Винпоцетин таблетки 5 мг

Одна таблетка содержит активное вещество - винпоцетин 5 мг, вспомогательные вещества: тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки белого или белого со слегка сероватым оттенком цвета.

Неврология: При различных формах нарушения мозгового кровообращения: состояния после перенесенного инсульта, вертебробазилярная недостаточность, сосудистая деменция, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия. Для уменьшения выраженности психических или неврологических нарушений, связанных с нарушениями кровоснабжения головного мозга. Офтальмология: Хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки глаза и сетчатки. Отология: Старческая тугоухость перцептивного типа, синдром Меньера и шум в ушах.

Винпоцетин представляет собой соединение с комплексным механизмом действия, он благоприятно влияет на метаболизм в головном мозге и мозговой кровоток, а также на реологические свойства крови. Винпоцетин обладает нейропротективным действием: ослабляет вредное воздействие цитотоксических реакций, вызванных возбуждающими аминокислотами. Блокирует потенциалзависимые Na+- и Ca2+-каналы, а также NMDA- и AMPA-рецепторы. Усиливает нейропротективное действие аденозина. Винпоцетин стимулирует метаболизм головного мозга: увеличивает захват глюкозы и O2 и стимулирует их усвоение мозговой тканью. Повышает толерантность головного мозга к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы — единственного источника энергии для ткани головного мозга — через гематоэнцефалический барьер; смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути; селективно ингибирует Ca2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу (ФДЭ); повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозге. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в головном мозге; повышает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую норадренергическую систему; оказывает антиоксидантное действие; в результате всех этих эффектов винпоцетин оказывает церебропротекторное воздействие. Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в головном мозге: ингибирует агрегацию тромбоцитов, снижает патологически повышенную вязкость крови; повышает способность эритроцитов к деформации и ингибирует поглощение ими аденозина; способствует переходу O2 в клетки за счет снижения его сродства к эритроцитам. Винпоцетин избирательно увеличивает мозговой кровоток: увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса; уменьшает церебральное сосудистое сопротивление, не влияя на показатели системного кровообращения (артериальное давление, сердечный выброс, частота сердечных сокращений, общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает синдрома «обкрадывания». Кроме того, во время применения улучшает кровоснабжение поврежденных (но еще не некротизированных) участков ишемии с низкой перфузией («обратный синдром обкрадывания»).

Режим дозирования Обычная суточная доза составляет 3 раза по 5–10 мг (15–30 мг в сутки). Особые группы пациентов Дети Применение препарата у детей противопоказано. Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью Пациентам с заболеваниями почек или печени коррекция дозы не требуется. Метод и путь введения Для приема внутрь. Таблетки следует принимать после еды. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ - беременность, период грудного вскармливания и применение у женщин с сохраненной детородной функцией, не использующих надежный метод контрацепции - детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных в соответствующих клинических исследованиях) - наследственные заболевания, связанные с непереносимостью галактозы, общей лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией

Нечасто (≥ 1/1000, < 1/100) • головокружение (ощущение вращения); • неприятные ощущения в животе; • сухость во рту; • тошнота; • снижение артериального давления; • пониженное артериальное давление; • высокий уровень холестерина крови; • головная боль Редко (≥ 1/10000, < 1/1000) • снижение уровня лейкоцитов; • снижение уровня тромбоцитов; • недостаточный приток крови к мышце сердца, сердечный приступ; • давящая боль в области сердца; • замедленное сердцебиение; • учащенное сердцебиение; • ощущение сильного сердцебиения; • экстрасистолия; • изменения слуха; • звон в ушах; • отек соска зрительного нерва; • боль в животе; • запор; • диарея; • нарушение пищеварения; • рвота; • слабость; • недомогание; • чувство жара; • повышение артериального давления; • повышение уровня триглицеридов в крови; • изменения на ЭКГ; • снижение/повышение уровня отдельных видов лейкоцитов; • изменение уровня ферментов печени; • потеря, снижение аппетита; • диабет; • головокружение; • искажение вкусовых ощущений; • психическое и физическое оцепенение; • мышечная слабость на одной стороне тела; • сонливость; • нарушения памяти; • бессонница; • нарушение сна; • беспокойство; • покраснение кожных покровов; • чрезмерное потоотделение; • зуд; • кожная сыпь; • крапивница; • повышенное артериальное давление; • приливы крови к лицу; • воспаление вен Очень редко (< 1/10000) • анемия (малокровие); • слипание (агглютинация) эритроцитов; • гиперемия (покраснение) конъюнктивы; • трудности при глотании; • воспаление слизистой оболочки рта; • дискомфорт в груди; • аритмия; • нарушения ритма сердца предсердного происхождения; • пониженная температура тела; • реакции повышенной чувствительности (аллергия); • снижение/повышение количества лейкоцитов; • снижение количества эритроцитов; • укорочение тромбинового времени; • увеличение массы тела; • тремор; • судороги (ног); • эйфорическое состояние; • депрессия; • воспаление кожи; • колебания артериального давления При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

О случаях передозировки не сообщалось. Специфического антидота не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия.

Специальные предупреждения Удлинение интервала QT Рекомендуется ЭКГ-контроль при наличии синдрома удлинения интервала QT или при одновременном применении лекарственных препаратов, вызывающих удлинение интервала QT. Вспомогательные вещества Препарат содержат лактозу. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, общей лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать данный лекарственный препарат. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данных о влиянии винпоцетина на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами нет.

Во время беременности и в период грудного вскармливания, а также у женщин с сохраненной детородной функцией, не использующих надежный метод контрацепции, применение винпоцетина противопоказано. Беременность Винпоцетин проникает через плацентарный барьер, но в плаценте и в крови плода его концентрации ниже, чем в крови беременной. Может проявляться репродуктивная токсичность, включая пороки развития. Применение больших доз винпоцетина может приводить к плацентарному кровотечению или выкидышам, предположительно в результате усиления плацентарного кровотока. Кормление грудью Винпоцетин проникает в грудное молоко. Концентрация винпоцетина в десять раз выше в молоке, чем в крови матери. В течение 1 часа в грудное молоко проникает 0,25 % от принятой дозы. Поскольку винпоцетин попадает в грудное молоко, а данные о его влиянии на детей грудного возраста отсутствуют, его применение во время грудного вскармливания противопоказано.

При одновременном применении винпоцетина и бета-блокаторов (таких как хлоранолол и пиндолол), клопамида, глибенкламида, дигоксина, аценокумарола или гидрохлоротиазида, взаимодействия отмечено не было. В редких случаях сообщалось о незначительном дополнительном эффекте при одновременном применении альфаметилдопы и винпоцетина, при такой комбинации рекомендуется регулярный контроль артериального давления. Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении винпоцетина с препаратами, действующими на центральную нервную систему, а также в случае одновременного применения препаратов с антиаритмическим и антикоагулянтным действием.

Срок хранения 4 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!