Внешний вид товара может отличаться от изображения. Цену и наличие определяют выбранные дозировка и упаковка.
О препарате
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой
Фасовка
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.
Дозировка
250 мг
Торговое наименование
Аминалон
Действующее вещество
Другие психостимулирующие и ноотропные средства
Назначение
Состояния после перенесенных нарушений мозгового кровообращения и черепно-мозговых травм
Производитель
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Страна
Беларусь
Условия отпуска
По рецепту
Цены в аптеках
Предложения аптек появятся позже
Мы подключаем аптеки Казахстана. Когда появятся проверенные цены и наличие, они будут на этой странице.
Инструкция
Одна таблетка содержит
активное вещество – гамма-аминомасляная кислота 250 мг,
вспомогательные вещества: повидон, магния стеарат, сахароза, пленкообразователь, мука пшеничная высший сорт, магния карбонат основной, легкий, титана диоксид (Е171), воск пчелиный желтый, парафин твердый, масло подсолнечное рафинированное.
Состав пленкообразователя (белый): спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль), летицин (соевый), окрашивающий пигмент (Титана диоксид (Е171))
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, двояковыпуклые. На поперечном разрезе видны два слоя с заметной границей между ними. Внутренний слой белого цвета с мраморными вкраплениями, наружный слой белого или почти белого цвета.
- состояния после перенесенных нарушений мозгового кровообращения и черепно-мозговых травм
- психоорганический синдром
- атеросклеротическая, гипертоническая и алкогольная энцефалопатия
- детский церебральный паралич и последствия родовой травмы у детей в составе комплексной терапии
- отставание умственного развития у детей
- кинетозы (морская и воздушная болезнь).
Механизм действия
Ноотропное средство, улучшает процессы метаболизма тканей головного мозга, способствует утилизации глюкозы мозгом и удалению из него токсичных продуктов обмена. Повышает продуктивность мышления, улучшает память, оказывает умеренное психостимулирующее действие, благоприятно влияет на восстановление движений и речи после нарушения мозгового кровообращения. Обладает легким гипотензивным действием, снижает исходно повышенное артериальное давление и выраженность обусловленных гипертонией симптомов (головокружение, бессонница), незначительно урежает частоту сердечных сокращений. Оказывает умеренное антигипоксическое и противосудорожное действие. У больных сахарным диабетом снижает содержание глюкозы, при нормальном содержании глюкозы в крови оказывает обратных эффект (за счёт гликогенолиза).
Режим дозирования
Взрослым – суточная доза 3-3.75 г/сут (12-15 таблеток).
Детям в возрасте 4-6 лет – суточная доза 2.0-3.0 г/сут (8-12 таблеток).
Детям старше 7 лет и подросткам - суточная доза 3 г/сут (12 таблеток).
Суточную дозу делят на 3 приема.
Курс лечения не менее 2-3 недель (оптимально 2-4 мес). При необходимости курсы повторяют 1-2 раза в год.
При лечении кинетозов назначают взрослым по 0.5 г (2 таблетки), детям по 0.25 г (1 таблетка) 3 раза в день в течение 3-4 сут, предшествующих поездке.
Метод и путь введения
Применяют внутрь до еды.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Всегда применяйте этот препарат точно по указаниям Вашего врача.
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;
- острая почечная недостаточность;
- беременность (I триместр), период лактации;
- детский возраст до 6 лет.
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- тошнота, рвота, диспепсические явления;
- повышение температуры тела, ощущение жара;
- бессонница;
- лабильность артериального давления.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Симптомы: тошнота, рвота, боль в желудке, повышение температуры тела, головная боль, сонливость и брадикардия.
Лечение: включают отмену препарата, промывание желудка с активированным углем, назначение обволакивающих средств (диосмектит, слизь крахмала), поддерживающую и симптоматическую терапию, направленную на устранение возникших нарушений.
Лекарственный препарат содержит сахарозу, данный препарат не следует принимать пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы.
Специальные предупреждения
Следует соблюдать особую осторожность при использовании аминалона у пациентов с лабильным АД в первые дни лечения, в связи с возможностью значительного колебания АД.
Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами
Во время применения аминалона необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.
При беременности и в период лактации безопасность и эффективность применения аминалона не установлены.
При одновременном применении возможно усиление угнетающего воздействия на ЦНС производных бензодиазепина, противосудорожных и седативно-гипнотических средств.
Усиливает эффект гипотензивных препаратов при одновременном с ними применении.
При совместном применении с винпоцетином, нимодипином, ницерголином у пожилых лиц возможно развитие гипотензии и усугубление нарушений мозгового кровообращения в связи с развитием гипоперфузии мозга на фоне гипотензии.
Срок хранения
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Макет упаковки
Развёртка упаковки, утверждённая при регистрации препарата в Казахстане. Источник — Государственный реестр лекарственных средств (НЦЭЛС).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.