Корвитин порошок

Один флакон содержит активные вещества: кверцетин (в пересчете на 100 % сухое вещество) 0.05 г, повидон с молекулярной массой 7100-11000, (в пересчете на безводное вещество) 0.45 г, вспомогательное вещество - натрия гидроксид. Описание внешнего вида Сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопичная.

Корвитин показан к применению у взрослых - в составе комплексной терапии при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда - лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.

Вазопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Прочие капилляростабилизирующие средства. Код АТХ С05СХ кверцетин проявляет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTВ4 наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию противовоспалительных цитокинов ИЛ-1, ИЛ-8, действие препарата положительно сказывается на уменьшении объема некротизированного миокарда и на усилении репаративных процессов. Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза. Препарат восстанавливает региональный кровоток и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов. Продолжительное фармакологическое действие препарата может быть связано с фармакологически активными метаболитами, в частности с халконом, что значительно повышает текучесть липидов клеточных мембран.

Режим дозирования При остром инфаркте миокарда в комплексной терапии для быстрого влияния на поврежденные участки мышцы сердца Корвитин в первые сутки вводится внутривенно в дозе 0,5 г препарата, растворенного в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида сразу после госпитализации, через 2 часа и через 12 часов. На протяжении вторых и третьих суток Корвитин вводят в дозе 0,5 г два раза в сутки с интервалом 12 часов. На четвертые и пятые сутки Корвитин вводят в дозе 0,5 г в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида один раз в сутки. Вводить в течение 15-20 минут. Продолжительность лечения составляет 5 дней. При хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий, при реперфузионном синдроме за 10 минут перед снятием зажима с аорты вводят внутривенно 0,5 г препарата, растворенного в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида. Последующее введение в аналогичной дозе повторяют через 12 часов. На вторые – пятые сутки – вводят в дозе 0,5 г два раза в сутки. Вводить в течение 15-20 минут. Продолжительность лечения составляет 5 дней. Метод и путь введения Физиологический раствор натрия хлорида 0,9 % в количестве 15 мл вводят шприцом во флакон с Корвитином, флакон встряхивают до полного растворения лиофилизированного порошка. Раствор, который образовался во флаконе, переносят в емкость с физиологическим раствором натрия хлорида 0,9 %, общее количество физиологического раствора – 50 мл. При необходимости введения 1 г Корвитина первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9 % раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл. Не смешивать с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств. Корвитин следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора. Частота применения с указанием времени приема По схеме Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

- артериальная гипотензия - гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ - повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью - беременность и период лактации - дети и подростки до 18 лет.

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) - головокружение, головная боль, шум в ушах, тремор - чувство усталости, лабильность настроения, возбуждение, общая слабость, спутанность сознания - сухой кашель, затруднение дыхания, сухость во рту, онемение языка - тошнота, боли в животе, диарея - ортостатическая гипотония, астения - кожная сыпь аллергического генеза, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок - гиперемия лица, боль за грудиной, тахикардия - нарушение функции почек, гиперкалиемия, развитие острой почечной недостаточности - повышение активности печеночных трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови - нейтропения, агранулоцитоз, снижение уровня гемоглобина и эритроцитов - артралгии, миалгии - развитие лихорадочного состояния При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Не описана. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

Вводить внутривенно медленно. Препарат применяется в комбинации с другими антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами. Корвитин нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств! Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Беременность. Применять препарат в период беременности не рекомендуется. Лактация. При необходимости применения препарата на период лечения рекомендуется прекратить кормление грудью.

В комплексе с органическими нитратами корвитин может вызывать гипотензию. Совместное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии. При применении препарата: - с препаратами аскорбиновой кислоты наблюдается суммация эффектов; - с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия; - с дигоксином – повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина; - с циклоспорином – повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина; - с паклитакселом – влияние на метаболизм последнего; - с верапамилом – повышается биодоступность последнего; - с тамоксифеном – повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего. Не рекомендуется применять в качестве растворителя препарата растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы. Как растворитель применяется только 0,9 % раствор натрия хлорида.

Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!