Ноофен® таблетки 250 мг

Одна таблетка содержит активное вещество – γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид, 250 мг вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, кислота стеариновая. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской с одной стороны таблетки.

• астенические и тревожно-невротические состояния: беспокойство, страх, тревога • бессонница, ночное беспокойство у пожилых людей • лечение заикания, тиков у детей (в возрасте от 11 до 14 лет) • профилактика стрессовых состояний, перед операциями или болезненными диагностическими исследованиями • в качестве вспомогательного средства во время лечения алкоголизма для купирования психопатологических и соматовегетативных нарушений при синдроме абстиненции • болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного аппарата • для профилактики укачивания

Код ATХ: N06ВX22 Механизм действия Ноотропные средства также называют психометаболическими стимуляторами, так как они положительно влияют на метаболические процессы головного мозга. Действующее вещество лекарственного средства Ноофен – -амино--фенилмасляной кислоты гидрохлорид (далее по тексту – фенибут) можно рассматривать как производное -амино-масляной кислоты (ГАМК) или как производное β-фенилэтиламина. Фенибут обладает ноотропной активностью, и также анксиолитическим (транквилизирующим) действием, характерным для производных ГАМК. Фенибут не влияет на холино- и адренорецепторы. Фармакодинамические эффекты Лекарственное средство уменьшает тревогу, беспокойство, страх и улучшает сон, поэтому его применяют для лечения неврозов, а также перед операциями. Фенибут удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противопаркинсонических средств. Не обладает противосудорожным действием. Фенибут удлиняет латентный период нистагма и укорачивает его продолжительность и выраженность. Клиническая эффективность и безопасность Фенибут заметно понижает проявления астении и вазовегетативных симптомов, в том числе головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность и повышает умственную работоспособность. Под влиянием фенибута улучшаются психологические показатели – внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций. У пациентов с астенией и у эмоционально лабильных пациентов уже с первых дней терапии улучшает субъективное самочувствие, повышает интерес и инициативу, мотивацию деятельности, не вызывая ненужную седацию или возбуждение. В отношении антиастенического действия (слабость, недомогание, гиподинамия, психическая и физическая астения) фенибут более активен чем пирацетам.

Режим дозирования При астеническом и тревожно-невротическом состоянии Взрослым назначают по 250-500 мг 3 раза в день. Высшие разовые дозы: для взрослых 750 мг, для лиц старше 60 лет – 500 мг. Курс лечения 2-3 недели. При необходимости курс можно продлить до 4-6 недель. Для купирования алкогольного абстинентного синдрома в первые дни лечения принимают по 250-500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь, с постепенным понижением суточной дозы до обычной. Для снятия головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера в период обострения назначают по 750 мг 3 раза в сутки в течении 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств по 250-500 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней и затем по 250 мг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболеваний принимают по 250 мг 2 раза в сутки в течении 5-7 дней, затем по 250 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней. Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней. Для профилактики укачиваний при кинетозах: по 250-500 мг однократно за 1 час до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие усиливается при увеличении дозы препарата. Препарат малоэффективен при выраженных явлениях укачивания („неукротимая” рвота и другие). Дети: детям от 11 до 14 лет 250 мг 3 раза в день. Детям старше 14 лет – дозы для взрослых. Курс лечения 2-6 недель. Детям в возрасте до 11 лет рекомендуется применение препарата Ноофен 100 порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Пациенты с нарушениями функции печени Пациентам с нарушениями функции печени высокие дозы препарата Ноофен могут вызвать гепатотоксичность. Пациентам данной группы назначаются меньшие эффективные дозы. Пациенты с нарушениями функции почек Данные о неблагоприятном воздействии препарата Ноофен на пациентов с нарушениями функции почек при приеме терапевтических доз отсутствуют. Метод и путь введения Ноофен принимают внутрь после еды, запивая водой. Таблетки можно делить. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Никогда не принимайте двойную дозу для замещения пропущенной дозы. Указание на наличие риска симптомов отмены Не наблюдается привыкание и зависимость от лекарственного средства, нет «синдрома отмены». В литературе имеется публикация об отдельных случаях привыкания, связанных с применением Ноофена.

• повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата • беременность и период лактации • детский возраст до 11 лет (для данной лекарственной формы)

Редко • аллергические реакции (сыпь, зуд) Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) • реакции гиперчувствительности (включая крапивницу, зуд, эритему, сыпь, ангионевротический отек, отек лица, отек языка) • сонливость, усиление раздражительности, возбуждение, тревожность (в начале лечения) • тошнота (в начале лечения) • головная боль, головокружение (при приеме в дозах более 2 г в день, при снижении дозы выраженность побочных действий уменьшается) • гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз). Имеются данные о том, что у детей при применении лекарственного средства не в соответствие с данной инструкцией по применению могут наблюдаться эмоциональная неустойчивость и нарушения сна. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Препарат в терапевтических дозах малотоксичен. Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, жировая дистрофия печени, нарушение функции почек. Постмаркетинговые данные показывают, что острая передозировка фенибута связана с такими симптомами, как депрессия (включая снижение уровня сознания, снижение мышечного тонуса, ступор, угнетенное дыхание), нарушение регуляции температуры, гипертония или гипотония и тахикардия. Сообщалось также о психомоторном возбуждении, галлюцинациях, судорогах и делирии. Случаи передозировки связаны с применением препаратов, содержащих фенибут, значительно превышающих терапевтическую дозу. Лечение: при отравлении проводят промывание желудка, прием активированного угля, поддерживающее и симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Специальные предупреждения Следует соблюдать осторожность больным с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия препарата. Этим больным назначаются меньшие дозы препарата. При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови. Данные литературы свидетельствуют о возникновении привыкания после употребления препаратов, содержащих фенибут, превышающих терапевтическую дозу. Опыт, полученный в постмаркетинговый период при применении фенибута в терапевтических дозах, не указывает на синдром отмены. Однако данные литературы свидетельствуют о том, что при применении фенибута в дозах, превышающих терапевтические, резкое прекращение приема может вызвать синдром отмены, который может быть тяжелым и требовать госпитализации. В таких случаях сообщалось о бессоннице, психомоторном возбуждении, психозе, слуховых и зрительных галлюцинациях, тревоге, депрессии, головокружении, судорогах, тошноте, рвоте, сердцебиении и тахикардии. Препарат содержит лактозы моногидрат Не следует применять пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы или с глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Применение в педиатрии Применение противопоказано детям в возрасте до 11 лет. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Больным, у которых наблюдаются сонливость, головокружение или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, во время проявлений этих побочных эффектов нельзя управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы.

Применение противопоказано.

Ноофен можно комбинировать с психотропными препаратами, уменьшая дозы препарата Ноофен и сочетаемых с ним лекарственных средств. Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, противопаркинсонических средств, транквилизаторов и нейролептиков.

Срок хранения 4 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!