Анауран капли

100 мл раствора содержат активные вещества: полимиксина В сульфат – 1000000 МЕ, неомицина сульфат – 375000 МЕ, лидокаина гидрохлорид – 4.0 г, вспомогательные вещества: глицерин, пропиленгликоль, бензалкония хлорид, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Слегка вязкая прозрачная жидкость без запаха.

Острый или хронический отит

Механизм действия Анауран, обладая антибактериальными свойствами в комбинации со свойствами анестетика, может быть использован для лечения множества отологических заболеваний. Данная комбинация антибиотиков эффективна в отношении большинства микроорганизмов, ответственных за развитие инфекционных заболеваний органа слуха, в том числе благодаря выраженному синергизму между компонентами. Более того, в связи с наличием у полимиксина В антимикотических свойств, Анауран может быть использован при лечении отомикозов. Анестетическое действие лидокаина позволяет контролировать болевой синдром, характерный для большинства отологических заболеваний. Таким образом, Анауран обладает способностью быстро уменьшать признаки воспаления и слизисто-гнойные выделения, вплоть до их полного исчезновения, и быстро облегчает болевой синдром и зуд. Анауран также оказывает профилактическое действие против развития возможных осложнений текущего заболевания (микотические суперинфекции, раневая инфекция и т.п.)

Режим дозирования Взрослым: по 4-5 капель 2-4 раза в сутки. Детям: по 2-3 капли 3-4 раза в сутки. Метод и путь введения Местно, в наружный слуховой проход с помощью специальной пипетки. После закапывания несколько минут держать голову наклоненной в сторону здорового уха. Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон до температуры тела, подержав его в руке во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в наружный слуховой проход. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае, если Вам не понятен способ применения лекарственного препарата, рекомендуем обратиться за консультацией к медицинскому работнику.

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ - перфорация барабанной перепонки

После применения препарата Анауран сообщалось о перечисленных ниже нежелательных реакциях. Частота их возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных (частота неизвестна). - аллергический дерматит, зуд - раздражение в месте введения препарата - ототоксичность При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля качества Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Случаи передозировки не описаны.

Применение препаратов местного действия, особенно длительное, может вызвать сенсибилизацию. В этом случае лечение следует отменить. Для подбора подходящей терапии следует обращаться к врачу. При тяжелых и стойких инфекциях местное лечение необходимо дополнить системным применением антибиотиков. Длительное применение препарата Анауран, как и других антибиотиков, может привести к развитию суперинфекции резистентными микроорганизмами. Неомицин может стать причиной развития необратимой нейросенсорной тугоухости вследствие повреждения улитки, особенно при разрушении волосковых клеток Кортиева органа. При длительном применении антибактериальных препаратов риск развития ототоксичности увеличивается. Применение препарата Анауран рекомендуется ограничить 10 днями. Возможно возникновение перекрестной аллергии и перекрестной резистентности с другими производными аминогликозидов. Анауран применяется исключительно для местного лечения заболеваний уха, применение препарата на других участках тела не допускается. Информация о вспомогательных веществах, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата Препарат содержит бензалкония хлорид (0,001 мг в одной капле), который может раздражать кожу. Препарат содержит пропиленгликоль (11,6 мг в одной капле), который может раздражать кожу. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет.

В период беременности и грудного вскармливания препарат следует применять только в случае крайней необходимости и под контролем врача.

Случаи взаимодействия не описаны. Применение в педиатрии Детям до 1 года препарат следует применять только в случае крайней необходимости и под контролем врача.

Срок хранения 3 года. Срок годности после первого вскрытия флакона – 3 месяца. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте!