Винпотропил капсулы

Одна капсула содержит активные вещества: винпоцетин 5 мг, пирацетам 400 мг. вспомогательные вещества: Содержимое капсулы: кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат, тальк. Состав капсулы твердой желатиновой №0: корпус: титана диоксид (Е 171), краситель хинолиновый желтый (Е 104), краситель солнечный закат желтый (Е 110), желатин; крышечка: титана диоксид (Е 171), краситель азорубин (Е 122), желатин. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Твердые желатиновые капсулы № 0: корпус желтого цвета, крышечка красного цвета. Содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие отдельных кристаллов и комочков.

Винпотропил показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет. • Симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции. • Уменьшения проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии (в целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения). • Симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии. • Хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. • Снижения слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, шум в ушах.

Механизм действия Винпотропил - комбинированный препарат. Обладает свойствами, характерными для психостимулирующего средства (винпоцетин) и для ноотропного средства (винпоцетин, пирацетам). Как психостимулирующее средство Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы - к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер. Как ноотропное средство Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, незначительно повышает концентрацию АТФ в головном мозге, усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы; улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на электроэнцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно. Фармакодинамические эффекты Обладает выраженным эффектом в отношении симптомов начальных проявлений когнитивных нарушений церебрально-сосудистого генеза у больных пожилого и старческого возраста. Рекомендован в психогериатрической практике.

Режим дозирования По 1-2 капсулы 2-3 раза в день. Поддерживающая доза - 1 капсула 3 раза в день. Метод и путь введения Для приема внутрь. Частота применения с указанием времени приема Применять перед едой, 2-3 раза в день. Последний прием препарата - за 4 часа до сна. Длительность лечения От 2-3 недель до 2-6 месяцев. Перед отменой препарата дозу препарата следует уменьшать постепенно. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Примите пропущенную дозу перед приемом пищи, как только вспомните. Не принимайте двойную дозу для восполнения пропущенной. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас есть вопросы о применении этого лекарственного средства, задайте их своему лечащему врачу или фармацевту.

• Гиперчувствительность к винпоцетину, пирацетаму или производным пирролидона, а также другим компонентам препарата. • Выраженные нарушения ритма сердца. • Ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение). • Острая стадия геморрагического инсульта. • Почечная и/или печеночная недостаточность. • Болезнь Гентингтона. • Период беременности и кормления грудью • Дети и подростки в возрасте до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). • Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат.

Побочные эффекты достаточно редки. Градация частоты определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных клинических исследований). Часто • нервозность; • гиперактивность; • увеличение массы тела. Нечасто • гиперхолестеринемия; • депрессия; • головная боль; • сонливость; • вертиго; • артериальная гипотензия; • дискомфорт в животе; • сухость во рту; • тошнота; • астения; • снижение артериального давления. Редко • лейкопения; • тромбоцитопения; • снижение аппетита; • анорексия; • сахарный диабет; • бессонница; • нарушение сна; • возбуждение; • неусидчивость; • головокружение; • нарушение вкуса; • ступор; • гемипарез; • амнезия; • отек диска зрительного нерва; • гиперакузия; • гипоакузия; • шум в ушах; • ишемия/инфаркт миокарда; • стенокардия; • брадикардия; • тахикардия; • экстрасистолия; • ощущение сердцебиения; • артериальная гипертензия; • «приливы»; • тромбофлебит; • боль в животе; • запор; • диарея; • диспепсия; • рвота; • эритема; • повышенная потливость; • зуд; • крапивница; • сыпь; • недомогание; • повышение артериального давления; • повышение концентрации триглицеридов в сыворотке крови; • депрессия сегмента ST на электрокардиограмме; • снижение/повышение эозинофилов; • нарушение функциональных печеночных проб. Очень редко • анемия; • агглютинация эритроцитов; • эйфория; • тремор; • спазмы; • гиперемия конъюнктивы; • аритмия; • фибрилляция предсердий; • колебания артериального давления; • дисфагия; • стоматит; • дерматит; • дискомфорт в грудной клетке; • гипотермия; • увеличение/уменьшение количества лейкоцитов; • снижение числа эритроцитов; • уменьшение тромбинового времени; • гиперчувствительность. Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных • атаксия; • нарушения равновесия; • обострение течения эпилепсии; • бессонница; • усиление сексуального влечения; • ажитация; • тревога; • спутанность сознания; • галлюцинации; • ангионевротический отек; • кровоточивость; • анафилактоидные реакции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Нарушение гемостаза, тяжелое кровотечение, доброкачественные гипербилирубинемии (в том числе синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия, пожилой возраст. Специальные предупреждения Применение препарата Винпотропил во время беременности противопоказано. Активное действующее вещество винпоцетин препарата Винпотропил проникает через плаценту, но плазменная концентрация в плаценте и у плода ниже, чем у матери. Тератогенное и эмбриотоксическое действие не выявлено. В исследованиях на животных при введении высоких доз возникали плацентарные кровотечения и аборты (предположительно вследствие увеличения плацентарного кровотока). Достаточные данные о применении активного действующего вещества пирацетама препарата Винпотропил во время беременности отсутствуют. Исследования на животных не показали прямого или опосредованного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Применение препарата Винпотропил в период кормления грудью так же противопоказано. Не следует начинать применять в период кормления грудью или следует прекратить грудное вскармливание при лечении винпоцетином. Активные действующие вещества препарата Винпотропил проникают в грудное молоко. Согласно доклиническим исследованиям с радиоактивно меченым винпоцетином концентрация в грудном молоке новорожденных животных превышала таковую в крови матери в 10 раз. Винпотропил не показан к применению у детей и подростков до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). Исследования о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами не проводились. При возникновении нежелательных реакций со стороны нервной системы следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными механизмами.

В инструкции не указано.

При одновременном применении винпоцетина с глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлортиазидом, имипрамином, с препаратами, содержащими пиндолол, хлоранолол, клопамид взаимодействий не наблюдается. Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль артериального давления АД). Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих наличие взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Срок хранения 4 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!