Облепиховое масло суппозитории 500 мг

Один суппозиторий содержит активное вещество - облепихи крушиновидной плодов масло (в пересчете на облепиховое масло концентрат с содержанием суммы каротиноидов в пересчете на -каротен 400 мг %) 500 мг вспомогательные вещества: масло подсолнечное, рафинированное, бутилгидроксианизол, бутилгидрокситолуол, глицерола моностеарат, жир твердый (витепсол (марки H 15, W 35), суппосир (марки NA 15, NAS 50)). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории торпедообразной формы, от оранжевого до темно-оранжевого цвета. Допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

• геморрой • трещины заднего прохода • язвы прямой кишки • проктит • эрозивно-язвенный сфинктерит и проктит • катаральный и атрофический проктит • лучевое поражение слизистой оболочки нижних отделов толстой кишки

Облепиховое масло стимулирует репаративные процессы в коже и слизистых оболочках, ускоряет заживление поврежденных тканей, оказывает противо-воспалительное действие. Обладает антиоксидантным и цитопротекторным действием (благодаря наличию жирорастворимых биоантиоксидантов уменьшает интенсивность свободнорадикальных процессов и защищает от повреждения клеточные и субклеточные мембраны).

Режим дозирования Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 1 суппозиторию 2 раза в день. Метод и путь введения Ректально. Суппозиторий освобождают от контурной упаковки при помощи ножниц, разрезав упаковку по контуру суппозитория, вводят после опорожнения кишечника глубоко в задний проход. Длительность лечения Курс лечения: 10-15 дней. При необходимости через 4-6 недель курс лечения повторяют.

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ • диарея

Частота неизвестна: • аллергические реакции • ощущение жжения в области заднего прохода При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Случаи передозировки не описаны. При правильном применении передозировка препарата невозможна.

Входящие в состав препарата бутилгидроксианизол и бутилгидрокситолуол могут вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение слизистых оболочек. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Возможно применение при беременности и в период лактации, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

При местном применении не описаны клинически значимые взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 15 С. Хранить в недоступном для детей месте!