Ларнамин® гранулы 3г/5г

Одно саше содержит активное вещество - L-орнитин-L-аспартат в пересчете на 100 % вещество, 3 г, вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, ароматизатор апельсин, ароматизатор лимон, сахарин натрия, натрия цикламат, желтый закат FCF (Е 110), повидон, мальтит (Е 965). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Смесь гранул разного размера белого и оранжевого цветов.

• острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией (в том числе циррозы, вирусные гепатиты, при жировой дистрофии, токсических поражениях печени на фоне отравления алкоголем) • печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная)

Механизм действия In vivo действие L-орнитина-L-аспартата обусловлено аминокислотами орнитином и аспартатом с помощью двух ключевых методов детоксикации аммиака: синтеза мочевины и синтеза глутамина. Фармакодинамические эффекты Синтез мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин выступает в качестве активатора двух ферментов: орнитина карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины. Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В частности, при патологических условиях аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина. Глутамат – это аминокислота, которая связывает аммиак как при физиологических, так и при патологических условиях. Полученная аминокислота – глутамин – является не только не токсичной формой для выведения аммиака, но и активирует важный цикл мочевины (внутриклеточный обмен глутамина). При физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитируют синтез мочевины. Экспериментальные исследования на животных показали, что способность L-орнитина-L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлена ускоренным синтезом глутамина.

Режим дозирования Содержимое 1-2 саше препарата Ларнамин® растворить и принимать до 3 раз в сутки. Особые группы пациентов Дети Данные об использовании препарата у детей ограничены. Метод и путь введения Внутрь. Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь препарата Ларнамин® растворить в большом количестве жидкости (например, в стакане воды, чая или сока) и принимать во время или после приема пищи.

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ • выраженная почечная недостаточность (значения креатина в сыворотке крови более 3 мг/100мл) • детский и подростковый возраст до 18 лет • наследственная непереносимость фруктозы

Нечасто: • тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея Очень редко: • боль в конечностях Неизвестно: • реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек. Эти побочные реакции обычно кратковременны и не требуют прекращения приема лекарственного средства. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

До настоящего времени признаков интоксикации вследствие передозировки L-орнитина-L-аспартата не наблюдалось. Лечение: Возможно усиление побочных эффектов. Специфическийантидот неизвестен. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение. Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата прежде, чем применять лекарственный препарат.

Длительное применение лекарственного средства Ларнамин® может причинить вред зубам (кариес). Препарат содержит краситель желтый закат FCF (E 110), который может вызвать аллергические реакции. В качестве вспомогательного вещества препарат Ларнамин® содержит фруктозу. Препарат не рекомендуется пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы. 1 саше гранул Ларнамин® содержит 1.18 г фруктозы, что следует учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Опыт применения детям ограничен, поэтому препарат не следует применять в педиатрической практике. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшена во время лечения L-орнитин-L-аспартатом, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.

Данные по применению препарата Ларнамин® в период беременности отсутствуют. Таким образом, применения препарата Ларнамин® в период беременности следует избегать. Однако, если лечение препаратом Ларнамин® в период беременности считается необходимым по жизненным показаниям, врачу следует тщательно взвесить соотношение возможного риска для плода/ребенка и ожидаемой пользы для матери. Неизвестно, проникает ли L-орнитин-L-аспартат в грудное молоко. Поэтому следует избегать применения препарата Ларнамин® в период кормления грудью.

Поскольку исследования совместимости не проводились, лекарственный препарат не должен смешиваться с другими лекарственными препаратами.

Срок хранения 2 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!