Мукосол сироп

100 мл сиропа содержит активное вещество – карбоцистеин 2,5 г, вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, глицерин, сорбитола раствор, 70 %, карамель, натрия гидроксид, ароматизатор тутти фрутти, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный желтовато-светло-коричневый сироп, сладкого вкуса с характерным фруктовым запахом.

В составе комплексной терапии при: - хронических заболеваниях дыхательных путей (бронхиты, эмфизема, астматический бронхит, бронхоэктаз, туберкулез, пневмокониоз, силикоз и др.); - острых респираторных заболеваниях (бронхиты, пневмонии, острые астматические приступы); - подготовке больного к бронхоскопии и бронхографии для облегчения отхаркивания.

Мукосол является муколитическим препаратом, вследствие способности его активного ингредиента карбоцистеина расщеплять дисульфидные связи в главной субстанции мукуса, что приводит к ее деполимеризации. Мукосол также уменьшает излишнюю секрецию слизи, что, в совокупности с понижающим его вязкость действием, придаёт препарату значительную терапевтическую эффективность при лечении широкого спектра респираторных нарушений. Снижая как вязкость, так и количество ненормально-вязкого бронхо-пульмонарного секрета, препарат предотвращает образование слизистых пробок и облегчает их отхаркивание. Освобождение респираторного тракта от вязких слизистых выделений улучшает функцию легких, облегчает дыхание, нормализует цилиарную функцию и уменьшает склонность к легочным инфекциям.

Режим дозирования Для детей 2-5 лет доза составляет 1 чайную ложку (5 мл) сиропа 2 раза в день. Для детей 5-12 лет доза составляет 1 чайную ложку (5 мл) сиропа 3 раза в день. Метод и путь введения Перорально Частота применения с указанием времени приема Мукосол рекомендуется принимать с обильным теплым питьем во время или после приема пищи. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска одной или нескольких доз препарата, вам следует продолжать использовать препарат обычным способом и в обычной дозе. Указание на наличие риска симптомов отмены Не вызывает Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению препарата, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ; - язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки; - детский возраст до 2 лет; - беременность, период лактации; - пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) - аллергические кожные реакции, такие как зуд, эритематозные высыпания на коже, крапивница и ангионевротический отек аллергические реакции замедленного типа, бронхоспазм; - сообщалось о нескольких случаях стойкой лекарственной эритемы; - желудочно-кишечные расстройства (боль в животе, тошнота, рвота, диарея); - желудочно-кишечные кровотечения; - сообщалось об отдельных случаях буллезного дерматита, таких как синдром Стивена-Джонсона и мультиформная эритема. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

В данном случае необходимо промывание желудка с последующим наблюдением. Желудочно-кишечные расстройства являются наиболее вероятным симптомом передозировки слизистой оболочки.

Препарат должен использоваться с осторожностью у пациентов в анамнезе которых был выставлен диагноз пептической язвы. При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием препарата. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции замедленного типа. Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 1 разовую дозу, то есть по сути «не содержит натрия» Препарат содержит 15 г сахарозы на флакон. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями: непереносимостью фруктозы, мальабсорбции глюкозы-галактозы или недостаточности сахаразы-изомальтазы противопоказан прием этого препарата. Специальные предупреждения Беременность Исследования на животных не показали каких-либо тератогенных эффектов. Тем не менее, наблюдений за беременностями, при которых изучалось воздействие карбоцистеина, недостаточно для исключения всех рисков. Следовательно, карбоцистеин не следует использовать в течение первого триместра беременности. Кормление грудью Нет данных о попадании карбоцистеина в грудное молоко. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет

В инструкции не указано.

Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Карбоцистеин потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Противокашлевые и М-холиноблокирующие лекарственные средства ослабляют активность карбоцистеина.

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30ºС. Не замораживать! Хранить в недоступном месте для детей!