Метилурацил мазь 10 %

1 г мази содержит активное вещество - диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 100 мг, вспомогательные вещества: вазелин, ланолин безводный, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мазь от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета.

• вялозаживающие раны, ожоги (термические, химические, лучевые) • буллезные дерматиты • для предупреждения реакций кожи при лучевой терапии новообразований с невысокой радиочувствительностью • для уменьшения радиоэпителиита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища при лучевой терапии новообразований гениталий

Другие дерматологические препараты. Дерматологические препараты прочие Код АТХ: D11АХ Обладает анаболической и антикатаболической активностью, ускоряет процессы клеточной регенерации.

Режим дозирования Мазь наносят на поврежденные участки тонким слоем в количестве 5-20 г ежедневно в течение 15-30 дней. Кратность и длительность применения обусловлены характером и выраженностью заболевания, а также достигнутым эффектом. Метод и путь введения Наружно. Местно. Мазь используется в рыхлых тампонах для лечения радиоэпителиита и поздних лучевых повреждений влагалища. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.

• гиперчувствительность к препарату • избыточность грануляций в ране

Неизвестно - аллергические реакции в виде зуда, гиперемии и кратковременного жжения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

До настоящего времени случаев передозировки препарата отмечено не было.

Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата Входящий в состав препарата ланолин может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит). Специальные предупреждения Применение в педиатрии Безопасность применения препарата у детей не установлена. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Безопасность применения препарата при беременности и лактации не установлена. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза применения для матери превышает потенциальный риск для плода.

При совместном применении усиливает химиотерапевтическое действие антибактериальных средств, замедляет развитие к ним резистентности микроорганизмов. Препарат совместим с наружными аппликациями сульфаниламидов, антибиотиков и антисептических средств.

Срок хранения 3 года 6 месяцев Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте!