Простекс лиофилизат 2 мг

Один флакон содержит активное вещество - лиофилизированный из водного раствора экстракт предстательной железы быков, полученный путем экстракции, в пересчете на полипептиды не менее 2,0 мг. вспомогательное вещество – глицин. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Аморфный порошок или пористая масса белого или белого с желтым оттенком цвета.

- хронический простатит, аденома предстательной железы; - доброкачественная гиперплазия предстательной железы; - осложнения после операций на предстательной железе; - возрастные нарушения функций предстательной железы; - сексуальные расстройства (копулятивные дисфункции, мужское бесплодие)

Простекс обладает специфическим органотропным действием на предстательную железу. При заболеваниях предстательной железы, препарат, как средство патогенетической терапии нормализует процессы микроциркуляции и тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, уменьшает и устраняет отеки ткани, лейкоцитарную инфильтрацию (в том числе понижает содержание лейкоцитов в секрете железы), проявляет опосредованное бактериостатическое влияние в отношении микрофлоры секрета, снижает титр выявленного возбудителя вплоть до абсолютной стерильности или угнетает жизнедеятельность микроорганизмов. Простекс нормализует сперматогенез (увеличивает количество и подвижность сперматозоидов), оказывает модулирующее влияние на состояние Т- и В-лимфоцитов, регулирует тонус мышц мочевого пузыря, включая тонус детрузора, повышает неспецифическую резистентность организма. Не применяется детям до 18 лет.

Режим дозирования Препарат применяют для лечения взрослых мужчин, в том числе пожилого возраста. Содержимое флакона растворяют ex tempore в 1-2 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида, или 0,5% раствора новокаина (при растворении в новокаине следует учитывать возможность повышенной чувствительности к нему). При использовании новокаина как растворителя необходимо учитывать информацию о безопасности новокаина. Препарат вводят ежедневно 1 раз в день по 1-2 флакона. Метод и путь введения Препарат вводят внутримышечно. Частота применения с указанием времени приема Препарат вводят ежедневно 1 раз в день по 1-2 флакона. Длительность лечения Курс лечения составляет 5-10 дней. Длительность курса определяется характером и выраженностью заболевания, достигнутым терапевтическим эффектом, характером терапии. По показаниям возможны повторные курсы (через 1-6 месяцев). Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Рекомендуется соблюдать режим введения. В случае пропуска очередного приёма, увеличивать дозу нельзя. Необходимо как можно скорее ввести препарат в обычной дозировке.

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ - гиперчувствительность к лекарственным средствам пептидной природы, белкам крупного рогатого скота или к любому из вспомогательных веществ - детский и подростковый возраст до 18 лет

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Местные реакции: Очень редко - аллергические реакции и другие проявления аллергических реакций, включая зуд, сыпь, изменения в месте введения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Случаи передозировки при рекомендованном пути введения (внутримышечно) не выявлялись. В случае передозировки немедленная отмена препарата и обращение к врачу.

При лечении препаратом рекомендуется проводить анализ клинических показаний активности предстательной железы (простатоспецифичный антиген). Специальные предупреждения Применение в педиатрии Опыта применения в педиатрической практике нет. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не изучены.

Не применяется женщинам.

Не рекомендуется использовать с препаратами, которые вызывают аллергические реакции. Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце. Использовать только рекомендованный растворитель.

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре не выше 25оС. Хранить в недоступном для детей месте!