Внешний вид товара может отличаться от изображения. Цену и наличие определяют выбранные дозировка и упаковка.
О препарате
Форма выпуска
Раствор для инфузий
Фасовка
По 100 мл препарата помещают в полипропиленовые контейнеры с одним или двумя портами.
По 60 контейнеров в коробке из картона.
Дозировка
5%
Торговое наименование
Аминокапроновая кислота
Действующее вещество
Аминокапроновая кислота
Назначение
Кровотечения (гиперфибринолиз, гипо- и афибриногенемия)
Производитель
НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ
Страна
Казахстан
Условия отпуска
По рецепту
Цены в аптеках
Предложения аптек появятся позже
Мы подключаем аптеки Казахстана. Когда появятся проверенные цены и наличие, они будут на этой странице.
Инструкция
Один мл раствора содержит
активное вещество – кислоты аминокапроновой 50.0 мг,
вспомогательные вещества – натрия хлорид, вода для инъекций.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный бесцветный раствор.
• кровотечения (гиперфибринолиз, гипо- и афибриногенемия);
• хирургические операции и патологические процессы, сопровождающиеся повышением фибринолитической активности крови и тканей;
• заболевания внутренних органов с геморрагическим синдромом;
• преждевременное отслоение плаценты, осложненный аборт;
• для предотвращения вторичной гипофибриногенемии при массивных переливаниях консервированной крови.
Аминокапроновая кислота ингибирует активность протеолитических ферментов. Она тормозит активирующее действие эндогенных киназ на процесс фибринолиза и нарушает переход плазминогена в плазмин. Частично инактивирует действие самого плазмина. Оказывает специфическое кровоостанавливающее действие при кровотечениях, обусловленных активацией процесса фибринолиза. В реализации гемостатического эффекта аминокапроновой кислоты, участвуют и другие механизмы. Так, она понижает активность гиалуронидазы и уменьшает проницаемость капилляров. Повышает адгезивную активность тромбоцитов, синтетическую и детоксикационную функции печени. Ингибируя активность протеолитических ферментов (калликреина, трипсина, химотрипсина, плазмина и др.), угнетает образование кининов (брадикинина и каллидина).
Аминокапроновую кислоту применяют при патологических состояниях, когда наблюдается повышенная активность кининовой системы (острый панкреатит, обширные ожоги, шок, травматические операции на паренхиматозных органах и др.).
Аминокапроновая кислота ингибирует образование антител и препятствует активации системы комплемента, поэтому ее используют при тяжелых аллергозах для ликвидации или профилактики явлений цитолиза и образования иммунных комплексов.
Лекарственный препарат обладает низкой токсичностью.
Режим дозирования
В течение первого часа рекомендуется ввести 80-100 мл (4-5 г), затем, при необходимости, по 20 мл (1 г) каждый час до полной остановки кровотечения, но не более 8 часов. Максимальная суточная доза для взрослых 600 мл (30 г).
Метод и путь введения
Кислота аминокапроновая вводится внутривенно, капельно. Препарат вводят со скоростью 50-60 капель в минуту из расчета 1 мл 5 % раствора аминокапроновой кислоты на 1 кг массы пациента.
Частота применения с указанием времени приема
В случае продолжающегося или повторного кровотечения препарат вводят через 4 часа.
Длительность лечения
Длительность применения аминокапроновой кислоты зависит от клинической картины заболевания.
Указание на наличие риска симптомов отмены
Применение препарата должно быть прекращено, если наблюдается прогрессирующее увеличение КФК.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Для разъяснения способа применения лекарственного препарата
необходимо обратиться к врачу. Предназначен для в/в введения. Препарат должен вводить только специалист. Следует избегать внутриартериального введения препарата или попадания в окружающие ткани.
• гиперчувствительность к компонентам препарата
• склонность к тромбозам и эмболиям
• гиперкоагуляция (тромбообразование, тромбоэмболия)
• нарушения мозгового кровообращения
• коагулопатии вследствие диффузного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром)
• детский и подростковый возраст до 18 лет (ввиду отсутствия клинических данных по безопасности и эффективности)
• беременность, период лактации
Часто:
• головная боль, слабость, реакции в месте введения, боль и некроз, артериальная гипотензия, боли в животе, диарея, тошнота, рвота, головокружение, заложенность носа, шум в ушах.
Редко:
• аллергические/анафилактоидные реакции, анафилактический шок, брадикардия, агранулоцитоз, нарушения коагуляции, мышечная слабость, миалгии, одышка, зуд, сыпь, снижение зрения, слезотечение
Очень редко:
• периферическая ишемия, увеличение креатинфосфокиназы, миозит, спутанность сознания, бред, галлюцинации, внутричерепная гипертензия, инсульт, обморок, тромбоэмболии легочной артерии
Неизвестно:
• тромбоз, лейкопения, тромбоцитопения, миопатии, рабдомиолиз, увеличение уровня мочевины в сыворотке крови, почечная недостаточность
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Симптомы: снижение артериального давления, судороги, острая почечная недостаточность.
Лечение: прекращение введения препарата, симптоматическая терапия.
В тяжелых случаях показан гемодиализ или перитонеальный диализ.
С осторожностью применять при:
• артериальной гипотензии
• клапанных пороках сердца
• кровотечении из верхних отделов мочевыводящих путей неустановленной этиологии (в связи с риском развития интраренальной обструкции, обусловленной тромбозом клубочковых капилляров или образованием сгустков в просвете лоханки и мочеточников; применение в этом случае, возможно, только если ожидаемая польза превышает потенциальный риск)
• субарахноидальном кровоизлиянии
• печеночной недостаточности
• хронической почечной недостаточности
Специальные предупреждения
Назначение препарата следует проводить под контролем концентрации фибриногена в крови и времени свертывания крови. Препарат рекомендуется применять под контролем коагулограммы, особенно у больных после инфаркта миокарда и при печеночной недостаточности.
При быстром введении в больших дозах возможно развитие артериальной гипотензии, брадикардии и нарушение сердечного ритма.
В редких случаях, после длительного применения, описано поражение скелетной мускулатуры по типу рабдомиолиза. Клинические проявления могут варьировать от умеренной миалгии и мышечной слабости до тяжелой проксимальной миопатии с рабдомиолизом, миоглобинурией и острой почечной недостаточностью. Рекомендуется контролировать сывороточную креатининфосфокиназу (КФК) у пациентов, длительно получающих аминокапроновую кислоту. Применение препарата должно быть прекращено, если наблюдается прогрессирующее увеличение КФК. При возникновении миопатии необходимо учитывать возможность поражения миокарда.
Применение аминокапроновой кислоты может изменить результаты исследований функции тромбоцитов.
Аминокапроновая кислота в дозировке 5 % содержит 9.0 мг натрия на мл соответственно. Это должно быть учтено при применении пациентами с диетой, которая ограничивает прием натрия.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат предназначен для применения в условиях стационара, поэтому изучения влияния препарата на способность к концентрации внимания не проводилось.
В инструкции не указано.
Применение раствора аминокапроновой кислоты можно сочетать с вливанием раствора глюкозы, гидролизатов, противошоковых растворов. При одновременном применении с антикоагулянтами (прямые, непрямые) снижается коагуляционный эффект препарата.
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Макет упаковки
Развёртка упаковки, утверждённая при регистрации препарата в Казахстане. Источник — Государственный реестр лекарственных средств (НЦЭЛС).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.