Внешний вид товара может отличаться от изображения. Цену и наличие определяют выбранные дозировка и упаковка.
О препарате
Форма выпуска
Капли для приема внутрь
Фасовка
По 10 мл, 25 мл во флаконах из стекла. По 1 флакону в коробке из картона.
Торговое наименование
Лаксигал-Тева
Действующее вещество
Натрия пикосульфат
Назначение
Запор и состояния, требующие содействия в опорожнении кишечника (атонический запор, регулирование стула (геморрой, проктит, трещины ануса))
Производитель
Тева Чешские Предприятия с.р.о.
Страна
Чешская Республика
Условия отпуска
Без рецепта
Цены в аптеках
Предложения аптек появятся позже
Мы подключаем аптеки Казахстана. Когда появятся проверенные цены и наличие, они будут на этой странице.
Инструкция
10 мл раствора содержит
активное вещество: натрия пикосульфата 0,075 г
вспомогательные вещества: сорбитол 70 % некристаллизуемый, натрия этилпарабен, кислота хлороводородная 35 %, вода очищенная.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость.
Препарат показан к применению у взрослых, подростков, детей в возрасте от 4 лет и старше:
- запор и состояния, требующие содействия в опорожнении кишечника (атонический запор, регулирование стула (геморрой, проктит, трещины ануса))
- подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям
Слабительный препарат. Действует на уровне толстого кишечника: под влиянием кишечной микрофлоры натрия пикосульфат гидролизуется с образованием активной формы – свободного дифенола. Дифенол стимулирует рецепторы слизистой оболочки толстого кишечника и усиливает его перистальтику.
Режим дозирования
Дети в возрасте 4-10 лет: 6-12 капель перед сном.
Взрослые и дети старше 10 лет: 12-24 капель перед сном.
Действие Лаксигал-Тева наступает через 6-12 часов.
Метод и путь введения
Капли принимаются внутрь. Препарат Лаксигал-Тева следует принимать вечером перед сном. Рекомендуется начинать прием лекарственного средства с минимальной достаточной дозы. Для получения желаемого эффекта доза может быть увеличена до максимально рекомендуемой дозы. Не следует превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу.
Увеличением или снижением рекомендуемой дозировки можно подобрать оптимальную дозу, чтобы достичь требуемой консистенции стула.
Максимальная рекомендуемая суточная доза не должна превышать указанные дозы.
Длительность лечения
Не рекомендуется использовать без врачебного контроля более 10 дней.
При необходимости длительного применения препарата необходимо посоветоваться с врачом.
- гиперчувствительность к активным веществам препарата, к другим триарилметанам или к любым вспомогательным веществам
- илеус или кишечная непроходимость
- тяжелые болезненные и/или острые лихорадочные состояния с абдоминальными болями (например, аппендицит) связанные с возможной тошнотой и рвотой
- острые воспалительные заболевания кишечника
- тяжелое обезвоживание
- наследственная непереносимость к одному из компонентов препарата
- детский возраст до 4-х лет
Очень часто
- диарея
Часто
- боль в животе
- спазмы в животе
- дискомфорт в животе
Нечасто
- тошнота, рвота
- головокружение
Неизвестно
- реакции гиперчувствительности (кожные реакции, такие как отек Квинке, лекарственный дерматит, сыпь, зуд, ангионевротический отек)
- обмороки (предположительно связано с парасимпатической сосудистой реакцией (например, при абдоминальных спазмах или дефекации))
- водно-электролитный (K, Na) дисбаланс.
При длительном применении может развиться лаксативный синдром (злоупотребление слабительными средствами): диарея, боли в животе, тошнота, рвота, потеря веса, астения, менструальные расстройства, анорексия, депрессия; изменения в мышечной стенке кишки,
дилатация кишечника, схожая с язвенным колитом и мегаколоном.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации ЛП с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» ЛП. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях ЛП через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях РК.
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Симптомы: приступообразная боль в области живота, частый жидкий стул, клинически значимая потеря калия и других электролитов.
В целом известно, что капли Лаксигал-Тева, как и другие слабительные средства, приводят к хронической диарее, болям в животе, гипокалиемии, вторичному гиперальдостеронизму и почечным камням при хронической передозировке. Также сообщалось о повреждении почечных канальцев, метаболическом алкалозе и гипокалиемической мышечной слабости, в связи с хроническим злоупотреблением слабительных средств.
Лечение острой передозировки: провоцирование рвоты или промывание желудка, в случае короткого промежутка времени после приема препарата. Может быть рассмотрена инфузионная терапия и коррекция нарушений водно-электролитного баланса, спазмолитические средства.
Специальные предупреждения
Лаксигал-Тева не следует использовать после хирургических операций на брюшной полости.
Как и любое другое слабительное средство, препарат Лаксигал-Тева не следует принимать ежедневно или на протяжении длительного периода без установления причин запора. Это может привести к нарушению водно-электролитного баланса, а также вызвать гипокалиемию.
Головокружение и / или обмороки были зарегистрированы у пациентов, принимавших препараты на основе пикосульфата. Полученные данные об этих случаях позволяют предположить возможность обморока при дефекации (или обморока при натуживании при дефекации), или вазовагальную реакцию на боль в животе вследствие запора, которая может и быть не связана с приемом натрия пикосульфата.
Не рекомендуется применение у детей без предварительной консультации врача.
Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не следует принимать данный препарат, так как он содержит сорбит.
Лаксигал-Тева содержит этилпарабен. Может вызывать аллергические реакции замедленного типа.
Применение в педиатрии
Препарат не предназначен для применения у детей до 4 лет.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Исследования о влиянии на способность вождения транспортных средств и управления механизмами не проводились.
Тем не менее, пациентов следует предупредить, что вследствие вазовагального ответа (например, из-за спазма в животе), могут произойти головокружения и / или обмороки. Если пациенты испытывают спазмы в брюшной полости, то им следует избегать потенциально опасных задач, таких как вождение транспортных средств и управление механизмами
Воздействие препарата Лаксигал-Тева на организм беременных женщин не изучалось в соответствующих контролируемых клинических исследованиях. В целях безопасности следует по возможности избегать применения капель Лаксигал-Тева во время беременности. При необходимости применения препарата следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.
Кормление грудью
Согласно клиническим данным ни натрия пикосульфат, ни его глюкорониды не проникают в грудное молоко кормящих женщин, соответственно Лаксигал-Тева может применяться во время грудного вскармливания.
При одновременном применении с антибактериальными препаратами широкого спектра действия эффективность Лаксигала-Тева уменьшается. Одновременное применение с диуретиками и кортикостероидами может способствовать нарушению водно-электролитного баланса и повышению чувствительности к сердечным гликозидам.
Срок хранения
2 года.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте при температуре от 10 0С до 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Макет упаковки
Развёртка упаковки, утверждённая при регистрации препарата в Казахстане. Источник — Государственный реестр лекарственных средств (НЦЭЛС).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.