Хофитол® раствор

90 мл препарат құрамында белсенді зат - бөрікгүл (жапырақтарының қою, сулы экстрактісі) 18.0 г, қосымша заттар: этил спирті 96%, глицерин, метилпарагидроксибензоат (E218), пропилпарагидроксибензоат (E216), апельсин қабығының алкоголяты (хош иістендіргіш), тазартылған су. Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Өзіне тән иісі және ашық сарғыш шөгіндісі бар күңгірт-қоңыр мөлдір емес ерітінді. Сақтау кезінде аздаған шөгінді пайда болуы мүмкін.

Ауырлық сезімімен диспепсия, іштің кебуі және метеоризм сияқты ас қорытудың бұзылыстарын симптомдық емдеу үшін өсімдік дәрілік зат. Бұл көрсетілімдер тек қана препаратты ұзақ уақыт қолдану негізінде дәлелденген.

Бауыр және өт шығару жолдары ауруларын емдеуге арналған препараттар. Өт шығару жолдары ауруларын емдеуге арналған препараттар. Өт шығару жолдары ауруларын емдеуге арналған басқа препараттар. АТХ коды A05AХ Препараттың фармакологиялық әсері дала бөрікгүлінің құрамына кіретін биологиялық белсенді заттар кешенімен байланысты. Фармакодинамикалық зерттеулер өт айдайтын, гепатопротекторлық, антиоксиданттық, жеңіл түрде несеп айдайтын, гипохолестеринемиялық әсерлерін көрсетеді.

Дозалау режимі Ерітіндіні 1 шай қасықтан күніне 3 рет. Қабылдау тәсілі Ішуге арналған, ас қабылдағанға дейін немесе симптомдар пайда болған кезде, артынан судың аздаған мөлшерімен ішу керек. Емдеу курсының ұзақтығы 2-3 апта. Препаратты 2 аптадан аса қабылдағаннан кейін ауру симптомдары сақталса, емдеуші дәрігерге қаралу қажет. Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне кеңес алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар Сұрақтар туындаған жағдайда кеңес алу үшін медицина қызметкеріне жүгіну қажет.

• препараттың белсенді компонентіне, күрделі гүлділер тұқымдас өсімдіктерге (Compositae), қосымша заттарға аса жоғары сезімталдық • бауырдың ауыр жеткіліксіздігі • өт шығару жолдардың жедел аурулары • ацитретинмен бір мезгілде қабылдау («Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі» бөлімді қараңыз) • 18 жасқа дейінгі балалар және жасөспірімдер • жүктілік және бала емізу кезеңі • алкоголизм

Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес) • препарат құрамына кіретін метилпарагидроксибензоат (E218) пен пропилпарагидроксибензоатқа (E216) байланысты аллергиялық реакциялардың туындауы (мүмкін баяу түрінің). - іш аумағының ауырсынуымен бірге жүретін жеңіл диарея, жүрек айну және қыжыл сияқты эпигастрийдің бұзылыстары. Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Қатысты емес.

Диарея немесе іш ауырған жағдайда препаратты қабылдауды тоқтату керек. Бұл дәрілік препараттың құрамында 5,1% этил спирті бар, яғни бір дозада 0,20 г дейін, бұл 5 мл сыраға немесе 2 мл шарапқа баламалы. Құрамындағы этил спиртін ескеру қажет, бұл маскүнемдікке шалдыққандарға, жүкті және бала емізетін әйелдерге, балаларға және бауыр жеткіліксіздігі немесе эпилепсиясы бар пациенттер сияқты жоғары қауіп топтарында қауіпсіз емес. Дәрілік препарат құрамында метилпарагидроксибензоат (E218) және пропилпарагидроксибензоат (E216) бар, бұл аллергиялық реакциялардың (мүмкін баяу түрінің) дамуына әкелуі мүмкін.

Жүктілік пен бала емізу кездегі қауіпсіздігі анықталмаған. Жеткілікті мәліметтер болмағандықтан және препарат құрамында этил спирті болуына байланысты, бұл препаратты бүкіл жүктілік бойында және бала емізу кезеңінде қабылдауға болмайды. Дәрілік заттың көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Көлік құралын басқаруға немесе механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне ықпалы зерттелмеген.

Хофитол ерітіндісінің бір шай қасығында 0,20 г этил спирті болғандықтан келесі дәрілік заттармен бір мезгілде қолдануға болмайды: - Ацитретин Бала туатын жастағы әйелдерде ацитретин тератогендік қасиеті бар этратинатқа өзгеру қауіпі туындайды. Ацитретиннің жартылай шығарылу уақыты ұзақ (120 күнге дейін), сол себептен емдеу кезінде және қабылдауды тоқтатқаннан кейін екі ай ішінде тератогендік қауіп туындайды. Бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды - спиртпен бірге қабылданған кезде антабустық реакция (қызу, терінің қызаруы, құсу, тахикардия) тудыратын дәрілік заттармен. Құрамында алкоголі бар дәрілік препараттарды және алкогольды сусындарды қабылдаудан аулақ болыңыз. Құрамында алкоголі бар дәрілік препараттарды және алкогольды сусындарды қабылдауды бастамас бұрын олардың жартылай шығарылу кезеңін ескеріңіз. - Моноаминооксидазаның қайтымсыз тежегіштері(MAOI) Кейбір алькоголді сусындарда болатын тираминнің гипертониялық және/немесе гипертермиялық әсерлерінің күшеюі. Құрамында алкоголі бар дәрілік препараттарды және алкогольды сусындарды қабылдаудан аулақ болыңыз. - Инсулин Жоғары гипогликемиялық реакция (гипогликемиялық кома туындауына әкелуі мүмкін компенсаторлық реакцияларды тежеу). - Седативті препараттар Бұл заттардың седативтік әсері алкогольмен күшейеді. Қырағы деңгейінің төмендеуі көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезінде қауіпті болуы мүмкін. - Метформин Алкогольмен жедел улану кезінде лактоацидоз қауіпінің артуы, әсіресе аштық жағдайда, тамаққа жарымауда немесе гепатоцеллюлярлық жеткіліксіздікте. - Гипогликемиялық сульфаниламидтер Антабус әсері, әсіресе глибенкламидті, глипицидті, толбутаминді қабылдағанда. Жоғары гипогликемиялық реакция (компенсаторлы реакцияларды тежеу) гипогликемиялық кома туындауына әкелуі мүмкін. Біріктірімдерді ескеру керек - Никотин қышқылы Тамырларды кеңейтетін әсердің күшеюімен байланысты қышыну, қызару және ысу қаупінің туындауы.

Сақтау мерзімі 4 жыл Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды. Сақтау шарттары 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!