Внешний вид товара может отличаться от изображения. Цену и наличие определяют выбранные дозировка и упаковка.
О препарате
Форма выпуска
Таблетки
Фасовка
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или в контурной ячейковой упаковке с перфорацией. По 5 контурных упаковок в пачке из картона.
Дозировка
250 мг
Торговое наименование
Пантокальцин®
Действующее вещество
Гопантеновая кислота
Назначение
Пантокальцин, таблетки, показан к применению у детей в возрасте от 6-х лет и взрослых в составе комплексной терапии
Производитель
Валента Фарм
Страна
Россия
Условия отпуска
По рецепту
Цены в аптеках
Предложения аптек появятся позже
Мы подключаем аптеки Казахстана. Когда появятся проверенные цены и наличие, они будут на этой странице.
Инструкция
Одна таблетка содержит
активное вещество – гопантеновая кислота 500 мг,
вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки белого цвета круглой плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.
Пантокальцин, таблетки, показан к применению у детей в возрасте от 6-х лет и взрослых в составе комплексной терапии
• когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах
• в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых
• церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами)
• экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.)
• последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии)
• для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия"; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический)
• эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами)
• психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания
• расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы
• детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках)
Механизм действия
Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ – рецептор-канальный комплекс.
Фармакодинамические эффекты
Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Клиническая эффективность и безопасность
Значимые данные, полученные в клинических исследованиях, отсутствуют.
Дети
Значимые данные для детской популяции отсутствуют (см. также раздел 4.3).
Режим дозирования
Взрослые
Разовая доза для взрослых 0,5-1 г, суточная доза для взрослых – 1,5-3 г.
При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): по 0,5-1 г 3 раза в день. Длительность курса лечения 1-3 месяца.
При эпилепсии: по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При гиперкинезах (тиках): по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.
При расстройствах мочеиспускания: по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г). Длительность курса лечения от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
При последствиях нейроинфекции и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.
Особые группы пациентов
Дети
Препарат применяется у детей в возрасте старше 6 лет. В более раннем возрасте рекомендуется прием препарата в жидкой лекарственной форме.
Разовая доза составляет 0,25-0,5 г; суточная доза – 0,75-3 г.
При умственной отсталости: по 0,5 г 4-6 раз в день, в течение 3 месяцев; при задержке речевого развития по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.
При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения 1-3 месяца.
При эпилепсии: по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При гиперкинезах (тиках): по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день, в течение 1-4 месяцев.
При расстройствах мочеиспускания: по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
При последствиях нейроинфекции и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.
Метод и путь введения
Внутрь.
Частота применения с указанием времени приема
Через 15-30 минут после еды.
Длительность лечения
Длительность курса лечения от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях – до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата.
Указание на наличие риска симптомов отмены
О случаях симптомов отмены до настоящего времени не сообщалось.
• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
• острая почечная недостаточность, острые тяжелые заболевания почек
• выраженные изменения картины крови
• период беременности и кормления грудью
• детский возраст до 6 лет
Редко
• аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания
Очень редко
• нарушения сна
• сонливость
• шум в голове
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• острая печеночная энцефалопатия (вследствие дефицита пантотеновой кислоты)
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение с другими ноотропными и стимулирующими центральную нервную систему лекарственными средствами.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Не применяется в детском возрасте до 6 лет.
Беременность
Не рекомендуется применение препарата при беременности в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.
Кормление грудью
Не рекомендуется применение препарата в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами в начале терапии в связи с возможными преходящими побочными явлениями (сонливость, шум в голове).
В инструкции не указано.
Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает действие препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Потенцирует действие местных анестетиков (новокаина).
Срок хранения
4 года.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Макет упаковки
Развёртка упаковки, утверждённая при регистрации препарата в Казахстане. Источник — Государственный реестр лекарственных средств (НЦЭЛС).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.