Дәріханалардағы баға мен қолжетімділік кейінірек пайда болады
Дәрігер рецепті бойынша беріледі
Тауардың сыртқы түрі суреттен өзгеше болуы мүмкін. Бағасы мен қолжетімділігін таңдалған доза мен қаптама анықтайды.
Препарат туралы
Шығарылу түрі
Капсулы
Дозасы
25 мг
Саудалық атауы
Фурамаг®
Әсер етуші зат
Фуразидин
Мақсаты
Калий фуразидиніне сезімтал микроорганизмдер туындатқан инфекцияда: несеп шығару жолдарының инфекцияларында (жедел цистит, уретрит, пиелонефрит), простатитте, тері және жұмсақ…
Өндіруші
АО Олфа
Ел
Латвия
Берілу шарттары
Рецепт бойынша
Дәріханалардағы бағалар
Дәріхана ұсыныстары кейінірек пайда болады
Біз Қазақстан дәріханаларын қосып жатырмыз. Тексерілген бағалар мен қолжетімділік пайда болғанда, олар осы бетте болады.
Нұсқаулық
Бір капсуланың құрамында
белсенді зат: фуразидин (25,00 мг калий фуразидиніне сәйкес) 21,85 мг,
қосымша заттар: калий карбонаты, негізгі магний карбонаты, тальк,
желатин капсуланың корпусы мен қақпағының құрамы: титанның қостотығы (Е171), темірдің (ІІІ) сары тотығы (Е172), желатин.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Құрамында қызғылт сары-қоңырдан қызыл-қоңыр түске дейінгі ірі ұнтақ бар қатты желатинді № 4 капсулалар (қоңырқай-сары/қоңырқай-сары). Ақ, сары, қызғылт сары және қызғылт сары-қоңыр түсті бөлшектердің болуына жол беріледі.
• Калий фуразидиніне сезімтал микроорганизмдер туындатқан инфекцияда: несеп шығару жолдарының инфекцияларында (жедел цистит, уретрит, пиелонефрит), простатитте, тері және жұмсақ тіндердің инфекцияларында, ауыр инфекция жұққан күйіктерде, гинекологиялық инфекцияларда.
• Урологиялық операциялар, цистоскопия, катетеризация және т.б. кезінде несеп шығару жолдары инфекцияларының профилактикасы үшін
Әсер ету механизмі
Нитрофурандар, оның ішінде фуразидин микроорганизмдердің ферментативті жүйелерін бәсеңдетеді және микроорганизмдердің жасушаларындағы басқа да биохимиялық үдерістерді басады, соның нәтижесінде бактериялардың жасушалық қабығы немесе цитоплазмалық жарғақшасы бұзылады.
Дәрілік заттың әсері нәтижесінде микроорганизмдер токсинді азырақ бөледі, осыған байланысты пациенттің жалпы жағдайы патогенді микрофлораның өсуінің айқын бәсеңдеуіне дейін де жақсаруы мүмкін.
Фармакодинамикалық әсерлер
Фурамаг препаратының әсер етуші заты – фуразидин, грамоң және грамтеріс микроорганизмдерді қоса алғанда, бактерияға қарсы әсердің кең ауқымына иеленген. Әсер етуші затқа резистенттілігі баяу дамиды және жоғары дәрежеге жетпейді.
Стафилококктарға (Staphylococcus aureus, S. saprophyticus, S. еpidermidis), сондай-ақ басқа көптеген патогенді немесе шартты-патогенді бактерияларға (Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Proteus morganii, Streptococcus agalactiae, стрептококк туындатқан Enterococcus – Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium және Corynebacterium) қатысты фуразидин, басқа нитрофурандармен салыстырғанда неғұрлым белсенді. Сондай-ақ, кейбір грамтеріс бактерияларға қарсы белсенді, оның ішінде Citrobacter amalonaticus, C. diversus, C. freundii, Klebsiella oxytoca, K. ozaenae, Enterobacter, Neisseria, Salmonella, Shigella.
Proteus, Serratia және Pseudomonas штаммдарының көбі белсенді емес.
In vitro сезімтал микроорганизмдердің көпшілігі үшін Фурамагтың ең аз тежегіш концентрациясы (MIC) 0,2-6 кг/мл құрайды. Сезімтал микроорганизмдер үшін халықаралық стандарттарға сәйкес нитрофуран туындылары үшін MIC 32 мкг/мл-ге дейін, орташа сезімтал микроорганизмдер үшін – 32-64 мкг/мл, резистентті микроорганизмдер үшін – 64-128 мкг/мл құрайды.
Дозалау режимі
Ересектерге: 50-100 мг (2-4 капсула) күніне 3 рет.
Дене салмағы 30 кг артық 6 жастан үлкен балаларға: 50 мг (2 капсула) күніне 3 рет.
Емдеу курсы 7-10 күнді құрайды. Қажет болғанда 10-15 күндік үзілістен соң курсты қайталайды.
Инфекциялардың профилактикасы үшін
Ересектер және салмағы 30 кг және одан асатын 6 жастан үлкен балаларға: 50 мг күніне бір рет.
Өткізіп алған дозаның орнын басу үшін ешқашан екі еселенген доза қабылдамаңыз.
Пациенттердің ерекше топтары
Бауыр функциясы бұзылған пациенттерге дәрілік затты сақтықпен қолдану керек, емдеу кезінде бауыр функциясының көрсеткіштерін бақылау қажет.
Бүйрек функциясы бұзылған пациенттерге дәрілік затты сақтықпен қолдану керек, емдеу кезінде бүйрек функциясының көрсеткіштерін бақылау қажет.
Дәрілік затты егде жастағы пациенттерге сақтықпен қолдану керек.
Енгізу әдісі және жолы
Дәрілік затты тамақтан кейін ішке қабылайды. Капсуланы, көп мөлшердегі сұйықтықпен іше отырып, бүтіндей жұтады.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерден кеңес алу бойынша ұсынымдар
Бұл дәрілік затты әрдайым дәрігердің нұсқауларына сәйкес қабылдаңыз. Түсініксіз жағдайда дәрігермен кеңесіңіз.
ДП стандарттымен қолданған кезде пайда болатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және бұл жағдайда қабылдауға тиісті шаралар
Жиі
- бас ауыруы
Жиі емес - бас айналуы, ұйқышылдық
- жүрек айнуы, метеоризм
Сирек
- шеткері невропатия
- көрудің бұзылуы
- құсу, тәбеттің болмауы, диарея, диспепсия, іш қатуы, іш ауыруы
- папулезді бөртпелер, қышыну
Өте сирек
- қан түзілуі бұзылуы (апластикалық анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения)
- панкреатит
- өкпенің жоғары сезімталдығының жедел және созылмалы реакциялары.
Өкпедегі жедел реакция қарқынды дамиды және қатты ентігу, қызба, кеуденің ауыруы, жөтел (қақырықпен немесе қақырықсыз), эозинофилиямен сипатталады. Өкпедегі жедел реакциямен бір мезгілде тері бөртпесі, қышыну, есекжем, ангионевроздық ісіну және миалгия туралы хабарланған. Өкпедегі жедел реакция негізінде бірнеше сағат, сиректеу – минут ішінде дамуы мүмкін жоғары сезімталдық реакциясы жатыр. Өкпедегі жедел реакция әдетте дәрілік затты қабылдауды тоқтатқаннан кейін қайтады.
Созылмалы өкпе реакциялары нитрофуранмен емдеу тоқтатылған соң ұзақ уақыт бойы туындауы мүмкін және біртіндеп күшейетін ентігумен, жиі тыныс алумен, қызбамен, эозинофилиямен, үдемелі жөтелмен, интерстициальді пневмониямен және/немесе өкпе фиброзымен сипатталады.
- ангиоэдема, есекжем, эксфолиативті дерматит, полиморфты эритема, қайтымды алопеция
- артралгия (буындардағы ауыру)
- жеңіл бассүйекішілік гипертензия
- холестаздық сарғаю, гепатит
- әлсіздік, температура жоғарылауы
Фурамаг несепті күңгірт-сары немесе қоңыр түске бояйды.
Асқазан-ішек жолдары тарапынан жағымсыз әсерлер жиілігі препаратты тамақпен бірге қабылдағанда азаяды.
Жағымсыз әсерлерді болдырмау немесе айқындығын азайту үшін көп мөлшердегі сұйықтық пайдалану, В тобының дәрумендерін және антигистаминдік дәрілерді қабылдау ұсынылады. Айқын білінген жағымсыз әсерлерде дозаны төмендету немесе дәрілік заттарды қабылдауды тоқтату керек.
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей жүгіну қажет
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
• әсер етуші заттарына, нитрофуран тобының басқа қосылыстарына немесе дәрілік заттың қосымшаларына жоғары сезімталдық
• ауыр бүйрек жеткіліксіздігі (креатинин клиренсі ≤ 30 мл/мин)
• полиневропатия (диабеттікті қоса)
• порфирия (тұқым қуалайтын қандағы пигменттік алмасудың бұзылуы)
• жүктілік және бала емізу кезеңінде
• 6 жасқа дейінгі, дене салмағы 30 кг балаларға
Нұсқаулықта көрсетілмеген.
Симптомдар: нейроуытты реакциялар, оның ішінде атаксия, тремор, жедел уытты гепатит, гемолитикалық немесе мегалобласттық анемия, лейкопения.
Емі. Артық дозалану жағдайында препарат қабылдауды тоқтатып, асқазанды шаю емін және симптоматикалық ем жүргізген жөн. Жедел симптомдарды басу үшін антигистаминдік дәрілер қолдану керек. В тобының дәрумендерін (тиаминбромид) қолдану ұсынылады.
Анамнезінде жоғары сезімталдық болған жағдайында Фурамагты сақтықпен қолдану керек.
Фурамаг қабылдайтын пациенттерде несептегі глюкозаны мысты қалпына келтіру әдісімен анықтағанда жалған-оң нәтиже беруі мүмкін. Егер несептегі глюкозаны анықтау үшін ферменттік әдістер пайдаланылса, Фурамаг талдама нәтижесіне әсер етпейді.
Арнайы ескертулер
Гемолиз даму қаупі болғандықтан глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы бар пациенттерге сақтық жасау керек.
Бүйрек, бауыр және жүйке жүйесі қызметі бұзылуы бар пациенттерге сақтықпен қолдану керек.
Анемиясы, В тобы дәрумендерінің және фолий қышқылы тапшылығы, өкпе ауруы бар пациенттерге және дәрілік заттарға белгілі жоғары сезімталдығы бар пациенттерге сақ болу керек.
Полиневропатия даму қаупіне байланысты қант диабеті бар пациенттерге сақтықпен тағайындау керек. Невропатияның алғашқы симптомдарында дәрілік заттарды қабылдауды тоқтату керек. Сондай-ақ Фурамагты ұзақ уақыт қолдану да шеткері невропатияны (ауыру, тиісті жүйке аумағында сезімталдық бұзылуы) туындатуы мүмкін.
Ұзақ уақыт қолданғанда бауыр және бүйрек функциясының көрсеткіштерін, сондай-ақ өкпенің функциясын, әсіресе 65 жастан асқан пациенттерде (өкпе фиброзы қаупі), бақылау керек.
Фурамагтың профилактикалық дозаларын ұзақ уақыт қолданғанда бактерияларға клиникалық елеулі резистенттілік дамымайды.
Фурамагпен емдеу кезінде жалған жарғақшалы колиттің даму жағдайлары туралы деректер жоқ. Бактерияға қарсы дәрілерді қолдану уақытында тік ішектің табиғи микрофлорасын бәсеңдетуінен туындаған диареясы бар пациенттерде бұл жағымсыз әсерлер болуы ықтималдығын назарда ұстау керек. Фурамаг іс жүзінде ішек микрофлорасын өзгертпейді. Жалған жарғақшалы колиттің жеңіл түрінде бактерияға қарсы дәрілерді қабылдауды тоқтату жеткілікті.
Педиатрияда қолдану
6 жасқа дейінгі сондай-ақ дене салмағы 30 кг балаларға қолдануға болмайды.
Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Дәрілік зат көлік құралдарын басқару немесе механизмдерге қызмет көрсету қабілетіне әсер етпейді.
Қолдануға болмайды.
Емдеуші дәрігерге барлығы туралы, оның ішінде өзіңіз қабылдайтын рецептісіз босатылатын дәрілік заттар туралы да міндетті түрде хабар беріңіз.
Қан түзілуі үдерісін бәсеңдетуі мүмкін болатындықтан ристомицин, левомицетин, сульфаниламидтермен бір уақытта қолдануға болмайды.
Пенициллинмен және цефалоспоринмен бір уақытта қолданғанда бактерияға қарсы әсері елеулі артады. Тетрациклинмен, эритромицинмен немесе олеандомицинмен үйлесімділігі жақсы.
Несепті сілтілендіретін дәрілер нитрофурандардың белсенділігін әлсіретеді.
Несепті қышқылдандыратын дәрілер (қышқылдар, оның ішінде аскорбин қышқылы, сондай-ақ кальций хлориді), дәрілік заттың белсенділігін күшейтеді, бірақ уытты құбылыстар даму қаупін арттырады.
Антагонизм әсері дамуы мүмкін болғандықтан хинолондармен (налидикс қышқылы, норфлоксацин, оксолин қышқылы) бір мезгілде Фурамагты қолдануды болдырмаған жөн.
Фурамаг және урикозуриялық дәрілік заттарды (пробенецид, сульфинпиразон) бір мезгілде қолдану калий фуразидинінің несеппен шығарылуын төмендетеді және, тиісінше, уыттылығын ұлғайтуы мүмкін.
Құрамында магний трисиликат болатын антацидтік дәрілер Фурамагтың сіңуін азайтады.
Емдеу кезінде алкогольдік сусындарды, қолайсыз жағымсыз әсерлер (жүрек қағуы күшеюі, жүректің ауыруы, бас ауыруы, жүрек айнуы, құсу, құрысулар, артериялық қысым төмендеуі, ысыну мен қорқыныш сезімі) күшеюі мүмкін болғандықтан пайдалануға болмайды.
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
Жарықтан және ылғалдан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Қаптама макеті
Препаратты Қазақстанда тіркеу кезінде бекітілген қаптама жазбасы. Дереккөз — Дәрілік заттардың мемлекеттік тізілімі.
Әсер етуші заты бірдей препараттар
Іріктеме әсер етуші зат бойынша автоматты түрде жасалады
Дәріхана ассортиментіндегі тауарлардың және олардың қасиеттерінің сипаттамасы танысу үшін берілген және дәрігер кеңесін алмастырмайды. Қаптама ішіндегі парақ-қосымшада өндіруші көрсеткен ақпарат басым болып табылады.
Тауардың сыртқы түрі суреттегіден өзгеше болуы мүмкін. Қарсы көрсетілімдері бар, маманмен кеңесу қажет. Тауарлардың сипаттамалары мен бағасы жария оферта болып табылмайды.