Лакрис таблетки 75 мкг

Одна таблетка содержит активное вещество – дезогестрел 0.075 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон К-30, RRR-альфа-токоферол, кремний коллоидный гидратированный, кремний коллоидный безводный, кислота стеариновая оболочка: вода очищенная, система покрытия состав системы оболочки: гипромеллоза 2910, полиэтиленгликоль, титана диоксид (Е171) Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглой формы

- гормональная контрацепция

Половые гормоны и модуляторы половой системы. Гормональные контрацептивы для системного применения. Прогестагены. Дезогестрел. Код АТХ G03AС09 Фармакодинамические эффекты Лакрис это противозачаточная таблетка, содержащая прогестаген – дезогестрел. Так же как прочие только прогестагенсодержащие таблетки, лекарственный препарат Лакрис можно принимать в период кормления грудью, а также пациентками, которые не могут или не желают применять эстрогенсодержащие препараты. В отличие от традиционных только прогестагенсодержащих контрацептивов, противозачаточное действие лекарственного препарата Лакрис достигается в основном путем торможения процесса овуляции. Другим свойством препарата является увеличение вязкости слизи шейки матки. Клиническая эффективность и безопасность При исследовании в течение 2 циклов с использованием определения овуляции как уровня прогестерона, превышающего 16 нмоль/л в течение 5 последовательных дней, было установлено, что частота овуляции составляет 1% (1/103) с 95% доверительным интервалом 0,02%-5,29% в группе ITT (ошибки пользователей и методов). Торможение овуляции было достигнуто с первого цикла использования. В этом исследовании, когда приём препарата Лакрист был прекращен после 2 циклов (56 дней подряд), овуляция произошла в среднем через 17 дней (диапазон 7-30 дней). В сравнительном исследовании эффективности (максимум 3 часа для пропущенных таблеток) общий показатель ITL Pearl-Index для препарата Лакрис составил 0,4 (95% доверительный интервал 0,09-1,20), по сравнению с 1,6 (95% доверительный интервал 0,42-3,96) для 30 мкг левоноргестрела. Индекс Pearl для препарата Лакрис сопоставим с историческим индексом для КОК в общей популяции, использующей КОК. Приём препарата Лакрис приводит к снижению уровня эстрадиола, до уровня, соответствующего ранней фолликулярной фазе. Клинически значимых эффектов на углеводный обмен, липидный обмен и гемостаз не наблюдалось.

Режим дозирования Принимают по 1 таблетке в сутки непрерывно в течение 28 дня. Метод и путь введения Путь введения: для перорального применения Таблетки следует принимать ежедневно, примерно в одно и то же время, чтобы перерыв между последовательно принимаемыми таблетками составлял 24 часа. Частота применения с указанием времени приема Первую таблетку следует принять в первый день менструального цикла. С этого момента следует непрерывно принимать по одной таблетке ежедневно, независимо от возможного кровотечения. Применение таблеток из новой блистерной упаковки следует начинать на следующий день, сразу после окончания предыдущей блистерной упаковки. При отсутствии гормональной контрацепции в предыдущем месяце Прием таблеток следует начать в первый день менструального цикла (то есть в первый день менструального кровотечения). Допускается начало приема таблеток со 2-го до 5-го дня менструации, но в данном случае в течение первых 7 дней приема таблеток во время первого цикла рекомендуется применять барьерные методы контрацепции. После аборта в первом триместре беременности После аборта в первом триместре беременности рекомендуется начать прием таблеток немедленно. В этом случае нет необходимости в применении дополнительных методов контрацепции. После родов или аборта во втором триместре беременности Рекомендуется начинать прием препарата на 21-28 день после родов или аборта во втором триместре. Если прием начат позднее, необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. В случае наличия полового контакта до начала приема препарата должна быть исключена беременность или необходимо дождаться первой менструации. Применение лекарственного препарата Лакрис в случае перехода с других методов контрацепции Переход с комбинированного орального контрацептива (комбинированного гормонального контрацептива), внутриматочной терапевтической системы или трансдермальной терапевтической системы, пластыря Женщина должна начать применение препарата Лакрис на следующий день после приема последней активной таблетки (последней таблетки, содержащей действующее вещество) предыдущего комбинированного орального контрацептива или в день, когда удаляется внутриматочная терапевтическая система или трансдермальная терапевтическая система, пластырь. В этом случае нет необходимости в применении дополнительного метода контрацепции. Женщина может начать применение препарата не позднее следующего дня после обычного перерыва в применении таблеток, трансдермальных терапевтических систем, пластырей, внутриматочных терапевтических систем или после приема предыдущего комбинированного орального контрацептива, однако в период первых 7 дней приема таблеток рекомендуется применение дополнительного барьерного метода контрацепции. Переход со средства, содержащего только прогестаген (мини-пили, инъекции, имплантаты) или с внутриматочной системы, высвобождающей прогестаген) Женщина может перейти с мини-пили в любой день, в случае имплантата или внутриматочной системы в день его удаления, в случае инъекции в день, когда следовало бы выполнить следующую инъекцию. Действия в случае пропуска приема таблеток Если между приемами двух последующих таблеток прошло более 36 часов, эффективность контрацепции уменьшается. Если перерыв в приеме таблеток составляет менее 12 часов, пропущенную таблетку следует принять как можно скорее, а следующую таблетку принять в обычное время. Если перерыв в приеме составляет более 12 часов, следует применить дополнительный метод контрацепции в течение последующих 7дней. Если прием таблетки пропущен на первой неделе, а имел место половой акт в предыдущую неделю, следует учесть вероятность беременности. Меры, в случае нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта В случае развития тяжелых нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, всасывание препарата может быть неполным, и следует применять дополнительные методы контрацепции. Если в течение 3-4 часов после приема таблетки наступит рвота, всасывание действующего вещества может быть неполным. В таком случае следует поступать так, как в случае пропуска приема. Наблюдение за применением лекарственного препарата Перед назначением лекарственного препарата рекомендуется провести тщательный сбор анамнеза и выполнить гинекологическое исследование с целью исключения беременности. Перед назначением лекарственного препарата следует установить, отмечаются ли у пациентки нарушения менструации: скудные менструации и отсутствие менструации. Период между контрольными исследованиями для каждого индивидуального случая зависит от ситуации. Если назначенный лекарственный препарат может влиять на течение не выявленной или выявленной болезни, следует соответственно запланировать контрольные исследования. Несмотря на то, что лекарственный препарат Лакрис принимают систематически, могут отмечаться нарушения менструации. Если кровотечения отмечаются очень часто или нерегулярно, следует рассмотреть применение другого метода контрацепции. Если симптомы сохраняются, следует исключить органические причины. Проводимые меры в случае отсутствия менструации во время лечения зависят от того, насколько применение таблеток соответствовало указаниям и могут также охватывать проведение теста на беременность. В случае беременности следует прекратить применение лекарственного препарата. Следует предупредить пациентку о том, что Лакрис не защищает от ВИЧ-инфекции (СПИД) и других болезней, передающихся половым путем. Безопасность применения и эффективность дезогестрела у подростков в возрасте младше 18 лет не установлены. Отсутствует доступная информация. Особые группы пациентов Почечная недостаточность Клинических испытаний с участием пациентов с почечной недостаточностью не проводилось. Печёночная недостаточность Клинических испытаний с участием пациентов с печёночной недостаточностью не проводилось. Поскольку метаболизм стероидных гормонов может быть нарушен у пациентов с тяжёлым заболеванием печени, Лакрис не назначается женщинам с таким диагнозом, пока значения функции печени не вернулись к норме.

- повышенная чувствительность к активному веществу или любому вспомогательному компоненту препарата - беременность установленная или предполагаемая, а также внематочная в анамнезе - венозная тромбоэмболия (включая тромбоз глубоких вен голени, тромбоэмболия легочной артерии) - тяжелое заболевание печени (до нормализации показателей функции печени) - злокачественные гормонозависимые опухоли, установленные или предполагаемые - вагинальные кровотечения неясной этиологии - лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Ниже представлены побочные действия, в зависимости от частоты появления по следующим критериям: очень часто: ≥1/10; часто: ≥1/100 до <1/10, нечасто: ≥1/1000 до <1/100, редко: ≥1/10 000 до <1/1000; очень редко: <1/10 000 и неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным). Часто - тошнота - головные боли - болезненность грудной железы - нерегулярные кровотечения, аменорея - депрессивное состояние, снижение настроения - акне - увеличение массы тела - снижение либидо Нечасто - вагинит - непереносимость контактных линз - рвота - алопеция - болезненные менструации, киста яичника - утомляемость Редко - высыпания, крапивница, узловатая эритема - эктопическая беременность Неизвестно - реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек и анафилаксию У пациенток, принимающих (комбинированные) оральные антикоагулянты отмечено определенное число (серьезных) побочных действий. Они охватывают венозную тромбоэмболию, артериальные тромбоэмболические нарушения, гормонозависимые новообразования (например, рак печени, рак молочной железы) и экзантему. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Отсутствуют сообщения о серьезных, пагубных действиях после передозировки препаратом. Симптомы: тошнота, рвота, у молодых девушек незначительные кровотечения из влагалища. Лечение: симптоматическое, антидота не существует.

Если отмечается какое-либо из указанных состояний и/или факторов риска, следует оценить индивидуально для каждой женщины, насколько польза от применения прогестагена превышает возможный риск, следует проинформировать об этом пациентку, прежде чем она примет решение о применении Лакрис. В случае ухудшения, обострения или появления какого-либо из этих симптомов впервые, пациентка должна обратиться к своему врачу. В таком случае врач решит, следует ли прекратить применение препарата. С возрастом повышается риск развития рака молочной железы. Во время применения комбинированных оральных контрацептивов незначительно увеличивается риск диагностирования рака молочной железы. Повышенный риск уменьшается постепенно, в течение 10 лет после прекращения приема комбинированных оральных контрацептивов и не связан с периодом применения, а только с возрастом пациенток, употребляющих комбинированные оральные контрацептивы. Предполагаемое число диагностированных случаев из группы 10000 пациенток, применяющих комбинированные оральные контрацептивы (до 10 лет после отмены), по отношению к пациенткам, которые никогда их не применяли, в тоже самое время вычислено для соответствующих возрастных групп и представлено в таблице ниже. Возрастная группа — Предполагаемое число пациенток, применяющих комбинированные оральные контрацептивы — Предполагаемое число пациенток, неприменяющих комбинированные оральные контрацептивы 16-19 лет — 4,5 — 4 20-24 лет — 17,5 — 16 25-29 лет — 48,7 — 44 30-34 лет — 110 — 100 35-39 лет — 180 — 160 40-44 лет — 260 — 230 Риск у пациенток, принимающих контрацептивы, содержащие только прогестаген, такие как Лакрис, предположительно одинаков с риском при применении комбинированных оральных контрацептивов. Однако в случае контрацептивов, содержащих только прогестаген, данные являются менее однозначными. По сравнению с риском развития рака молочной железы на протяжении жизни, повышение риска, связанного с применением комбинированных оральных контрацептивов, является незначительным. Случаи развития рака молочной железы, диагностированные у пациенток, применяющих комбинированные оральные контрацептивы, имеют тенденцию к менее продвинутой стадии, чем у пациенток, не принимающих такие средства. Увеличение риска у пациенток, применяющих комбинированные оральные контрацептивы, может быть вызвано ранним диагностированием, биологическими эффектами таблетки или сочетанием этих факторов. Поскольку нельзя исключить биологического действия прогестагенов по отношению к раку печени, следует провести индивидуальную оценку соотношения польза/риск у пациенток с раком печени. При появлении признаков острого или хронического нарушения функции печени женщину следует направить к специалисту с целью проведения исследований и консультации. Другие состояния Депрессия Депрессивное настроение и депрессия являются известной нежелательной реакцией при применении гормональных контрацептивов. Депрессия может быть серьезным расстройством и является известным фактором риска суицидального поведения и суицида. Женщинам следует посоветовать обратиться к своему врачу в случае появления изменений настроения и депрессивных симптомов, в том числе, вскоре после начала лечения. Эпидемиологические исследования указывают на наличие связи при применении комбинированных оральных контрацептивов с повышением частоты случаев венозных тромбоэмболических заболеваний (тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен). Несмотря на то, что неизвестно, связана ли клиническая зависимость с применением дезогестрела в качестве контрацептива без эстрогенного компонента, в случае тромбоза следует прекратить применение лекарственного препарата Лакрис. Прекращение применения лекарственного препарата Лакрис следует рассмотреть также в случае длительной иммобилизации пациентки, вызванной хирургическим вмешательством или болезнью. Пациентки, у которых появились тромбоэмболические нарушения должны быть проинформированы о вероятности рецидива. Несмотря на то, что прогестагены могут оказывать влияние на инсулинорезистентность периферических тканей и на толерантность к глюкозе, отсутствуют данные, свидетельствующие о необходимости изменения терапевтического режима у пациенток с сахарным диабетом, применяющих прогестагенсодержащие таблетки. Следует проводить тщательное наблюдение за пациентками с сахарным диабетом в первые месяцы применения лекарственного препарата. Если в период применения появится хроническая гипертония или не наступит соответствующая реакция на лечение антигипертензивными препаратами в случае значительного повышения артериального давления, следует рассмотреть прекращение приема. Лечение препаратом приводит к снижению концентрации эстрадиола в сыворотке до значения, соответствующего ранней фолликулярной фазе. Неизвестно, насколько снижение уровня эстрадиола оказывает существенное клиническое влияние на минеральную плотность костей. Профилактика эктопической беременности при помощи традиционных прогестагенсодержащих контрацептивов не является такой эффективной, как применение комбинированных оральных контрацептивов, что связывают с частым появление овуляции на фоне приема только прогестагенсодержащих препаратов. Несмотря на то, что Лакрис угнетает овуляцию, следует учитывать возможность внематочной беременности при проведении дифференциального диагноза, если у пациентки наступит аменорея или боли в животе. Иногда может возникать хлоазма, особенно у пациенток с хлоазмой беременных в анамнезе. Пациентки с такого рода предрасположенностью к хлоазме должны во время применения лекарственного препарата Лакрис избегать пребывания на солнце и воздействия ультрафиолетового облучения. Во время беременности и в период применения препаратов, содержащих стероидные половые гормоны, сообщалось о следующих симптомах: желтуха и/или зуд, связанные с холестазом; образование желчных камней, порфирия, системная красная волчанка, гемолитико-уремический синдром, хорея Сиденгама, герпетическая инфекция у беременных; нарушение слуха, связанное с отосклерозом, врожденный ангионевротический отек, однако их связь с применением прогестагенов не установлена. Специальные предупреждения Лактоза Каждая таблетка лекарственного препарата содержит 55 мг лактозы. Пациенты с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы (типа Лаппа) или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы не должны принимать этот лекарственный препарат. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортным средством

Применение Лакрис противопоказано при беременности. Если во время применения пациентка забеременела, его прием следует немедленно прекратить. Дезогестрел не оказывает влияния на количество и качество (содержание белка, лактозы или жиров) материнского молока. Однако небольшое количество этоногестрела выделяется с грудным молоком. В результате, ребенок может употреблять 0,01 до 0,05 мкг этоногестрела на килограмм массы тела в сутки (при приблизительном приеме материнского молока в количестве 150 мл на килограмм массы тела в сутки). Доступны ограниченные данные продолжительного наблюдения за детьми, матери которых применяли дезогестрел в периоде 4-8 недель после родов. Дети находились на грудном вскармливании в течение 7 месяцев и проводилось контрольное наблюдение до 1,5 лет (n = 32) или до 2,5 лет (n = 14). Оценка роста, физического и психомоторного развития не выявила никаких различий по сравнению с детьми на грудном вскармливании, матери которых использовали внутриматочную терапевтическую систему, высвобождающую медь. На основании доступных данных следует утверждать, что лекарственный препарат Лакрис может применяться в период лактации. Тем не менее, следует проводить тщательное наблюдение за развитием и ростом грудных детей при грудном вскармливании, матери которых применяют Лакрис.

Взаимодействия между оральными контрацептивами и другими лекарственными препаратами могут вызывать ациклическое кровотечение и/или отсутствие эффективности контрацепции. В специализированной литературе описаны нижеуказанные взаимодействия (в основном, с комбинированными контрацептивами, но также с только прогестагенсодержащими контрацептивами). Печеночный метаболизм: Возможны взаимодействия с лекарственными препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты печени, что может приводить к повышению клиренса половых гормонов (производные гидантоина (например, фенитоин), барбитураты (например, фенобарбитал), примидон, карбамазепин и рифампицин; это также касается окскарбамазепина, топирамата, рифабутина, фелбамата, ритонавира, нелфинавира, гризеофульвина и лекарственных препаратов, содержащих зверобой обыкновенный (Hypericum perforatum)). Maксимальная ферментативная индукция обычно не проявляется в течение 23 недель, но может затем сохраняться по крайней мере в течение 4 недель после прекращения приема лекарственного препарата. Женщинам, принимающим какой-либо из этих препаратов, необходимо временно использовать, кроме применения препарата Лакрис, барьерные методы контрацепции. В случае одновременного применения препаратов, индуцирующих микросомальные ферменты и контрацептивов следует использовать барьерный метод контрацепции в течение всего курса лечения и на протяжении 28 дней после окончания терапии. У женщин, находящихся на продолжительной терапии препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты, следует рассмотреть использование негормональных методов контрацепции. При лечении активированным углем всасывание стероидов из таблетки уменьшается, соответственно снижается и контрацептивная эффективность. В этом случае следует поступать так, как в случае пропуска приема таблетки. Субстанции, оказывающие вариабельный эффект на клиренс контрацептивных гормональных препаратов: При одновременном применении с контрацептивными гормональными препаратами многие комбинации ингибиторов протеазы ВИЧ (например, ритонавир, нелфинавир) и ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (например, невирапин) и/или комбинации, применяемые для лечения вирусного гепатита C (HCV) (например, боцепревир, телапревир) могут увеличивать или уменьшать концентрацию прогестинов в плазме крови. Эффект данных изменений может быть в некоторых случаях клинически значимым. Поэтому, для выявления возможных лекарственных взаимодействий и связанных с этим рекомендаций следует проводить анализ информации, представленной в предписывающей информации сопутствующих препаратов, предназначенных для лечения ВИЧ-инфекции/гепатита С. В случае любых сомнений женщинам, получающим ингибиторы протеазы или ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, следует использовать дополнительный барьерный метод контрацепции. Субстанции, приводящие к снижению клиренса контрацептивных гормональных препаратов (ингибиторы микросомальных ферментов печени), например: Совместное применение с мощными (например, кетоконазол, итраконазол, кларитромицин) или умеренными (например, флуконазол, дилтиазем, эритромицин) ингибиторами ферментной системы CYP3A4 может повысить концентрацию прогестинов в сыворотке крови, включая этоногестрел, активный метаболит дезогестрела. Эффекты препарата Лакрис на другие лекарственные препараты Гормональные контрацептивы могут влиять на метаболизм других лекарственных препаратов. Соответственно, концентрация других действующих веществ в плазме крови и тканях может как возрастать (например, циклоспорин), так и снижаться (например, ламотриджин). Примечание: чтобы предусмотреть возможные взаимодействия, необходимо ознакомиться с информацией, касающейся лекарственных препаратов, применяемых одновременно с данным препаратом. Лабораторные исследования Данные, полученные в период применения комбинированных оральных контрацептивов (COCs – combined oral contraceptives) показали, что применение стероидных контрацептивных лекарственных препаратов может влиять на результаты некоторых лабораторных анализов, включая биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек; на концентрацию в плазме крови белков (транспортных), таких как кортикостероид-связывающего глобулина, липидных/липопротеиновых фракций; параметры метаболизма углеводов, а также показатели свертывания крови и фибринолиза. Изменения обычно остаются в пределах лабораторных норм. В какой степени это касается только прогестагенсодержащих контрацептивов не установлено.

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!