Біз Қазақстан дәріханаларын қосып жатырмыз. Тексерілген бағалар мен қолжетімділік пайда болғанда, олар осы бетте болады.
Нұсқаулық
2 мл ерітіндінің құрамында
белсенді зат: меглюмин акридонацетаты (акридонсірке қышқылына шаққанда) 250.0 мг, келесі жазба бойынша алынған: акридонсірке қышқылы 250.0 мг, N-метилглюкамин (меглюмин) 192.6 мг,
қосымша зат: инъекцияға арналған су.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Сары түсті мөлдір сұйықтық.
Ересектерде кешенді емдеуде
– герпестік және цитомегаловирустық инфекцияларда
– созылмалы бактериялық және зеңдік инфекциялармен астасқан салдарлы иммун тапшылығы
– хламидия инфекциясы
4 жастан асқан балаларда кешенді емде
– герпестік инфекция
Әсер ету механизмі және фармакодинамикалық әсерлері
Циклоферон ерте интерферонның төмен молекулалы индукторы болып табылады, ол енгізілген сәттен бастап бір тәулік ішінде альфа – және гамма - интерферон өндірілуін тудыратын вирусқа қарсы, иммуномодуляциялық, қабынуға қарсы және т.б. оның биологиялық әсерінің спектрін айқындайды.
Препаратпен интерферон синтезін көтермелеу тиісті геннің транскрипциясы деңгейінде жүреді және оның трансляция жылдамдығының жоғарылауы, IFNα мРНҚ – ны тұрақтандыру немесе мРНҚ-рибосома кешені, сондай-ақ бұрын синтезделген интерферонның лықсуы сияқты транскрипциядан кейінгі процестерге әсеріне байланысты емес.
Препараттың иммунорегуляторлық қасиеттері көбінесе интерферон жүйесі арқылы, атап айтқанда альфа және гамма интерферонын белсендіру арқылы байланысты болады. Оның өндірілуі жоғарылаған кезде Циклоферон иммунитеттің Т-жасушалық байланысын қалпына келтіруге ықпал етеді: СD3+ (Т-лимфоциттер), СD4+ (Т-хелпер) субпопуляцияларының деңгейін, сондай-ақ СD16+ (NK-жасушалар), CD8+, CD72+ және иммунорегуляторлық индекстің санын қалыпқа келтіреді.
Вирустық инфекциялардағы препараттың тікелей әсері-вирустың репликациясының бұзылуы, вирустық ДНҚ немесе РНҚ-ның капсидтерге инкорпорациясын бөгеу, ақаулы вирустық бөлшектер санының көбеюі, жасушалардағы ақуыздардың вирус-индукцияланған синтезінің төмендеуі.
Препаратты әрдайым емдеуші дәрігердің ұсыныстарына сәйкес қолданыңыз. Күдік туындаған кезде емдеуші дәрігермен кеңесіңіз.
Дозалау режимі
Ересектерде
– Герпестік және цитомегаловирустық инфекцияларда кезінде емдеу курсы 250 мг-ден препараттың 10 инъекциясынан тұрады, инъекциялар аралығы 48 сағат (күнара). Бір реттік доза – 250 мг (1 ампула), курстық доза – 2,5 г құрайды. Емдеу аурудың басында едәуір тиімдірек.
– Созылмалы бактериялық және зеңдік инфекциялармен астасқан салдарлы иммун тапшылығы кезінде емдеу курсы 48 сағат (күнара) инъекциялар аралығымен 250 мг препараттың 10 бұлшықетішілік инъекциясынан тұрады. Бір реттік доза – 250 мг (1 ампула), курстық доза -2,5 г құрайды. Қайталанатын курс 6–12 айдан кейін жүргізіледі.
– Хламидия инфекциясы кезінде емдеу курсы 48 сағат (күнара) инъекциялар аралығымен 250 мг-ден препараттың 10 инъекциясынан тұрады. Бір реттік доза – 250 мг (1 ампула), курстық доза – 2,5 г құрайды. Емдеудің қайталанған курсы 10–14 күннен кейін жүргізіледі. ЦИКЛОФЕРОН препаратын антибиотиктермен біріктірген жөн.
4 жастан бастап балаларда
Бір реттік доза дене салмағының 1 кг-на 6–10 мг құрайды.
– Герпестік инфекция кезінде емдеу курсы препараттың 10 инъекциясынан тұрады, инъекция аралығы 48 сағат (күнара). Вирустың репликациялық белсенділігі сақталған кезде, емдеу демеуші схема бойынша жалғасады: препаратты төрт апта бойы үш күнде бір рет енгізу.
Енгізу әдісі және жолы
Вена ішіне немесе бұлшықет ішіне.
Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі нұсқаулар
Егер Сізде осы препаратты қолдану туралы қосымша сұрақтарыңыз болса, дәрігермен кеңесіңіз.
– әсер етуші затқа және қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық
– жүктілік және бала емізу кезеңі
– 4 жасқа дейінгі балалар
– декомпенсация сатысындағы бауыр циррозы
Өте сирек
– қалтырау
– дене температурасының жоғарылауы
– енгізу орнының ауырсынуы
– енгізу орнының қызаруы
– бөртпе
– есекжем (аллергиялық сипаттағы тері бөртпелері)
– қышыну
– эритема (капиллярларға қан кернеумен туындаған терінің спецификалық қызаруы)
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық дерекқорға тікелей хабарласу керек
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Препараттың артық дозалануы туралы мәліметтер жоқ.
ЦИКЛОФЕРОН® препаратын қолдануды бастамас бұрын, егер сізде қалқанша без ауруы болса, эндокринолог дәрігермен кеңесіңіз.
Арнайы ескертулер
Несеп күлгін-көк түске боялуы мүмкін (люминесценция).
Педиатрияда қолдану
ЦИКЛОФЕРОН® препаратын пациенттердің осы тобында клиникалық зерттеулердің болмауына байланысты 4 жасқа дейінгі балаларға қолдануға болмайды.
Жүктілік кезінде немесе лактация кезінде
Егер сіз жүкті болсаңыз немесе бала емізетін болсаңыз, жүктімін деп ойласаңыз немесе жүктілікті жоспарласаңыз, препаратты қолданар алдында емдеуші дәрігермен кеңесіңіз.
ЦИКЛОФЕРОН® препаратын жүктілік кезінде және бала емізу кезеңінде пациенттердің осы топтарында клиникалық зерттеулердің болмауына байланысты қолдануға болмайды.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
ЦИКЛОФЕРОН® көлік құралдарын басқару және әлеуетті қауіпті механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді.
Нұсқаулықта көрсетілмеген.
ЦИКЛОФЕРОН® аталған ауруларды емдеуде дәстүрлі қолданылатын барлық дәрілік препараттармен (интерферондар, химиотерапиялық дәрілік заттар және т.б.) үйлесімді және жақсы үйлеседі.
Интерферондар мен нуклеозидтердің аналогтарының әсерін күшейтеді. Химиотерапияның, интерферонотерапияның жағымсыз әсерлерін азайтады.
Сақтау мерзімі
5 жыл.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған жерде 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Төмен температурада тасымалдау кезінде ерітіндіні мұздатып қатыру препарат қасиеттерінің өзгеруіне әкелмейді. Бөлме температурасында ерітілген препарат өзінің биологиялық және физика-химиялық қасиеттерін сақтайды.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Қаптама макеті
Препаратты Қазақстанда тіркеу кезінде бекітілген қаптама жазбасы. Дереккөз — Дәрілік заттардың мемлекеттік тізілімі.
Әсер етуші заты бірдей препараттар
Іріктеме әсер етуші зат бойынша автоматты түрде жасалады
Дәріхана ассортиментіндегі тауарлардың және олардың қасиеттерінің сипаттамасы танысу үшін берілген және дәрігер кеңесін алмастырмайды. Қаптама ішіндегі парақ-қосымшада өндіруші көрсеткен ақпарат басым болып табылады.
Тауардың сыртқы түрі суреттегіден өзгеше болуы мүмкін. Қарсы көрсетілімдері бар, маманмен кеңесу қажет. Тауарлардың сипаттамалары мен бағасы жария оферта болып табылмайды.