Лира® таблетки 500 мг

Одна таблетка содержит активное вещество - цитиколин натрия 522,5 мг в пересчете на 100 % сухое вещество (что эквивалентно цитиколину) – 500 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармеллоза, масло касторовое гидрогенизированное, тальк, магния стеарат; пленочная оболочка: Opadry white II 85 F 18422 (поливиниловый спирт, титана диоксид (Е 171), макрогол 4000, тальк). Opadry white 03 F 180011 (гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 8000). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки продолговатой формы с двояковыпуклой поверхностью с риской, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

• инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и лечения осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения • черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия • когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных церебральных расстройств

Механизм действия Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функций мембран, в том числе функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану цитиколин обладает противоотечными свойствами, поэтому уменьшает отек мозга. Результаты исследований показали, что цитиколин угнетает деятельность некоторых фосфолипаз, препятствует остаточному высвобождению свободных радикалов, предупреждает повреждения мембранных систем и обеспечивает сохранение защитной антиоксидантной системы. Фармакодинамические эффекты Цитиколин уменьшает объем поврежденной ткани, предотвращая гибель клеток, действуя на механизмы апоптоза, и улучшает холинергическую передачу. Цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при очаговых инсультах мозга. Цитиколин способствует быстрой функциональной реабилитации пациентов при острых нарушениях мозгового кровообращения, уменьшая ишемическое поражение тканей мозга, что подтверждается результатами рентгенологических исследований. При черепно-мозговых травмах цитиколин сокращает длительность восстановительного периода и уменьшает интенсивность посттравматического синдрома. Цитиколин способствует повышению уровня мозговой деятельности, снижает уровень амнезии, улучшает состояние при когнитивных, сенситивных и моторных расстройствах, которые наблюдаются при ишемии мозга.

Режим дозирования Взрослые Рекомендованная дозировка от 500 до 2000 мг в день (1-4 таблетки), в зависимости от тяжести заболевания. Особые группы пациентов Люди пожилого возраста Не требуется корректировка дозировки для данной возрастной группы. Дети: В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Пациенты пожилого возраста не требуют коррекции дозы. Метод и путь введения Для приема внутрь. Длительность лечения Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются врачом. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ • повышенный тонус парасимпатической нервной системы • детский возраст до 6 лет

Очень редко (встречаются у более 0,001%, но менее 0,01% пациентов), включая отдельные сообщения: • галлюцинации • сильная головная боль, головокружение • артериальная гипертензия, артериальная гипотензия • одышка • тошнота, рвота, периодическая диарея • гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура • озноб, отек При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

О случаях передозировки не сообщалось.

Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить применение лекарственного препарата и обратиться к врачу. Лекарственный препарат содержит масло касторовое гидрогенизированное, поэтому возможно расстройство желудка и диарея. Препарат Лира® содержит 1,024 ммоль/дозу натрия. Следует соблюдать осторожность при применении пациентам, которые придерживаются диеты с контролируемым содержанием натрия. Специальные предупреждения Применение в педиатрии В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами Влияния препарата Лира® на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не наблюдалось.

Имеется недостаточно данных по использованию цитиколина у беременных женщин. Препарат Лира® не должен назначаться без явной необходимости во время беременности. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск. При назначении препарата Лира® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина (L-ДОФА). Не следует назначать одновременно с центрофеноксином и другими лекарственными препаратами, содержащими меклофеноксат.

Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.