Глиятон раствор 600мг/7мл

Один мл раствора содержит активное вещество - холина альфосцерат 85,715 мг, вспомогательное вещество: метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), сахарин натрия, ароматизатор с запахом апельсина, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный от бесцветного до желтоватого цвета раствор с ароматом апельсина.

Препарат Глиятон® показан к применению у взрослых: • при психоорганическом синдроме на фоне инволюционных и дегенеративных процессов в головном мозге, последствиях цереброваскулярной недостаточности или первичных и вторичных когнитивных нарушениях у людей пожилого возраста, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации • при нарушениях поведения и аффективной сферы у пожилых людей: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, безразличие к окружающей среде, псевдомеланхолия

Код ATХ N07AX02 Механизм действия Холина альфосцерат является лекарственным средством, которое относится к группе центральных холиномиметиков с преимущественным влиянием на центральную нервную систему (ЦНС). Глиятон положительно влияет на функцию памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было обусловлено развитием инволюционной патологии головного мозга. Холина альфосцерат, как носитель холина и предыдущий агент фосфатидилхолина, имеет потенциальную способность предотвращать и корректировать биохимические повреждения, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, то есть может влиять на сниженный холинергический тонус и измененный фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав лекарственного средства входит 40,5% метаболически защищенного холина, что обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Механизм действия основывается на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов передачи нервного импульса; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, он улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Холина альфосцерат улучшает церебральное кровообращение, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.

Режим дозирования Принимать по 1 флакону Глиятон®, раствора для приема внутрь, 2 раза в сутки. Указанная доза может быть увеличена врачом. Особые группы пациентов Дети Опыт применения препарата Глиятон® детям отсутствует. Эффективность и безопасность для детей и подростков до 18 лет не установлена. Метод и путь введения Внутрь.

• известная гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении. Возможно - тошнота (как следствие допаминергической активации) Эти симптомы преходящие и не требуют прекращения лечения, но возможно временное снижение дозы. В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по медицинскому применению, необходимо обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Симптомы: возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Передозировка может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей. Лечение: симптоматическое, прием адсорбционных лекарственных средств, в том числе прием активированного угля. Эффективность диализа не установлена. При необходимости рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Может возникать тошнота вследствие допаминергической активации. Специальные предупреждения Вспомогательные вещества Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат (Е 218) и пропилпарагидроксибензоат (Е 216), которые могут вызвать аллергические реакции (возможно замедленные). Натрий Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть практически не содержит натрия. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на управление автотранспортом и работу с другими механизмами.

Терапевтические показания лекарственного средства не предусматривают его применения во время беременности. Однако специальные исследования не выявили эмбриотоксических и тератогенных эффектов.

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Срок хранения 2 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 30 0С. Хранить в недоступном для детей месте.