Моресерк таблетки 24 мг

Одна таблетка содержит активное вещество - бетагистина дигидрохлорид 16 мг и 24 мг, вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, маннитол, тальк, лимонная кислота безводная, кремния диоксид коллоидный безводный. Описание внешнего вида Таблетки белого цвета, круглой формы, с риской на одной стороне (для дозировки 16 мг и 24 мг).

- синдром Меньера, который характеризуется основными симптомами, включающими головокружение (сопровождающееся тошнотой и рвотой), шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха (тугоухость) - симптоматическое лечение вестибулярного головокружения различного происхождения

Механизм действия бетагистина изучен недостаточно. Существует несколько убедительных гипотез. Бетагистин воздействует на гистаминергическую систему: Бетагистин является слабым агонистом Н1- и сильным антагонистом Н3-рецепторов как в ткани нервной системы и практически не имеет сродства к Н2-рецепторам. Бетагистин повышает выработку и выброс гистамина посредством блокирования пресинаптических Н3-рецепторов, а также снижая количество Н3-рецепторов. Бетагистин улучшает микроциркуляцию как в кохлеарной области, так и в ткани всего головного мозга: Улучшает микроциркуляцию в сосудистой полоске внутреннего уха, возможно, посредством расслабления прекапиллярного сфинктера микрососудов внутреннего уха. Повышает церебральный кровоток у человека. Бетагистин облегчает вестибулярную компенсацию: Бетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней нейроэктомии у животных, облегчая и ускоряя процессы центральной вестибулярной компенсации; этот эффект характеризуется повышением выпаботки и выброса гистамина и осуществляется благодаря антагонизму Н3-рецепторам. У человека период восстановления после вестибулярной нейроэктомии уменьшается при лечении Бетагистином. Бетагистин изменяет возбуждение нейронов в вестибулярных ядрах: Оказывает дозозависимый подавляющий эффект на генерацию пиков в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.

Режим дозирования Взрослым (включая пожилых людей): изначально принимать 16 мг три раза в сутки предпочтительно во время еды. Поддерживающие дозы, в основном, в диапазоне 24-48 мг в сутки. На протяжении лечения дозу корректируют в зависимости от терапевтического эффекта. Таблетки 16 мг принимаются по 1/2- 1 таблетке 3 раза в день. Таблетки 24 мг принимаются по 1 таблетке 2 раза в день. Детям: не рекомендуется назначать лицам младше 18 лет, так как данных о безопасности и эффективности не достаточно. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Применение препарата следует осуществлять под наблюдением врача.

- повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ - феохромоцитома: поскольку бетагистина дигидрохлорид является синтетическим аналогом гистамина, он может спровоцировать высвобождение катехоламинов из неоплазм, что может привести к тяжелой формы гипертензии - алкоголизм - эпилепсия - заболевания печени - беременность и период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлена).

Часто (>1/100, <1/10): - тошнота, диспепсия - головная боль Частота неизвестна: - реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции), в том числе со стороны кожных покровов (отек Квинке, сыпь, зуд, крапивница) - рвота, боль в животе, метеоризм (указанные симптомы будут менее выражены, если принимать препарат во время еды, или уменьшить дозу). При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, боль в животе, сухость во рту, атаксия, покраснение лица, головокружение, тахикардия, бронхоспазм и отек слизистых. После приема очень высоких доз могут наблюдаться конвульсии. Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

Следует с осторожностью назначать пациентам с: - язвой желудка и двенадцатиперстной кишки (в том числе в анамнезе), поскольку лечение бетагистином дигидрохлоридом может вызвать диспепсию; - бронхиальной астмой, поскольку возможно обострение симптомов заболевания; - крапивницей, сыпью или аллергическим ринитом, поскольку возможно обострение симптомов заболевания; - артериальной гипотензией. С осторожностью назначают пациентам, принимающим антигистаминные препараты. Специальные предупреждения Во время беременности Соответствующие данные о применении бетагистина у беременных женщин отсутствуют. Исследований животных недостаточно по отношению к воздействию на беременность, развитие эмбриона/зародыша, роды и постнатальное развитие. Потенциальный риск для людей неизвестен. Бетагистин не следует применять во время беременности, если нет явной необходимости. Во время лактации Неизвестно, проникает ли бетагистин в грудное молоко человека. Исследования животных на проникновение бетагистина в молоко отсутствуют. Важность лекарственного средства для матери должна быть взвешена, сравнивая преимущества грудного вскармливания и потенциальные риски для ребенка. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Бетагистин не имеет влияния или имеет незначительное влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами, т.к. в клинических исследованиях не было обнаружено, что влияние, потенциально воздействующее на данную способность, связано с бетагистином.

В инструкции не указано.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны. Метаболизм бетагистина подавляется препаратами ингибирующими моноаминооксидазу (МАО), включая подтип В (например, селегилин). Одновременное применение Н1 антагонистов может вызвать обоюдное ослабление эффектов активных агентов.

Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°C в плотно закрытой оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте!