В-ГАММА НЕЙРО раствор

2 мл препарата содержат активные вещества: Тиамина гидрохлорид (Витамин В1) 10 мг Рибофлавина натрия фосфат (Витамин В2) 4 мг Никотинамид (Витамин В3) 40 мг Цианокобаламин (Витамин В12) 0.008 мг Пиридоксина гидрохлорид (Витамин В6) 4 мг Декспантенол (Витамин В5) 6 мг вспомогательные вещества: монотиоглицерол, динатрия эдетат, спирт бензиловый, полисорбат 80 (Твин-80), вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса От бледно-желтого до оранжевого цвета раствор.

- профилактика и лечение состояний, связанных с недостаточностью витаминов группы В, у пациентов находящиеся на парентеральном питании

Код ATХ A11EA Комплекс группы витаминов В представляет собой стерильный раствор для внутримышечного или медленного внутривенного введения, состоящим из витаминов группы В и декспантенола. Препарат состоит из группы водорастворимых веществ, более или менее связанных между собой в природном состоянии. Каждый витамин из комплекса группы витаминов В составляет часть кофермента, необходимого для метаболизма белков, углеводов или жирных кислот. Декспантенол в организма превращается в пантотеновую кислоту или кальция пантотенат. Пантотеновая кислота (витамин В5) является компонентом коэнзима-А (СоА), необходимого для метаболизма углеводов, белков и жиров, а также для синтеза гормонов и холестерина.

Режим дозирования Взрослые Дозировка определяется многими факторами, включая массу тела и общее состояние организма. Рекомендуемая доза составляет по 1 ампуле один раз в день, в виде медленной внутривенной или внутримышечной инъекции. Особые группы пациентов Дети • Данные по применению препарата отсутствуют. • Пациенты пожилого возраста На основании имеющихся данных какие-либо ограничения по применению препарата в рекомендуемой дозировке у пожилых пациентов отсутствуют. Пациенты печеночной недостаточностью У пациентов с нарушением функции печени препарат может применяться в обычной дозировке. Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с нарушением функции почек препарат может применяться в обычной дозировке. Метод и путь введения Внутримышечно. Внутривенно.

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ - гемофилия, механическая непроходимость кишечника (для декспантенола) - тяжелые случаи печеночной недостаточности - злокачественная анемия и другие формы анемии - детский и подростковый возраст до 18 лет

Редко - аллергические реакции - анафилактический шок (тиамин) - снижение артериального давления (никотинамид) - тяжелая периферическая нейропатия (пиридоксин) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Избыточные количества витамина В быстро выводятся из организма, поэтому не ожидается серьезных проблем при назначении витамина В в этой лекарственной форме.

Возможно развитие анафилактоидной реакции при парантеральном введении витамина В1. Применять с осторожностью. Рекомендуется проводить внутрикожную пробу перед введением препарата у пациентов с подозрением на повышенную чувствительность к компонентам препарата. Применение препарата следует немедленно прекратить при появлении признаков нежелательных реакций. Внутримышечное введение препарата может вызывать боль. Следует соблюдать обычные меры предосторожности для парентерального введения препарата. Не применять препарат, если обнаруживается осадок в растворе. Вводить раствор следует медленно внутривенно. При внутривенном введении высокие концентрации препарата следует разбавлять с помощью физиологического раствора. Вспомогательные вещества Препарат на единицу дозы (2 мл) содержит спирт бензиловый 0.018 мл. Возможно побочное действие - анафилактоидные реакции. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные о воздействии на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами отсутствуют.

Рекомендуются обычные меры предосторожности при назначении препарата во время беременности, особенно в первом триместре. В высоких дозах витамин В6 может влиять на высвобождение пролактина, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении кормящим матерям. Согласно данным небольшого количества исследований, витамины могут выделяться в грудное молоко в очень малых концентрациях, поэтому, по возможности, следует избегать назначения препарата женщинам в период лактации.

Витамин В6 может повышать периферический метаболизм леводопа, тем самым снижая терапевтическую эффективность последнего. Поэтому пациентам с болезнью Паркинсона, принимающим леводопа, не следует назначать витамин В6 в дозах, превышающих суточную потребность. Исключение составляют случаи, когда леводопа назначается в комбинации с ингибиторами периферической декарбоксилазы.

Срок хранения 2 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!