ИРС® 19 спрей

активные вещества: Лизатов бактерий 43,27 мл Streptococcus pneumonia, type I1,11 мл Streptococcus pneumoniae, type II1,11 мл Streptococcus pneumoniae, type III1,11 мл Streptococcus pneumoniae, type V1,11 мл Streptococcus pneumoniae, type VIII1,11 мл Streptococcus pneumoniae, type XII1,11 мл Haemophilus influenzae, type B3,33 мл Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6,66 мл Staphylococcus aureus ss aureus9,99 мл Acinetobacter calcoaceticus3,33 мл Moraxella catarrhalis2,22 мл Neisseria subflava2,22 мл Neisseria perflava2,22 мл Streptococcus pyogenes group A1,66 мл Streptococcus dysgalactiae group C1,66 мл Enterococcus faecium0,83 мл Enterococcus faecalis0,83 мл Streptococcus group G1,66 мл вспомогательные вещества: глицин, натрия мертиолят, ароматизатор на основе нерола1, вода очищенная. 1 Состав ароматизатора на основе Нерола: линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метил-антранилат, лимонен, геранила ацетат, линалила ацетат, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, спирт фенилэтиловый. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость со слабым специфическим запахом.

- профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов; - лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит; - восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций; - подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и в послеоперационном периоде.

ИРС 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет. При распылении ИРС 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа. Это приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа, вызывая немедленную мобилизацию защитных механизмов и запуская эффективную продукцию антител. Благодаря комплексному влиянию на иммунный ответ слизистых оболочек верхних дыхательных путей ИРС 19 обладает двойным терапевтическим эффектом: лечебным и профилактическим. Лечебный эффект реализуется через неспецифические факторы местной защиты, которые начинают вырабатываться в течение 1 часа после применения ИРС 19. Увеличение числа антителообразующих клеток в слизистой оболочке и выработка специфических иммуноглобулинов типа А (IgA) начинается на 2-4 сутки, увеличивает лечебное действие и обеспечивает профилактический эффект ИРС 19, который сохраняется в течение 3-4 месяцев.

Режим дозирования В целях профилактики: взрослым и детям с 6-ти лет по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости). Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов: взрослым и детям с 6-ти лет по одной дозе препарата в каждый носовой ход от 2 до 5 раз в день до исчезновения симптомов инфекции. Для восстановления местного иммунитета: взрослым и детям с 6-ти лет после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель. При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде: взрослым и детям с 6-ти лет по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства). Метод и путь введения Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза=1 короткое нажатие пульверизатора). Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ - аутоиммунные заболевания - детский возраст до 6-ти лет

Редко: - реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) - сыпь в виде эритемы и экземы Частота не известна: - приступы бронхиальной астмы - кашель - ринофарингит - синусит - ларингит - бронхит - узловатая эритема - тошнота - рвота - боль в животе - диарея - тромбоцитопеническая пурпура - повышение температуры (≥ 39 °C) без видимых причин. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Случаи передозировки препарата не известны.

Очень важно! Устройство правильно функционирует только при следующих условиях: Наденьте насадку на флакон, как следует отцентрируйте ее и мягко, без усилия нажмите на нее. Теперь устройство готово к применению. ПРИ РАСПЫЛЕНИИ ПРЕПАРАТА НУЖНО ДЕРЖАТЬ ФЛАКОН В ВЕРТИКАЛЬНОМ ПОЛОЖЕНИИ И НЕ ЗАПРОКИДЫВАТЬ ГОЛОВУ. Если Вы наклоните флакон во время распыления, пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность. При регулярном использовании препарата насадку снимать не рекомендуется. Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это явление происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее. Если насадка закупорилась, нажмите на нее несколько раз, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления. Если это не поможет, опустите насадку на несколько минут в теплую воду. Специальные предупреждения В начале лечения могут иметь место такие реакции как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его. В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры (≥ 39 °C). В данном случае лечение следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов. При наличии системных клинических признаков бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков. При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции больным бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем. Беречь от нагревания свыше 50 °C и от попадания прямого солнечного света, не прокалывать флакон, не сжигать флакон, даже если он пустой. Применение во время беременности Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод во время беременности, поэтому использование препарата во время беременности не рекомендуется. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение ИРС® 19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.

В инструкции не указано.

Случаи негативного взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны. В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС® 19.

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в строго вертикальном положении при температуре не выше 25 °C. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте!