Внешний вид товара может отличаться от изображения. Цену и наличие определяют выбранные дозировка и упаковка.
О препарате
Форма выпуска
Спрей для местного применения
Фасовка
По 30 мл в пластиковом флаконе. По 1 флакону в пачке из картона.
Дозировка
0.15%
Торговое наименование
Геделор
Действующее вещество
Бензидамин
Назначение
Для местного симптоматического лечения в качестве анальгетического и противовоспалительного средства (в составе комплексной терапии): воспалительные заболевания и травматические…
Производитель
РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье
Страна
Республика Северная Македония
Условия отпуска
Без рецепта
Цены в аптеках
Предложения аптек появятся позже
Мы подключаем аптеки Казахстана. Когда появятся проверенные цены и наличие, они будут на этой странице.
Инструкция
100 мл препарата содержат
активное вещество - бензидамина гидрохлорид 0,150 г,
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, глицерол, 96 % этанол, натрия сахарин, натрия гидрокарбонат, полисорбат 60, мята перечная жидкая 27198/14, вода очищенная.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный, бесцветный раствор с запахом мяты.
Для местного симптоматического лечения в качестве анальгетического и противовоспалительного средства (в составе комплексной терапии):
- воспалительные заболевания и травматические состояния ротовой полости и горла (гингивит, стоматит, фарингит, изъязвления после лучевой терапии, состояние после удаления миндалин и использования назального желудочного зонда)
- как дополнение к консервативному лечению зубов и после стоматологических операций.
Механизм действия
Бензидамин является аналогом индазола, обладает физико-химическими свойствами и фармакологическими действиями, которые отличаются от НПВП, подобных аспирину. В отличие от НПВП, подобных аспирину, которые являются кислотами или метаболизируются до кислот, бензидамин является слабым основанием. В противоположность этому, бензидамин является слабым ингибитором синтеза простагландина. Только в концентрации 1 мМ и выше бензидамин эффективно ингибирует активность ферментов циклооксигеназы и липооксигеназы. В основном оказывает свое влияние путем ингибирования синтеза противовоспалительных цитокинов, включая фактор некроза опухоли-альфа (TNF-α) и интерлейкин-1β (IL-1β) без значительного воздействия на другие противовоспалительные интерлекины (IL-6 и 8) или противовоспалительные цитокины (IL-10, антагонист рецептора IL-1). Предполагаются дополнительные механизмы действия, в том числе ингибирование окислительного выброса нейтрофилов, а также стабилизация мембран, так как отмечается ингибирование высвобождения гранул из нейтрофилов и стабилизация лизосом. Местная анестезирующая активность соединения связана с взаимодействием с катионными каналами.
Фармакодинамические эффекты
Бензидамин специфически действует на местные проявления воспаления, такие как боль, отек или гранулема. При местном применении, бензидамин показал противовоспалительное действие, уменьшение отеков, образование экссудата и гранулемы. Кроме того, если боль вызвана воспалительным процессом, он оказывает местное обезболивающее и анестезирующее действие. Бензидамин слабо действует на гипертермию, которая говорит о системных нарушениях.
Режим дозирования
Взрослым и пожилым: по 4-8 впрыскиваний (доз), через 1,5-3 часа.
Детям от 6 до 12 лет: по 4 впрыскивания (дозы), через 1,5-3 часа.
Детям до 6 лет: по 1 впрыскиванию (дозе) на 4 кг массы тела, максимально до 4 впрыскиваний (доз), через 1,5-3 часа.
Метод и путь введения
Для распыления на слизистой ротовой полости.
1. Поставьте флакон в вертикальное положение, поверните насадку колпачка и установите ее под углом 90 0 к флакону.
2. Перед первым применением необходимо сделайте несколько пробных нажатий на распылитель. Введите насадку в полость рта и направьте ее на область поражения. Нажмите на колпачок рекомендуемое в инструкции количество раз. Период между нажатиями должен быть не менее 5 секунд.
3. Поверните насадку в первоначальное положение.
4. Если спрей долго не использовался, перед повторным применением, необходимо однократным нажатием активировать распылитель.
Длительность лечения
Длительность лечения не должна превышать 7 дней. Не следует превышать рекомендуемую дозу. Более длительное лечение возможно только по рекомендации и под наблюдением врача.
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- повышенная чувствительность к салициловой кислоте и/или к нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам.
Редко
- онемение в полости рта и ощущение жжения во рту, боль в полости рта.
Очень редко
- внезапное непроизвольное закрытие голосовой щели с выраженной одышкой (ларингоспазмом), сужение просвета бронхов, вызывающее затруднение дыхания (бронхоспазм)
-аллергические реакции, которые могут проявляться зудом, быстро развивающимися, бледно-розовыми пузырями на коже, сопровождающимися сильным зудом, похожие на пузыри от ожога (крапивница), реакцией кожи на солнечный свет и сыпью.
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- плотный, асимметричный, безболезненный отек глубоких слоев кожи и подкожных тканей (ангионевротический отек), быстрая тяжелая аллергическая реакция, представляющая опасность для жизни (анафилактическая реакция) и аллергические реакции, в том числе замедленного типа.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Симптомы: мало вероятности, что случайное проглатывание небольшого количества раствора приведет к развитию серьезных побочных эффектов. В случае проглатывания большого количества бензидамина (более 300 мг) может развиться тошнота, рвота, боль в животе и раздражение пищевода. Симптомы воздействия на центральную нервную систему включают головокружение, галлюцинации, возбуждение, беспокойство и раздражительность.
Лечение: при острой передозировке необходимо обратиться к врачу, так как может потребоваться симптоматическое лечение. Необходимо принимать достаточное количество жидкости.
Для разъяснения способа применения лекарственного препарата, за консультацией рекомендуется обращаться к медицинскому работнику.
Следует избегать попадания спрея в глаза.
Специальные предупреждения
Длительность лечения препаратом Геделор не должна превышать 7 дней, за исключением случаев применения по рекомендации врача. При инфекционно-воспалительных заболеваниях необходимо применять препарат Геделор в составе комбинированной терапии. У пациентов с бронхиальной астмой и бронхиальной астмой в прошлом, препарат может вызвать бронхоспазм. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе замедленного типа).
В некоторых случаях, воспаление и язвы на слизистой ротовой полости и глотки могут быть признаками серьезных заболеваний. Если у вас нарастают симптомы воспаления или не отмечается улучшения в течение 3-х дней лечения, вам необходимо обратиться к лечащему врачу или стоматологу.
Длительное лечение препаратом Геделор, может вызвать аллергические реакции, в этом случае лечение необходимо прекратить и обратиться к врачу. Препарат содержит не значительное количество спирта.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат содержит спирт, это необходимо учитывать при управлении автотранспортом и проведении работ, требующих повышенного внимания.
Препарат Геделор не должен применяться во время беременности, применение препарата Геделор во время кормления грудью возможно, если врач посчитает это необходимым.
Не установлены клинически значимые взаимодействия препарата Геделор с другими лекарственными средствами.
Срок хранения
4 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Макет упаковки
Развёртка упаковки, утверждённая при регистрации препарата в Казахстане. Источник — Государственный реестр лекарственных средств (НЦЭЛС).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.