсіресе А тұмауы, В тұмауы және желшешек Рейе синдромының даму қаупімен байланысты, бұл өте сирек кездесетін, бірақ дереу емдеуді қажет ететін өмірге қауіп төндіретін ауру. АСҚ бір мезгілде қолдану кезінде қауіп жоғарылауы мүмкін, бірақ себеп-салдарлық байланыс расталмады. Егер көрсетілген ауруларда тұрақты құсу пайда болса, бұл Рейе синдромының белгісі болуы мүмкін.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Тромбопол Neo препараты көлік құралдарын басқару және механизмдерге қызмет көрсету қабілетіне әсер етпейді.
Төмен дозалар (тәулігіне 100 мг дейін)
Клиникалық зерттеулер тәулігіне 100 мг дейінгі дозалар арнайы бақылауды қажет ететін акушерлікте пайдалануға қауіпсіз екенін көрсетеді.
Тәулігіне 100 мг-ден 500 мг-ға дейінгі дозалар
Тәулігіне 100 мг жоғары дозаларды тәулігіне 500 мг дейін қолданудың клиникалық тәжірибесі жеткіліксіз, сондықтан төменде көрсетілген ұсынымдар тәулігіне 500 мг және одан жоғары дозалар үшін де осы дозалар диапазонына дейін қолданылады
Тәулігіне 500 мг және одан жоғары дозалар
Жүктіліктің 20-шы аптасынан бастап АСҚ қолдану шаранада бүйрек функциясының бұзылуы салдарынан қағанақ суының аздығына әкелуі мүмкін. Бұл емдеуді бастағаннан кейін көп ұзамай пайда болуы мүмкін және әдетте оны тоқтатқаннан кейін қайтымды болады. Сонымен қатар, жүктіліктің екінші триместрінде емдеуден кейін артериялық түтік стенозы жағдайлары туралы хабарланды, олардың көпшілігі емдеуді тоқтатқаннан кейін басылған. Осыған байланысты, егер бұл өте қажет болмаса, жүктіліктің бірінші және екінші триместрінде АСҚ қабылдауға болмайды.
Егер АСҚ жүктілікті жоспарлап отырған әйелдерде немесе жүктіліктің бірінші және екінші триместрінде қолданылса, доза мүмкіндігінше төмен және емдеу ұзақтығы мүмкіндігінше қысқа болуы тиіс. Жүктіліктің 20-шы аптасынан бастап бірнеше күн бойы АСҚ әсер еткеннен кейін қағанақ суының аздығына және артериялық түтік стенозына пренатальді мониторинг жүргізу мүмкіндігін қарастырған жөн. Егер қағанақ суының аздығы немесе артериялық түтіктің стенозы анықталса, АСҚ қабылдауды тоқтату керек.
Жүктіліктің үшінші триместрінде простагландин синтезінің барлық тежегіштері шаранада тудыруы мүмкін:
• өкпе және жүрек уыттылығы (артериялық түтіктің ерте стенозы/жабылуы және өкпе гипертензиясы);
• бүйрек жеткіліксіздігі (жоғарыдан қараңыз);
жүктіліктің соңында ана мен жаңа туған нәрестеде:
• қан кету уақытының ұзаруы, антиагрегантты әсер, тіпті өте төмен дозаларда да білінуі мүмкін;
• жатыр жиырылуының бәсеңдеуі, бұл босанудың кешігуіне немесе ұзап кетуіне әкеледі.
Осыған байланысты жүктіліктің үшінші триместрінде тәулігіне 100 мг асатын дозада АСҚ қолдануға болмайды (Қолдануға болмайтын жағдайлар бөлімін қараңыз).
Тәулігіне 100 мг дейінгі дозаларды қоса алғанда дәрігердің қатаң бақылауымен ғана қолдану керек.
Лактация кезінде қолдану тәжірибесінің болмауына байланысты, бала емізу кезеңінде АСҚ тағайындар алдында, емшек жасындағы балалар үшін потенциалды қауіпке қатысты препаратпен емдеудің потенциалды пайдасын бағалау керек.
Фертильділік
АСҚ қолдану фертильділікті төмендетуі мүмкін, сондықтан оны жүкті болғысы келетін әйелдерде қолдануға болмайды. Жүкті болу қиынға соғатын немесе бедеулікке қатысты тексерілген әйелдерге АСҚ қабылдауды тоқтату ұсынылады. Жүкті әйелдерге АСҚ қабылдауды тоқтату мүмкіндігі туралы ойлану керек. АСҚ фертильділікке әсері қайтымды болып табылады.
Келесі препараттарды бір мезгілде қолданудан аулақ болған жөн
Метотрексат
Ықтимал механизмі: метотрексат клиренсінің төмендеуі.
Әсері: метотрексатты уыттылық (лейкопения, тромбоцитопения, анемия, нефроуыттылық, шырышты қабықтың жаралануы).
АӨФ тежегіштері
Ықтимал механизмі: простагландиндер синтезінің тежелуі.
Әсері: АӨФ тежегіштері тиімділігінің төмендеуі.
Ацетазоламид
Мүмкін болатын механизм: ацетазоламид концентрациясының жоғарылауы салицилаттардың қан плазмасынан қоршаған тіндерге таралуына әкелуі мүмкін.
Әсері: ацетазоламидтен туындаған уыттылық (шаршау, сылбырлық, ұйқышылдық, сананың шатасуы, гиперхлоремиялық метаболизмдік ацидоз) және салицилаттар туындатқан уыттылық (құсу, тахикардия, гиперпноэ, сананың шатасуы).
Пробенецид, сульфинпиразон
Ықтимал механизмі: пробенецид және салицилаттардың жоғары дозалары (>500 мг) несеп қышқылының шығарылуына әсер ететін әрбір препараттың әсерін өзара бөгейді.
Әсері: несеп қышқылы экскрециясының төмендеуі.
Келесі препараттарды бір уақытта қолдану сақтықты талап етеді
Клопидогрел, тиклопидин
Клопидогрел мен АСҚ біріктірілімінің синергетикалық әсері бар. Алайда, қан кету қаупінің жоғарылауы осы біріктіріліммен байланысты. Біріктірілім сақтықпен жасалуы тиіс.
Антикоагулянттар: варфарин, фенпрокумон
Ықтимал механизмі: тромбин өнімін азайтады, бұл тромбоциттер (К дәруменінің антагонисті) белсенділігінің жанама төмендеуіне әкеледі.
Әсері: қан кету қаупінің жоғарылауы.
Абциксимаб, тирофибан, эптифибатид
Ықтимал механизмі: тромбоциттерде IIb/IIIa гликопротеин рецепторларын тежейді.
Әсері: қан кету қаупінің жоғарылауы.
Гепарин
Ықтимал механизмі: тромбин өнімін азайтады, бұл тромбоциттер (К дәруменінің антагонисті) белсенділігінің жанама төмендеуіне әкеледі.
Әсері: қан кету қаупінің жоғарылауы.
Егер жоғарыда аталған екі немесе одан да көп препарат АСҚ бірге қолданылса, бұл тромбоциттер белсенділігі тежелуінің жоғарылауымен синергетикалық әсерге әкелуі мүмкін және нәтижесінде геморрагиялық диатез қаупі артады.
ҚҚСП және ЦОГ-2 (целекоксиб) тежегіштері
Ықтимал механизмі: аддитивті асқазан-ішек тітіркенуі.
Әсері: асқазан-ішектен қан кету қаупінің жоғарылауы.
Ибупрофен
Ибупрофенді бір мезгілде қолдану АСҚ туындатқан тромбоциттердің қайтымсыз агрегациясын тежейді. Жүрек-қантамыр аурулары қаупі жоғары пациенттерде ибупрофенді қолдану АСҚ кардиопротекторлық әсерін шектеуі мүмкін.
Жүрек-қантамыр ауруларының профилактикасы үшін күніне бір рет АСҚ қабылдайтын және кейде ибупрофен қабылдайтын пациенттер ибупрофен қабылдаудан кемінде 2 сағат бұрын АСҚ қабылдауы тиіс.
Фуросемид
Ықтимал механизмі: фуросемидтің проксимальді өзекшелік шығарылуын тежеу.
Әсері: фуросемидтің несеп айдайтын әсері төмендейді.
Хинидин
Ықтимал механизмі: тромбоциттерге аддитивті әсері.
Әсері: қан кету уақытының ұзаруы.
Спиронолактон
Ықтимал механизмі: рениннің модификациялық әсері.
Әсері: спиронолактонның тиімділігінің төмендеуі.
Серотонинді кері қармайтын селективті тежегіштер (СКҚСТ)
Ықтимал механизмі: асқазан-ішек жолының аддитивті тітіркенуі.
Әсері: асқазан-ішектен қан кету қаупінің жоғарылауы.
Вальпроат
Ықтимал механизмі: АСҚ вальпроаттың байланысуы мен метаболизмін өзгертеді.
Әсері: вальпроат уыттылығы (орталық жүйке жүйесінің бәсеңдеуі, асқазан-ішек жолының проблемалары).
Кортикостероидтар
Ықтимал механизмі: асқазан-ішек жолының аддитивті тітіркенуі және бүйрек клиренсінің немесе салицилат метаболизмінің күшеюі.
Әсері: асқазан-ішек ойық жарасы қаупінің жоғарылауы және плазмадағы салицилаттың субтерапиялық концентрациясы.
Диабетке қарсы препараттар
Ықтимал механизмі: аддитивті гипогликемиялық әсер.
Әсері: гипогликемия.
Антацидтер
Ықтимал механизмі: бүйрек клиренсінің жоғарылауы және бүйрек сіңірілуінің төмендеуі (несептің рН жоғарылауына байланысты).
Әсері: АСҚ әсерінің төмендеуі.
Желшешекке қарсы вакцина
Механизм: белгісіз.
Әсері: Рейе синдромы даму қаупінің жоғарылауы.
Гинкго билоба
Ықтимал механизмі: гингко билоба тромбоциттердің агрегациясын тежейді.
Әсері: қан кету қаупінің жоғарылауы.
Циклоспорин, такролимус
ҚҚСП циклоспоринмен немесе такролимуспен бір мезгілде қолдану осы заттар бүйрек уыттылығының жоғарылауына әкелуі мүмкін. Бүйрек функциясын бақылау ұсынылады.
Дигоксин
АСҚ дигоксинмен бір мезгілде қолдану қан сарысуындағы дигоксин концентрациясының жоғарылауына әкеледі, бұл бүйректің дигоксинді шығаруының төмендеуінен туындайды.
Метамизол
Құрамында дәрілік препараттар бар ацетилсалицил қышқылы мен метамизолды бір мезгілде қолдану тромбоциттер агрегациясының клиникалық маңызды деңгейін төмендетуі мүмкін. Демек, бұл біріктірілімді кардиопротекция үшін ацетилсалицил қышқылының аз дозасын қабылдайтын пациенттерде сақтықпен қолдану керек.
Алкоголь
Алкоголь асқазан-ішек жолы тарапынан жағымсыз реакциялардың, яғни шырышты қабық ойық жарасының немесе қан кетудің қаупін арттыруы мүмкін.
Сақтау мерзімі
3 жыл.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
Түпнұсқалық қаптамасында, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Қаптама макеті
Препаратты Қазақстанда тіркеу кезінде бекітілген қаптама жазбасы. Дереккөз — Дәрілік заттардың мемлекеттік тізілімі.
Әсер етуші заты бірдей препараттар
Іріктеме әсер етуші зат бойынша автоматты түрде жасалады
Дәріхана ассортиментіндегі тауарлардың және олардың қасиеттерінің сипаттамасы танысу үшін берілген және дәрігер кеңесін алмастырмайды. Қаптама ішіндегі парақ-қосымшада өндіруші көрсеткен ақпарат басым болып табылады.
Тауардың сыртқы түрі суреттегіден өзгеше болуы мүмкін. Қарсы көрсетілімдері бар, маманмен кеңесу қажет. Тауарлардың сипаттамалары мен бағасы жария оферта болып табылмайды.