Иммунорм-Тева раствор

100 мл препарата содержит активное вещество - эхинацеи пурпурной экстракт жидкий* 98,000 г * препарат содержит спирт этиловый 90% (об/об) 24.4 мл Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная, коричневая или красновато-коричневая жидкость с характерным запахом, может появляться осадок.

• профилактика и лечение начальных симптомов при простудных заболеваниях

Иммуностимуляторы. Иммуностимуляторы другие Код АТХ L03AX Механизм действия Иммунорм является средством растительного происхождения. Фармакодинамические эффекты Входящие в его состав полисахариды (фукогалактоксилоглюканы с мол. весом. 25000 и 10000) и кислый арабиногалактан (мол. вес 75000) оказывают иммуномодулирующий и противовоспалительный эффекты. Клиническая эффективность и безопасность Повышая число лейкоцитов (гранулоцитов) и активизируя фагоцитоз, действующие вещества препарата подавляют размножение микроорганизмов в организме человека и способствуют уничтожению болезнетворных бактерий. Кроме того, установлено противовирусное действие травы Эхинацеи пурпурной в отношении возбудителей гриппа и герпеса.

Режим дозирования Взрослые принимают по 2,5 мл 3 раза в день. Для дозировки используют мерный стаканчик. Метод и путь введения Раствор принимают с небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи. Длительность лечения Длительность непрерывного применения не должна превышать 10 дней. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

• гиперчувствительность к действующему веществу и растениям семейства сложноцветных • прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, саркоидоз) • аутоиммунные заболевания (коллагеноз, рассеянный склероз) • иммунодефицитные состояния (ВИЧ-инфекция, СПИД) • иммуносупрессии (онкологическая цитостатическая терапия, трансплантация органов в анамнезе или трансплантация костного мозга) • агранулоцитоз, лейкоз • пациентам с наследственной предрасположенностью к аллергическим реакциям (крапивница, атопический дерматит, астма). • наследственная непереносимость фруктозы • беременность и период лактации • детский и подростковый возраст до 18 лет

Редко(≥ 1/10,000 - < 1/1,000) • кожные реакции гиперчувствительности (зуд, кожные высыпания, крапивница) • синдром Стивенса-Джонсона Очень редко(<1/10000) • бронхоспазм с обструкцией • астма вследствие реакции гиперчувствительности • ангионевротический отек • отек Квинке • анафилактический шок • аутоиммунные заболевания (рассеянный энцефалит, узловатая эритема, аутоиммунная тромбоцитопения, синдром Шегрена с тубулярной почечной дисфункцией) • лейкопения при длительном применении (больше 8 недель). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Не выявлена

Специальные предупреждения Если при применении препарата состояние пациента ухудшается или наблюдается повышение температуры, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Особую осторожность следует соблюдать пациентам с наследственной предрасположенностью к аллергическим реакциям (пациенты с атопическим дерматитом) вследствие возможного риска развития анафилактической реакции. В случае рецидивирующих инфекционных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся длительным сохранением жалоб, одышкой, повышением температуры тела или гнойной, или кровянистой мокротой, необходима консультация врача. При отсутствии эффекта от приема препарата и повторном появлении признаков заболеваний мочевыводящих путей необходимо врачебное обследование. Следует иметь в виду, что раствор содержит этиловый спирт 22% по объему. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет

Нет сообщений о вредном воздействии препарата при применении в период беременности и кормления грудью. Препарат не следует применять при беременности и лактации без консультации врача, если риск от применения препарата превышает пользу.

Отсутствует информация о каком-либо взаимодействии сока эхинацеи пурпурной с другими лекарственными средствами. Тем не менее, не рекомендуется одновременное применение с иммунодепрессантами (циклоспорином и метотрексатом).

Срок хранения 3 года Период применения препарата после вскрытия флакона в течение 12 месяцев. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25˚С. Хранить в недоступном для детей месте!