Миконаз спрей

Один баллончик содержит: активное вещество - миконазола нитрат микронизированный 59.6 мг вспомогательные вещества: изопропилмиристат, пропиленгликоль, масло гардении, кокамида диэтаноламин, спирт изопропиловый, пентан, пропеллент (смесь бутана/пропан) Описание внешнего вида, запаха, вкуса Жидкость бледно – желтого цвета.

- для лечения и профилактики грибковых заболеваний ног (микоз).

Код ATХ D01A C02. Миконазол является имидазольным противогрибковым средством и оказывает действие, нарушая проницаемость клеточной мембраны грибков. Обладает широким противогрибковым спектром и антибактериальной активностью.

Режим дозирования Наносить на пораженный участок два раза в день до полного заживления.

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ - инфекционные заболевания кожи головы или ногтей - не использовать при поврежденной коже

Редко (≥ 1/10000 до < 1/1000) • покраснение, включая раздражение на месте нанесения Очень редко (< 1/10000) • анафилактическая реакция • гиперчувствительность • ангионевротический отек • крапивница • контактный дерматит • сыпь • эритема, ощущение зуда, жжения кожи При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Симптомы: при передозировке может появиться раздражение кожи, которое обычно проходит после прекращения лечения. Лечение: препарат предназначен для наружного применения, а не для перорального введения. Если происходит случайное проглатывание большого количества препарата, необходимо провести опорожнения желудка.

Спрей следует держать подальше от глаз и слизистых оболочек. Сведения о тяжелых реакциях гиперчувствительности, в том числе анафилаксия и ангионевротический отек, поступали во время лечения миконазолом для наружного применения. В случае возникновения реакции, предполагающей гиперчувствительность или раздражение, лечение следует прекратить. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не применимо

Только незначительная часть миконазола нитрата абсорбируется после местного применения. Однако, как и в случае с другими имидазолами, миконазола нитрат следует с осторожностью применять во время беременности. При местном применении миконазол минимально абсорбируется в системный кровоток, и неизвестно, выделяется ли он с грудным молоком матери. Следует соблюдать осторожность при местном применении миконазола в период лактации.

Известно, что миконазол, вводимый системно, ингибирует CYP3A4/2C9. В связи с ограниченной системной доступностью при местном применении клинически значимые взаимодействия маловероятны. Тем не менее, пациентам, принимающим пероральные антикоагулянты, такие как варфарин, следует проявлять осторожность и контролировать антикоагулянтный эффект.

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 30 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!