Внешний вид товара может отличаться от изображения. Цену и наличие определяют выбранные дозировка и упаковка.
О препарате
Форма выпуска
Крем вагинальный
Фасовка
По 78 г препарата в алюминиевой тубе. По 1 тубе в пачке из картона.
Дозировка
2%
Торговое наименование
Ломексин
Действующее вещество
Фентиконазол
Назначение
Кандидоз слизистой оболочки половых органов (кандидозный вульвовагинит)
Производитель
Рекордати Химика и Фармацевтика Индустрия С.П.А.
Страна
Италия
Условия отпуска
Без рецепта
Цены в аптеках
Предложения аптек появятся позже
Мы подключаем аптеки Казахстана. Когда появятся проверенные цены и наличие, они будут на этой странице.
Инструкция
100 г крема содержит
активное вещество - фентиконазола нитрат 2,00 г
вспомогательные вещества: глицерила моностеарат, динатриевая соль ЭДТА, полигликолевый эфир жирных кислот, ланолин гидрогенизированный, масло сладкого миндаля, пропиленгликоль, спирт цетиловый, вода очищенная
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Однородный крем белого цвета.
Лекарственный препарат Ломексин 2%, крем вагинальный применяется у взрослых пациентов для местного лечения:
- кандидоз слизистой оболочки половых органов (кандидозный вульвовагинит)
- вагинальный трихомониаз
Код ATХ G01AF12
Механизм действия
Лекарственный препарат Ломексин - противогрибковое средство широкого спектра действия.
- In vitro: высокая фунгистатическая и фунгицидная активность в отношении дерматофитов (все виды Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), на Candida albicans и другие возбудители грибковых инфекций кожи и слизистых оболочек. In vitro также была отмечена активность, ингибирующая секрецию кислых протеиназ Candida аlbiсапs.
- In vivo: излечение дерматофитного и кандидозного микоза кожи у морских свинок происходило в течении 7 дней.
Ломексин также оказывает антибактериальное действие на грамположительные микроорганизмы.
Фентиконазол также оказался активным как in vivo, так и in vitro в отношении Trichomonas vaginalis.
Механизм действия
Предполагаемый механизм действия: блокада окислительных ферментов с накоплением перекисей и некрозом клеток.
При грибковых инфекциях прямое действие на мембрану.
Режим дозирования
Местное интравагинальное применение
При вульвовагинальном кандидозе и вагинальном трихомониазе, крем Ломексин (приблизительно 5 г) с помощью аппликатора вводят глубоко во влагалище, в положении лежа, 1 раз в сутки перед сном или, при необходимости, 2 раза в сутки - утром и вечером.
Курс лечения - 7 дней. При необходимости проводят повторный курс через 10 дней. Лечение проводят до полного клинического выздоровления.
Во избежание реинфицирования рекомендуется одновременно проводить лечение партнера кремом, который наносят на головку полового члена и крайнюю плоть.
Дети
Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Данные о применении препарата у детей отсутствуют.
Пациенты пожилого возраста
Коррекция дозы не требуется.
Пациенты с печеночной/почечной недостаточностью
Данные отсутствуют.
Метод и путь введения
Для интравагинального применения.
Применение аппликатора:
1 Присоедините аппликатор к тубе вместо крышки. — 2 Мягко выдавите содержимое тубы до полного заполнения аппликатора. При появлении сопротивления потяните поршень аппликатора чуть-чуть вверх. Аппликатор должен быть полностью заполнен кремом, если нет других предписаний лечащего врача.
3 Снимите аппликатор с тубы. Тубу закройке крышечкой. — 4 Введите аппликатор глубоко во влагалище (насколько возможно), в положении лежа на спине, колени согнуты. Надавливая на поршень, выдавите весь крем из аппликатора.
После каждого применения следует промыть аппликатор теплой водой (не выше 50 °С) с мылом и высушить.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
-- беременность и период кормления грудью
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
Препарат нельзя использовать во время менструации (для интравагинального применения).
Очень редко
- Эритема, зуд, сыпь
- Чувство жжения в вульвовагинальной области
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- Повышенная чувствительность в месте применения
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
При местном вагинальном применении случаев передозировки не было зарегистрировано.
Ломексинпредназначендляместного применения и не предназначен для приема внутрь. При случайном пероральном приеме могут возникнуть боли в животе и рвота.
При развитии местных реакций гиперчувствительности и аллергических реакций необходимо прекратить применение препарата, обратиться к лечащему врачу и начать соответствующее лечение.
Необходимо использовать препарат согласно способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. В случае необходимости перед применением лекарственного препарата проконсультируйтесь с врачом.
Если клинические признаки инфекции сохраняются после завершения лечения, следует провести повторное микробиологическое исследование с целью подтверждения диагноза.
При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Пациентам необходимо проконсультироваться с врачом:
•при отсутствии эффекта в течение 1 недели;
•в случае повторяющихся симптомов (более 2 инфекций за последние 6 месяцев);
•в случае наличия заболевания, передающегося половым путем, или контакта с партнером с заболеванием, передающимся половым путем, в анамнезе;
•пациентам в возрасте старше 60 лет;
•при наличии гиперчувствительности к имидазолам или другим вагинальным противогрибковым препаратам;
•при любом нерегулярном влагалищном кровотечении;
•при любых кровяных вагинальных выделениях;
•при любой ранке, язве или волдыре вульвы или влагалища;
•при любой боли, связанной с нижней частью живота, или при мочеиспускании;
•при любых нежелательных реакциях, таких как эритема, зуд или сыпь, связанных с лечением.
Препарат Ломексин не следует применять в сочетании с барьерными методами контрацепции, спермицидами, интравагинальными душами или другими вагинальными средствами контрацепции. При применении этого препарата пациентам следует рекомендовать использовать альтернативные методы контрацепции.
При лечении вагинальных инфекций препарат нельзя применять во время менструации, лечение целесообразно начинать после менструации. Во время лечения рекомендуется пользоваться средствами контрацепции в особенности, когда половой партнер инфицирован.
Необходимо избегать попадания препарата в глаза. При случайном попадании препарата в глаза необходимо промыть их большим количеством воды.
Ломексин не является жирным, не оставляет пятен и легко смывается водой.
Специальные предупреждения
Вспомогательные вещества
Вспомогательные вещества крема (пропиленгликоль, ланолин, цетиловый спирт) могут вызвать реакции раздражения (например, контактный дерматит). Данный лекарственный препарат содержит 50 мг пропиленгликоля в 1 г крема.
Вспомогательные вещества, входящие в состав препарата, могут повредить изготовленные из латекса противозачаточные средства.
Применение в педиатрии
Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены. Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Лекарственный препарат Ломексин не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.
Данные о применении фентиконазола у беременных ограничены.
Исследования на животных не показали тератогенного действия, а эмбриотоксический и фетотоксический эффекты наблюдались только в очень высоких дозах при пероральном применении. При местном вагинальном применении ожидается низкая системная абсорбция фентиконазола.
Вагинальный крем Ломексин для местного применения противопоказано использовать во время беременности.
Исследования на животных при пероральном применении показали, что фентиконазол и/или его метаболиты могут выделяться с молоком. Что касается при вагинальном введении, происходит незначительная абсорбция фентиконазола, существенного попадания в грудное молоко не ожидается.
Однако, поскольку данные о выведении фентиконазола и/или его метаболитов через грудное молоко у человека отсутствуют, при местном вагинальном способе введения нельзя исключить риск для ребенка.
Фентиконазол противопоказано применять в период грудного вскармливания.
Специальных исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия не проводилось.
Жирные наполнители и масла, содержащиеся в вагинальном креме, могут нанести вред в отношении латексных контрацептивов. Пациентам следует рекомендовать использовать методы альтернативные способы контрацепции и меры предосторожности при использовании этого препарата.
Не рекомендуемые препараты для одновременного применения:
- спермициды: любое местное вагинальное лечение может инактивировать местный противозачаточный спермицид.
Срок хранения
3 года.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Макет упаковки
Развёртка упаковки, утверждённая при регистрации препарата в Казахстане. Источник — Государственный реестр лекарственных средств (НЦЭЛС).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.