Дети
Не рекомендуется детям до 12 лет.
Гель не следует наносить на воспаленную или поврежденную кожу. Перед применением необходимо проверить чувствительность на небольшом участке кожи. Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки, лицо или губы. Прекратите использование при появлении сыпи или раздражения.
Не следует накладывать на область нанесения геля повязку. Всегда мойте руки после применения.
Специальные предупреждения
Поскольку известно, что пероральный прием ибупрофена может усугубить существующую почечную недостаточность или обострить активную пептическую язву, пациентам с проблемами почек в анамнезе или с активной пептической язвой следует проконсультироваться с врачом, прежде чем применять препараты ибупрофена местного применения.
Нежелательные эффекты можно уменьшить, применяя минимальную эффективную дозу в течение как можно более короткого периода времени.
Гель Инфорин Актив содержит пропиленгликоль, который при местном применении может вызывать раздражение кожи.
Если кто-либо проглотит гель, ему следует обратиться к врачу или в ближайшее отделение травматологии.
При возникновении любых нежелательных эффектов, отсутствии улучшения или ухудшении состояния следует обратиться к врачу.
Экстраполяция на другие пути введения:
Хотя это менее вероятно при использовании НПВС, предназначенных для местного применения, по сравнению с пероральными препаратами, применение данного препарата, как и любого другого препарата, ингибирующего синтез циклооксигеназы/простагландинов, может нарушить фертильность. Женщинам, испытывающим трудности с зачатием или проходящим обследование по поводу бесплодия, следует рассмотреть возможность отмены этого препарата.
Храните все препараты в недоступном для детей месте.
Только для наружного применения.
Не хранить при температуре выше 25°C.
Рекомендуется избегать курения и нахождения рядом с открытым огнем, так как это может привести к серьезным ожогам. Ткани (одежда, постельное белье, перевязочные материалы и т.д.), которые были в контакте с препаратом, легко воспламеняются и представляют опасность. Стирка этих тканей может уменьшить количество препарата, но полностью удалить его невозможно.
Тяжелые кожные побочные реакции (ТКПР)
В связи с применением ибупрофена сообщалось о тяжелых кожных побочных реакциях (ТКПР), включая эксфолиативный дерматит, мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона (ССД), токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), лекарственную реакцию с эозинофилией и системными симптомами (синдром DRESS) и острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП), которые могут быть опасными для жизни или привести к летальному исходу. Большинство этих реакций возникало в течение первого месяца.
При появлении признаков и симптомов, указывающих на эти реакции, ибупрофен следует немедленно отменить и рассмотреть возможность применения альтернативного лечения (при необходимости).
Беременность
Ингибирование синтеза простагландинов может отрицательно сказаться на течении беременности и/или развитии эмбриона/плода. Данные эпидемиологических исследований свидетельствуют о повышении риска выкидыша, пороков сердца и гастрошизиса после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности. Абсолютный риск сердечно -сосудистых пороков развития увеличился с менее чем 1% до приблизительно 1.5 %. Считается, что риск возрастает с увеличением дозы и продолжительности терапии. Было показано, что введение животным ингибиторов синтеза простагландинов приводит к повышенные потери до и после имплантации, а также эмбрионально-плодовая летальность. Кроме того, сообщалось о повышении частоты различных пороков развития, включая сердечно сосудистые, у животных, получавших ингибиторы синтеза простагландинов в течение органогенетического периода. В течение первого и второго триместра беременности ибупрофен не следует назначать без явной необходимости. Если женщина, пытающаяся забеременеть, принимает ибупрофен или в течение первого и второго триместра беременности, дозу следует поддерживать на минимальном уровне, а продолжительность лечения - на максимально коротком. При этом ибупрофен в составе препаратов, не рекомендуется применять в первом и втором триместрах беременности.
В течение третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов
могут подвергать плод воздействию:
- сердечно-легочной токсичности (с преждевременным закрытием артериального протока и легочная гипертензия);
- нарушение функции почек, которое может прогрессировать до почечной недостаточности при олиго-гидроамниозе;
у матери и новорожденного в конце беременности:
- возможно увеличение времени кровотечения, антиагрегантный эффект, который может проявляться даже при применении очень низких доз.
- подавление сокращений матки, приводящее к задержке или затяжным родам.
Следовательно, ибупрофен противопоказан в течение третьего триместра беременности.
Грудное вскармливание
Ибупрофен выделяется с грудным молоком в минимальных количествах, и не ожидается никакого воздействия на ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Ибупрофен в виде монокомпонента можно применять для местного применения период грудного вскармливания. Однако информации о выделении левоментола и его метаболитов с грудным молоком недостаточно. При отсутствии достаточных данных применение в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Применение препарата Инфорин актив Гель не оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и проведению работ с движущимися механизмами.
