Лакрима® капли

1 мл раствора содержит активное вещество - поливиниловый спирт 14 мг, вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 50 % раствор (в пересчете на 100% вещество), натрия хлорид, калия хлорид, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.

- чувство жжения, раздражения и дискомфорта, вызванные сухостью поверхности глаза - в качестве заменителей слезы в случае нарушений функций слезных желез - синдром «сухого» глаза или любые другие нарушения, требующие смягчения и увлажнения роговицы

Код ATХ S01XA20 Механизм действия Препарат для местного применения в офтальмологической практике. В качестве основного компонента содержится поливиниловый спирт - пластический полимер, который отличается длительным временем прилегания к поверхности глаза, создает на поверхности глаза пластичную, оптически ясную пленку, дополняющую в функциональном отношении слезы или их замещающую. При ношении контактных линз препарат содействует лучшему орошению пластического материала природными слезами, устраняет ощущение инородного тела и содействует лучшей переносимости. Обладает противовоспалительными, детоксикационными и увлажняющими свойствами.

Режим дозирования Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально. Средняя доза составляет 1-2 капли 2-4 раза в день. Продолжительность лечения определяется лечащим врачом Необходимо следить за тем, чтобы кончик флакона-капельницы не контактировал с другими предметами или поверхностями. После закапывания флакон-капельницу закрывают колпачком. Особые группы пациентов Дети Безопасность и эффективность применения у детей не установлены. Пациенты пожилого возраста Коррекция дозы не требуется. Пациенты с печеночной/почечной недостаточностью Данные не требуются. Метод и путь введения Для субконъюнктивального применения. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ - вирусные (в том числе герпетические) или грибковые инфекции - гнойное воспаление век, конъюнктивы и роговицы - трахома - детский возраст до 8 лет

В первые секунды после закапывания в глаза возможно быстро проходящее чувство жжения, покраснение и раздражение глаз, боль в глазах. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

О случаях, связанных с передозировкой препарата, не сообщалось. При соблюдении рекомендуемого способа применения передозировка маловероятна.

Следует прекратить использование капель и проконсультироваться с врачом, если: - при применении капель возникает или усиливается боль - ухудшается зрение - сохраняется краснота и раздражение глаз - симптомы сохраняются на протяжении более чем 72 часа Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу. Запрещается одновременное закапывание глазных капель «Лакрима®» с глазными каплями, в состав которых входят резорцин, танин, борная кислота, натрия тетраборат, аммония сульфат. Не использовать при ношении мягких (гидрофильных) контактных линз, перед закапыванием препарата, снять их и установить через 15 мин после закапывания. В случаях, когда пациенты, пользующиеся контактными линзами, хранят линзы в растворах, содержащих борную кислоту и натрия тетраборат (Опти-фри, Реню и т.д.), закапывать глазные капли «Лакрима®» рекомендуется не ранее 2 - 4 часов после того, как линзы, хранившиеся в таких растворах, были вставлены в глаза. C осторожностью - острая фаза химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ и некротизированных тканей). Специальные предупреждения Вспомогательные вещества Препарат содержит в составе бензалкония хлорид, который может вызывать ириты. Бензалкония хлорид обесцвечивает мягкие контактные линзы. Рекомендуется удалить контактные линзы перед применением и выждать не менее 15 минут после закапывания препарата. Применение в педиатрии Безопасность и эффективность применения у детей не установлены. Препарат не применяется у детей до 8 лет в связи с содержанием бензалкония хлорида. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами После закапывания возможна временная неясность зрения или другие визуальные беспокойства, что может негативно повлиять на способность управлять автомобилем или другими потенциально опасными механизмами. В этом случае необходимо подождать некоторое время до полного восстановления зрения.

Активное вещество - поливиниловый спирт, оказывает влияние на защитные свойства поверхности глаза и не имеет фармакологической активности, не проникает в системный кровоток. Нетоксичен, не влияет на зрение. Препарат может применяться в период беременности/лактации в случае, если эффективность лечения превышает потенциальный риск для плода/грудного ребенка.

Некоторые органические вещества (резорцин, танин) и неорганические вещества (борная кислота, натрия тетраборат, аммония сульфат) могут вызывать гелеобразование поливинилового спирта.

Срок хранения 2 года Срок хранения препарата после вскрытия флакона - 4 недели. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре от 15 С до 25 С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!