Нозейлин-ВМ капли 0.5 мг/мл + 0.5 мг/мл

1 мл препарата содержит активные вещества – нафазолина гидрохлорид 0,5 мг, хлорфенамина малеат 0,5 мг, вспомогательные вещества: натрия цитрат, борная кислота, бензалкония хлорид, динатрия эдетат, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный раствор, практически свободный от видимых частиц.

Офтальмология Нозейлин-ВМ – офтальмологический раствор противоотечного действия, применяемый в качестве симптоматического лечения отека и гиперемии конъюнктивы при аллергических, неспецифических или катаральных конъюнктивитах и легких раздражениях глаз. Нозейлин-ВМ снимает ощущение жжения, раздражения, зуда, воспаления и обильного зуда. Симптоматическое лечение сезонного аллергического конъюнктивита. Ринология Симптоматическое лечение сезонного аллергического ринита.

Нозейлин-ВМ - комбинированное лекарственное средство с сосудосуживающим (нафазолин) и противоаллергическим действием (хлорфенамин). Механизм действия Нафазолин относится к симпатомиметикам с прямым α-адренергическим действием и незначительным влиянием на β-адренорецепторы, оказывает сосудосуживающее и противоотечное действие. При местном нанесении на слизистые оболочки через несколько минут вызывает возоконстрикцию, которая сохраняется в течение 4-8 часов. Хлорфенамин представляет собой алкиламин с выраженными антигистаминными свойствами, обладает слабым седативным и умеренным антихолинергическим действием.

Режим дозирования Офтальмология Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет Препарат рекомендуется закапывать в конъюнктивальный мешок каждого глаза по 1 капле 2-3 раза в сутки. Дети в возрасте до 12 лет Исследования безопасности и эффективности применения препарата у детей в возрасте до 12 лет отсутствуют. Для предотвращения микробного загрязнения содержимого флакона и капельницы следует избегать соприкосновения наконечника капельницы с глазом, веком или какими-либо поверхностями. После каждого применения препарата флакон следует держать плотно закрытым. Ринология Препарат рекомендуется закапывать в каждую ноздрю по 1 капле 2-3 раза в сутки. Метод и путь введения Препарат предназначен для местного применения в офтальмологии и ринологии. После снятия колпачка, если предохранительное кольцо не прилегает к горловине, его необходимо удалить перед применением препарата. Флакон переворачивают капельницей вниз и закапывают препарат, слегка надавливая на стенки флакона.

- гиперчувствительность к нафазолину, хлорфенамину или к любому из вспомогательных веществ; - атрофический ринит; - закрытоугольная глаукома; - тяжелые органические сердечно-сосудистые заболевания; - детский возраст до 12 лет.

Офтальмология Со стороны органа зрения: редко - нарушение четкости зрения, ощущение жжения или инородного тела в глазах, хемоз и гиперемия конъюнктивы, субконъюнктивальное кровоизлияние, эрозия роговицы, фотофобия. В единичных случаях наблюдались реакции гиперчувствительности (эритема, экзема, крапивница), ксеростомия, головная боль, сонливость. Ринология Общие расстройства и нарушения в месте введения: преходящие зуд и жжение слизистой оболочки полости носа после местного применения, иногда чихание; при превышении частоты применения - усиление ощущения «заложенности носа», вызванное реактивной гиперемией; при длительном применении - атрофический ринит. Чрезмерные дозы вызывают системные эффекты: высокое артериальное давление, головную боль, тремор, усталость, бессонницу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Случаи передозировки не описаны. Лечение: симптоматическое лечение и медицинское наблюдение.

При подозрении на развитие аллергической реакции лечение препаратом следует прекратить. В случае сохранения симптомов врач должен пересмотреть терапию. Частое применение может вызвать синдром привыкания (отсутствие эффекта); возможен также рецидив заложенности слизистой и носового секрета. Из-за системных симпатомиметических эффектов препарат следует применять с осторожностью пациентам с артериальной гипертензией, феохромоцитомой, ишемической болезнью сердца, аритмией, аневризмой, прогрессирующим атеросклерозом, сахарным диабетом, гипертиреозом и пациентам пожилого возраста. Вспомогательные вещества Бензалкония хлорид Препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение глаз. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами, так как бензалкония хлорид может вызывать изменение их цвета. Перед применением препарата следует снять линзы и надеть их не ранее чем через 15 минут после инстилляции капель. Бензалкония хлорид может вызывать раздражение и отек слизистой оболочки носа, особенно при длительном применении препарата.

В инструкции не указано.

Препарат не следует одновременно применять с бромокриптином, ингибиторами моноаминоксидазы и трициклическими антидепрессантами из-за усиления сосудосуживающего действия нафазолина и повышения риска развития выраженной артериальной гипертензии. При применении препарата в сочетании с другими офтальмологическими растворами рекомендуется соблюдать интервал между их введениями не менее 5 минут. Комбинация седативных антигистаминных препаратов с алкоголем усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему. Несмотря на низкий риск развития данного эффекта после местного применения, при одновременном применении препарата с алкогольными напитками и спиртосодержащими лекарственными средствами следует соблюдать осторожность.

Срок хранения Срок годности 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! После вскрытия флакона препарат использовать в течение 28 дней.