Внешний вид товара может отличаться от изображения. Цену и наличие определяют выбранные дозировка и упаковка.
О препарате
Форма выпуска
Суспензия
Фасовка
По 100 мл во флаконе. Флакон в пачке из картона.
Дозировка
120мг/5мл
Торговое наименование
ПАРАЦЕТАМОЛ NOBEL®
Действующее вещество
Парацетамол
Назначение
В качестве обезболивающего средства
Производитель
Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика
Страна
Казахстан
Условия отпуска
Без рецепта
Цены в аптеках
Предложения аптек появятся позже
Мы подключаем аптеки Казахстана. Когда появятся проверенные цены и наличие, они будут на этой странице.
Инструкция
5 мл суспензии содержат
активное вещество - парацетамол 120.00 мг,
вспомогательные вещества: алюминий магний силикат (тальк), авицел RS 591, натрия карбоксиметилцеллюлоза 7 HOF, сахар рафинированный, глицерин, сорбитол 70%, кислоты лимонной моногидрат, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, малиновый ароматизатор, вода очищенная.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Гомогенная суспензия от светло-серого до бежевого цвета с малиновым запахом.
в качестве обезболивающего средства
- прорезывание зубов
- зубная боль
- боль в горле
в качестве жаропонижающего средства
- простудные заболевания
- грипп
- детские инфекционные заболевания (ветряная оспа, коклюш, корь, и эпидемический паротит (свинка)
- после вакцинации
Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Обезболивающий эффект обусловлен ингибированием синтеза простагландина, в основном в ЦНС, периферический эффект менее выражен. Блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции.
Режим дозирования
Предназначен для применения у детей.
Перед употреблением содержимое флакона следует хорошо взболтать (не менее 10 сек.).
Возраст ребенка — Разовая доза, мл
2-3 месяца - вес более 4 кг, - ребенок доношенный (роды произошли в срок не ранее 37 недель) — Однократно 2,5 мл (при необходимости допустимо использовать через 4-6 часов повторно 2,5 мл)
Не применять детям младше 2-х месяцев. Не давать более 2-х доз. Интервал между приемами не менее 4 часов. Если требуется дополнительная доза, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Возраст ребенка — Разовая доза, мл — Частота приема (в течение 24 часов)
3-6 месяцев — 2,5 мл — 4 раза
6-24 месяцев — 5 мл — 4 раза
2-4 года — 7,5 мл — 4 раза
4-8 лет — 10 мл — 4 раза
8-10 лет — 15 мл — 4 раза
10-12 лет — 20 мл — 4 раза
Не принимать более 4 доз в течение 24 часов. Максимальную суточную дозу 60 мг/кг следует разделить на дозы по 10-15 мг/кг в течение 24 часов. Интервал между приемами не менее 4 часов. Препарат не рекомендуется принимать более 3 дней без назначения и наблюдения врача.
Метод и путь введения
Предназначен только для приема внутрь
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
- пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы
- детский возраст до 2-х месяцев
Очень редко
- тромбоцитопения, агранулоцитоз
- анафилаксия
- кожные реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, ангионевротический отек
- синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз
- бронхоспазм*
- нарушения функции печени
* Были зарегистрированы случаи бронхоспазма при приеме парацетамола, но они более вероятны у больных бронхиальной астмой с повышенной чувствительностью к аспирину или другим НПВП.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Повреждения печени возможны у взрослых пациентов после приема 10 г и более парацетамола. Прием внутрь 5 г и более парацетамола может привести к повреждению печени, если у пациента имеются следующие факторы риска:
- продолжительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя продырявленного или другими препаратами, стимулирующими печеночные ферменты.
- хронический алкоголизм
- при наличии состояний, которые сопровождаются снижением уровня глутатиона (расстройства приема пищи, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голодание, общее истощение).
Симптомами острого отравления парацетамолом в первые 24 часа являются бледность кожных покровов, тошнота, рвота, снижение аппетита и боли в желудке. Поражение печени определяется через 12-48 часов после передозировки.
Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кровоизлияния, гипогликемию, отек мозга и летальный исход. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться сильной поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит.
Лечение: при передозировке необходима незамедлительная медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу, даже если отсутствуют ранние симптомы передозировки. Симптомы могут ограничиваться тошнотой и рвотой или могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения органов. Лечение следует проводить согласно утвержденному клиническому протоколу.
Лечение активированным углем целесообразно в случае, когда чрезмерная доза парацетамола была принята в течение 1 часа. Концентрацию парацетамола в плазме крови следует определять не ранее чем через 4 часа и даже позже после приема препарата (более раннее определение концентрации не является достоверным). Лечение N-ацетилцистеином можно проводить в течение 24 часов после приема парацетамола, однако, максимальный эффект от данного антидота возможно получить при его применении в течение 8 часов после приема. Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При необходимости N-ацетилцистеин вводят пациенту внутривенно согласно рекомендуемым дозам. При отсутствии рвоты возможно применение метионина перорально как альтернатива при невозможности экстренной транспортировки пациента в больницу. Лечение пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, сохраняющимися более 24 часов после передозировки, необходимо согласовать с токсикологическим отделением или гепатологическим центром.
Содержит парацетамол. Не принимать одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами.
Хронические заболевания печени увеличивают риск повреждения печени при приеме парацетамола. Пациентам с диагностированной печеночной или почечной недостаточностью необходима консультация врача до начала приема препарата.
Не превышать рекомендованную дозу.
Следует соблюдать осторожность пациентам с пониженным уровнем глутатиона поскольку прием парацетамола может увеличить риск возникновения метаболического ацидоза.
Если симптомы сохраняются, следует проконсультироваться с врачом.
Перед применением препарата детям младше 3-х месяцев, родившимся недоношенными, следует проконсультироваться с врачом.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Не применять детям младше 2-х месяцев.
Этот продукт предназначен для применения у детей.
Вспомогательные вещества
Если у вашего ребенка есть известная непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу перед использованием, так как этот продукт содержит сорбитол 70% в 5 мл суспензии в количестве 1500 мг.
В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу, даже если пациент чувствует себя хорошо, из-за риска необратимого повреждения печени.
Содержит сахар рафинированный. Это следует учитывать у пациентов с диабетом.
Препарат содержит натрий, следует соблюдать осторожность при назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету.
Беременность
Эпидемиологические исследования развития нервной системы у детей, подвергшихся внутриутробному воздействию парацетамола, показали неубедительные результаты. Допускается прием парацетамола во время беременности, исходя из клинической необходимости, однако его следует принимать в минимальной эффективной дозе, на минимально возможные короткие сроки и с наименьшей возможной частотой.
Кормление грудью
Парацетамол выделяется с грудным молоком в незначительных количествах. Согласно опубликованным данным, не противопоказан в период грудного вскармливания.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
В инструкции не указано.
Метоклопрамид и домперидон повышают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола.
Препарат при приёме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений; разовые дозы не оказывают существенного влияния.
Срок хранения
3 года
Срок хранения после первого вскрытия флакона 1 месяц.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Макет упаковки
Развёртка упаковки, утверждённая при регистрации препарата в Казахстане. Источник — Государственный реестр лекарственных средств (НЦЭЛС).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.