Медотилин раствор 1000 мг/4 мл

Одна ампула содержит активное вещество - холина альфосцерата 1000 мг (эквивалентно холину альфосцерату гидрату 1222,34 мг) вспомогательное вещество - вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор.

- дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания у людей пожилого возраста - изменения в эмоциональной и поведенческой сфере у пожилых: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса к окружающей среде, старческая псевдодепрессия

Код ATХ N07AX02. Механизм действия Холина альфосцерат представляет собой транспортную форму холина и предшественник фосфатидилхолина, который потенциально способен предотвращать повреждение мембран, как один из факторов патогенеза психоорганического инволюционного синдрома, характеризующегося уменьшением холинергической синаптической трансмиссии и повреждением фосфолипидного состава мембран нейронов. Химическая структура холина альфосцерата (содержащего 40,5% холина) и связанные с ней физико-химические свойства молекулы обеспечивают проникновение части холина через гематоэнцефалический барьер. Фармакодинамические эффекты Результаты доклинических и клинических исследований подтверждают способность холина альфосцерата оказывать влияние преимущественно на когнитивно-мнестические функции, а также на эмоциональную и поведенческую активность, нарушенные при инволюционной патологии головного мозга.

Режим дозирования Препарат вводят внутримышечно или внутривенно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки. Метод и путь введения Раствор вводят внутримышечно или внутривенно медленно. Суточная доза может быть увеличена по усмотрению врача

- гиперчувствительность к компонентам препарата - беременность и период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет

- тошнота (результат стимуляции дофаминергических процессов) - аллергические реакции (сыпь, крапивница) Как правило, препарат хорошо переносится при длительном применении При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет Медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz а также в ТОО "РИН Фарм", Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай, 222Б. Сотовый тел.: + 7 701 786 33 98 Эл.почта: pvpharma@worldmedicine.kz

Симптомы: тошнота. Лечение: отмена препарата, симптоматическое лечение.

Специальные предупреждения Применение в педиатрии Эффективность и безопасность применения препарата у детей изучена недостаточно. Препарат не предназначен для использования у детей. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Медотилин не влияет на способность пациента управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Применение препарата во время беременности и лактации противопоказано.

Клинически значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Срок хранения 4 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25оС Хранить в недоступном для детей месте!