Внешний вид товара может отличаться от изображения. Цену и наличие определяют выбранные дозировка и упаковка.
О препарате
Форма выпуска
Спрей назальный
Фасовка
По 10 мл препарата во флаконе. Каждый флакон в картонной пачке.
Дозировка
0,1%
Торговое наименование
Санорин®
Действующее вещество
Нафазолин
Назначение
Острый ринит, синусит
Производитель
Санека Фармасьютикалс а.с.
Страна
Словакия
Условия отпуска
Без рецепта
Цены в аптеках
Предложения аптек появятся позже
Мы подключаем аптеки Казахстана. Когда появятся проверенные цены и наличие, они будут на этой странице.
Инструкция
Один флакон (10 мл) содержит
активное вещество: нафазолина нитрат 0,010 г;
вспомогательные вещества: борная кислота, метилпарагидроксибензоат, этилендиамин, вода очищенная.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная, бесцветная жидкость без видимых частиц и без запаха.
- острый ринит
- синусит
- для снятия отека слизистой оболочки носа при диагностических и терапевтических вмешательствах
Механизм действия
Санорин содержит нафазолин, являющийся системным симпатомиметиком, действующим на альфа-адренорецепторы. Оказывает выраженное и длительно продолжающееся сосудосуживающее действие на сосуды слизистых оболочек. При интраназальном применении нафазолин суживает сосуды, уменьшает экссудацию, облегчая, таким образом, носовое дыхание и снижая отечность слизистой при воспалениях верхних дыхательных путей.
Режим дозирования
Взрослым и подросткам старше 15 лет по 1-3 впрыска в каждый носовой ход, 2-3 раза день, с интервалом не менее 6 часов.
Метод и путь введения
При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением снять защитный колпачок, флакон с препаратом держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после чего быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыска, рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закрыть защитным колпачком.
Длительность лечения
Применять не более 3 дней. Перед повторным применением необходимо сделать перерыв на несколько дней.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата.
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- артериальная гипертония, тахикардия, выраженный атеросклероз
- тяжелые заболевания глаз
- гипертиреоидизм
- нарушения мочеиспускания
- сахарный диабет
- закрытоугольная глаукома
- заболевания предстательной железы
- сухой ринит
- хронический ринит (атрофического типа)
- детский возраст до 15 лет
При применении в рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.
Сводная таблица нежелательных реакций, связанных с применением нафазолина
Частота возникновения реакции — Нежелательная реакция повышенное потоотделение, тремор,
Психические расстройства:
Очень редко: — нервозность
Нарушения со стороны нервной системы:
Очень редко: — головная боль, повышенное пототделение, тремор,
Нарушения со стороны сердца и сосудов:
Очень редко: — повышение артериального давления, сердцебиение, учащенный пульс, тахикардия
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Часто: — жжение и сухость слизистой оболочки носа, после прекращения действия нафазолина усиление ощущения «заложенности» носа, вызванное реактивной гиперемией
При применении в течение более 5 дней или после частого применения возможность формирования привычки - саноринизма с интенсивным отеком слизистой оболочки вскоре после нанесения.
Длительное применение препарата может вызвать повреждение эпителия слизистой оболочки с подавлением активности ресничек и необратимое повреждение слизистой оболочки при сухом рините.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Симптомы: случайное потребление препарата может привести к возникновению системных нежелательных реакций, таких как нервозность, повышенное потоотделение, головная боль, тремор, тахикардия, сердцебиение или гипертония. Возможные симптомы передозировки представлены тошнотой, цианозом, лихорадкой, судорогами, остановкой сердца, отеком легких и дыхательными или психиатрическими проблемами. Кроме того, можно заметить угнетение центральной нервной системы, сопровождаемое сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, потоотделением, шоко-подобной гипотензией, апноэ или комой.
Лечение: симптоматическое.
Риск передозировки выше у детей, поскольку они более восприимчивы к неблагоприятным воздействиям, чем взрослые.
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи, с чем рекомендуется препарат применять не более 3-х дней. Не превышать рекомендуемую дозу.
С осторожностью
- беременность и период лактации (строго по назначению врача, только в случае острой необходимости).
Специальные предупреждения
Препарат необходимо назначать с большой осторожностью при заболеваниях сердечно-сосудистой системы (гипертония, ишемическая болезнь сердца), феохромоцитоме или с потенциально гипертензивными препаратами.
Следует соблюдать осторожность во время общего наркоза с помощью анестетиков, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотан), у больных с бронхиальной астмой.
Следует избегать длительного применения и передозировки. Длительное применение лекарственных средств, предназначенных для снятия отека слизистой оболочки, может привести к отеку и последующей атрофии слизистой оболочки носа.
Это лекарственное средство содержит метилпарабен, который может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленного типа).
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами.
Недостаточно информации о способности нафазолина проникать через плаценту и выделяться в грудное молоко. Поэтому необходимо рассмотреть потенциальные риски и преимущества лечения до введения препарата беременным или кормящим женщинам, назначать препарат, только в случае острой необходимости.
Препарат не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы, трициклическими антидепрессантами и мапротилином, так как может произойти нарушение сердечного ритма и повышение артериального давления.
Срок хранения
4 года.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
При температуре не выше 25 оС в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте!
Макет упаковки
Развёртка упаковки, утверждённая при регистрации препарата в Казахстане. Источник — Государственный реестр лекарственных средств (НЦЭЛС).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.