АЛФЛУТОП раствор 1 мл

Одна ампула по 1 мл содержит активное вещество - биоактивный концентрат мелких морских рыб 0,1 мл, вспомогательные вещества – фенол, вода для инъекций до 1 мл. Одна ампула по 2 мл содержит активное вещество - биоактивный концентрат мелких морских рыб 0,2 мл, вспомогательные вещества – фенол, вода для инъекций до 2 мл. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор от светло-желтого до светло-коричневого цвета.

Лекарственный препарат АЛФЛУТОП показан к применению у взрослых при: - первичном и вторичном остеоартрите различной локализации (в т. ч. коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов) - остеохондрозе - спондилезе

Код ATХ М09АX АЛФЛУТОП – препарат биологического происхождения, хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат мелкой морской рыбы. Концентрат содержит гликозаминогликаны (гиалуроновая кислота, хондроитин-6-сульфат, хондроитин-4-сульфат, дерматан сульфат, кератан сульфат; аминокислоты), полипептиды с молекулярной массой 50000 дальтон, макро- и микроэлементы (натрий, калий, кальций, магний, железо, цинк, медь). Препарат регулирует обмен веществ в хрящевой ткани: оказывает хондропротекторное действие, основанное на угнетении активности гиалуронидазы и других ферментов, и нормализует биосинтез гиалуроновой кислоты и коллагена II типа. АЛФЛУТОП стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, тормозит биосинтез медиаторов воспаления, включая противовоспалительные цитокины. Выраженный противовоспалительный и анальгезирующий эффект проявляются на 8 -10 день лечения.

Режим дозирования Взрослым При остеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно: • по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней) или • по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней). При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3 дня под наблюдением врача. Всего на курс лечения составляет 5 инъекций в каждый сустав. Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного методов введения. Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев по консультации врача. Метод и путь введения Внутримышечно. Внутрисуставно.

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ - период беременности и кормления грудью - детский и подростковый возраст до 18 лет

Нежелательные явления представлены в соответствие с системами органов и частотой развития: часто – от 1% до 10%; нечасто – от 0,1% до 1%; редко – от 0,01% до 0,1%; очень редко – менее 0,01%. Редко - зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата - кратковременные миалгии - повышение кровяного давления Очень редко - возможно развитие анафилактических реакций Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) - при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Симптомы: у предрасположенных пациентов возможно возникновение аллергических реакций. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Специальные предупреждения Препарат должен применяться с осторожностью в случаях аутоиммунных заболеваний (ревматоидный полиартрит, анкилозирующий спондилит, эритематоз, склеродермия), под строгим медицинским наблюдением. В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций. Применение в педиатрии Противопоказано применение препарата в педиатрии. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет

Противопоказано применение препарата во время беременности или лактации.

Не выявлены

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в защищённом от света месте, при температуре от 15 ºС до 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!