Внешний вид товара может отличаться от изображения. Цену и наличие определяют выбранные дозировка и упаковка.
О препарате
Форма выпуска
Аэрозоль для местного применения
Фасовка
По 30 мл в баллоне. Баллон в пачке из картона.
Торговое наименование
Ингалор
Действующее вещество
Прочие препараты
Назначение
Лекарственный препарат показан к применению у взрослых, детей в возрасте от 3 лет как противомикробное и противовоспалительное средство для ингаляций при воспалительных…
Производитель
АО Алтайвитамины
Страна
Россия
Условия отпуска
Без рецепта
Цены в аптеках
Предложения аптек появятся позже
Мы подключаем аптеки Казахстана. Когда появятся проверенные цены и наличие, они будут на этой странице.
Инструкция
Один баллон содержит
активные вещества: сульфаниламид натрия (стрептоцид растворимый) – 0,750 г, сульфатиазол натрия пентагидрат – 0,750 г, эвкалиптовое масло – 0,015 г, мяты перечной масло – 0,015 г, тимол – 0,015 г;
вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95 %, сахароза, глицерол (глицерин), полисорбат-80, вода очищенная, азот.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный раствор от светло-желтого до темно-желтого цвета, при выходе из баллона образует облако с характерным запахом тимола и ментола.
Лекарственный препарат показан к применению у взрослых, детей в возрасте от 3 лет как противомикробное и противовоспалительное средство для ингаляций при воспалительных заболеваниях полости рта и глотки (тонзиллите, фарингите, ларингите, афтозном и язвенном стоматите).
Механизм действия
Препарат оказывает противовоспалительный, противомикробный эффекты, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибов рода Candida.
Фармакодинамические эффекты
Фармакологические эффекты препарата обусловлены действием входящих в его состав компонентов, комбинация которых обеспечивает комплексную патогенетическую терапию воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта и верхних дыхательных путей.
Стрептоцид и сульфатиазол натрия оказывают антимикробное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих заболевание полости рта и глотки.
Тимол обладает антисептическим, отхаркивающим и спазмолитическим действием.
Масло эвкалиптовое проявляет противовоспалительную и антисептическую активность.
Масло мяты перечной при нанесении на слизистые оболочки проявляет умеренный местноанестезирующий эффект.
Режим дозирования
Сняв предохранительный колпачок с флакона и надев прилагаемый распылитель, распыляют взвесь в полость рта 1–2 секунды. Препарат удерживают в полости рта 5–7 минут. Орошение проводится 3–4 раза в сутки с предварительным прополаскиванием рта кипяченой водой.
Во избежание закупорки отверстия распылителя по окончании манипуляции его необходимо продуть или поместить в стакан с чистой водой.
При использовании баллон следует держать строго вертикально.
Частота применения с указанием времени приема
Орошение проводится 3–4 раза в сутки.
Длительность лечения
7–10 дней.
Указание на наличие риска симптомов отмены
Не установлено.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача и работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
– гиперчувствительность к любому из вспомогательных веществ препарата
– период беременности и кормления грудью
– детский возраст до 3 лет.
Частота не известна
– аллергические реакции (высыпания на коже, зуд)
– кратковременное ощущение жжения или першения в горле.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Симптомы: тошнота, рвота, связанные с заглатыванием части препарата.
Лечение: специфический антидот отсутствует, симптоматическая и поддерживающая терапия.
Специальные предупреждения
При приеме более 2 недель может вызвать поражение зубов.
Препарат содержит низкий уровень этанола. Содержание этанола в разовой дозе – 10 мг, в суточной дозе – 40 мг (в пересчете на абсолютный спирт).
Препарат содержит сахарозу. Применение противопоказано лицам с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
При проявлении побочных реакций необходимо отменить применение препарата и обратиться к врачу.
В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.
Применение в педиатрии
Препарат противопоказан к применению у детей до 3 лет.
Применение препарата Ингалор у детей возможно только по рекомендации врача.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Противопоказано применение препарата Ингалор при беременности и в период грудного вскармливания. В состав препарата входят сульфаниламиды, которые проникают через плаценту и обнаруживаются в крови плода. Возможно развитие тератогенного действия. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание, т. к. сульфаниламиды проникают в грудное молоко и могут вызвать ядерную желтуху у новорожденных.
Совместим с другими лекарственными средствами, данные о клинически значимых взаимодействиях отсутствуют.
Возможно одновременное применение с другими местными противомикробными средствами с целью расширения спектра действия и повышения эффективности.
Срок хранения
2 года.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 оС.
Не допускать падений, ударов и воздействия прямых солнечных лучей.
Хранить в недоступном для детей месте!
Макет упаковки
Развёртка упаковки, утверждённая при регистрации препарата в Казахстане. Источник — Государственный реестр лекарственных средств (НЦЭЛС).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.