Внешний вид товара может отличаться от изображения. Цену и наличие определяют выбранные дозировка и упаковка.
О препарате
Форма выпуска
Капли назальные
Фасовка
По 10 мл во флаконе из полиэтилена.
По 1 флакону в пачке из картона.
Дозировка
0.05 %
Торговое наименование
Нафтизин-Фармак®
Действующее вещество
Нафазолин
Назначение
Острый ринит, воспаление придаточных пазух носа, евстахиит, воспаление среднего уха
Производитель
"Фармак"
Страна
Украина
Условия отпуска
Без рецепта
Цены в аптеках
Предложения аптек появятся позже
Мы подключаем аптеки Казахстана. Когда появятся проверенные цены и наличие, они будут на этой странице.
Инструкция
Один мл раствора содержит
активное вещество – нафазолина нитрата 0,5 мг (0,05 % раствор) или 1 мг
(0,1 % раствор),
вспомогательные вещества: борная кислота, вода для инъекций.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
• острый ринит
• воспаление придаточных пазух носа
• евстахиит
• воспаление среднего уха
• для уменьшения отёка при диагностических и лечебных процедурах
В инструкции не указано.
Режим дозирования
С лечебной целью. Взрослым и детям старше 15 лет – по 1–3 капли 0,05 %- 0,1 % раствора в каждый носовой ход.
Детям с 3 до 6 лет применять раствор 0,05 % – по 1 капле, детям с 6 до
15 лет – по 1–2 капли в каждый носовой ход.
Нафтизин- Фармак® применять 3 раза в день, но не чаще чем через 4 часа. Нафтизин- Фармак® нельзя применять больше 1 недели взрослым и больше 3 суток – детям. Повторно Нафтизин- Фармак® можно применять только через несколько суток.
В случае носового кровотечения использовать тампоны, смоченные 0,05 %
раствором препарата.
С диагностической целью. После очищения носовой полости в каждый носовой ход закапывать по 3–4 капли 0,05 %–0,1 % раствора или вводить на 1–2 минуты тампон, смоченный в 0,05 %–0,1 % растворе.
В случае отека голосовых связок впрыскивать 1–2 мл препарата гортанным шприцом.
Метод и путь введения
Интраназальный способ введения.
Нафтизин- Фармак® закапывают в каждый носовой ход, запрокинув голову немного назад и отклонив ее вправо при закапывании в левую ноздрю и влево – при закапывании в правую ноздрю.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата.
Критерии оценки частоты развития побочных реакций лекарственного средства: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить частоту появления реакций по имеющимся данным).
При соблюдении рекомендованных доз препарат Нафтизин- Фармак® обычно хорошо переносится. В единичных случаях возникают побочные явления.
Редко:
• тошнота, головная боль, нервозность, тремор
• тахикардия, повышение артериального давления, сердцебиение
• реактивная гиперемия, повышенное потоотделение
• ощущение жжения или сухость в носу
• отек слизистой оболочки полости носа (при применении более 7 дней)
• атрофический ринит
Очень редко:
• интенсивная заложенность носа, после ослабления действия препарата Применение больше недели у взрослых и больше 3-х дней детям или очень частоеприменениеможетвызыватьпривыканиекпрепарату,что сопровождается отеком слизистой оболочки носа после его применения. Длительноеприменениеможетпривестикослаблениюцилиарной
активности и необратимому повреждению слизистой оболочки носа, к сухому воспалению слизистой оболочки носа.
Привозникновениинежелательныхлекарственныхреакций обращатьсякмедицинскомуработнику,фармацевтическому работникуилинапрямуювинформационнуюбазуданныхпо нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинскихизделий»Комитетамедицинскогоифармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
Симптомы: передозировка или случайное проглатывание препарата может проявиться симптомами системного действия препарата: нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, ощущение сердцебиения, тахикардия, гипертензия. Могут возникать бледность кожи, цианоз, лихорадка, тошнота, спазмы, сердечный приступ, остановка сердца, отек легких, нарушение дыхания, психические нарушения. Угнетающее действие на центральную нервную систему проявляется такими симптомами: снижение температуры тела, брадикардия, повышенная потливость, сонливость, шоковое состояние, апноэ, кома.
При случайной передозировке следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу.
Лечение: симптоматическое.
Риск передозировки растет у детей, которые более чувствительны к негативному влиянию, чем взрослые.
Избегать длительного применения взрослым и детям. Длительное применение препарата может привести к хронической заложенности носа и атрофии слизистой оболочки.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Детям с 3 до 15 лет можно применять Нафтизин- Фармак® 0,05 %. Детям старше 15 лет можно применять Нафтизин- Фармак® 0,1 %. Во время беременности или лактации
Применение препарата возможно только по назначению врача, который определит соотношение пользы для матери/риска для плода (ребенка). Нет информации относительно проникновения нафазолина нитрата через плаценту или в грудное молоко.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами
При применении в терапевтических дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
В инструкции не указано.
Применение препарата Нафтизин- Фармак® одновременно с ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами и мапротилином или на протяжении нескольких дней после их отмены может вызвать повышение артериального давления.
Срок хранения
3 года.
Срок хранения после вскрытия флакона 28 суток. Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Макет упаковки
Развёртка упаковки, утверждённая при регистрации препарата в Казахстане. Источник — Государственный реестр лекарственных средств (НЦЭЛС).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.