Механизм действия
Противовирусный препарат. Осельтамивир является пролекарством, его активный метаболит (осельтамивира карбоксилат, ОК) − высокоэффективный и селективный ингибитор нейраминидазы вирусов гриппа типа А и В-фермента, катализирующего процесс высвобождения вновь образованных вирусных частиц из инфицированных клеток, их проникновения в неинфицированные клетки эпителия дыхательных путей и дальнейшего распространения вируса в организме.
Фармакодинамика
Осельтамивира карбоксилат ингибирует нейраминидазы гриппа обоих типов А и В.
Концентрация ОК, необходимая для ингибирования нейраминидазы на 50 % in vitro, находится в нижнем наномолярном диапазоне.
Тормозит рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo, уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма.
Клиническая эффективность
В проведенных исследованиях осельтамивир не оказывал влияния на образование противогриппозных антител, в том числе на выработку антител в ответ на введение инактивированной вакцины против гриппа.
Исследования естественной гриппозной инфекции
Лечение гриппа у взрослых и подростков ≥13 лет
В клинических исследованиях фазы III осельтамивира, проведенных во время сезонной инфекции гриппа в Северном полушарии в 1997–1998 годах, пациенты начинали получать осельтамивир не позднее 40 ч после появления первых симптомов гриппозной инфекции. 97 % пациентов были инфицированы вирусом гриппа А и 3 % пациентов – вирусом гриппа В. Осельтамивир значительно сокращал период клинических проявлений гриппозной инфекции (на 32 ч). У пациентов с подтвержденным диагнозом гриппа, принимавших осельтамивир, тяжесть заболевания, выраженная как площадь под кривой для суммарного индекса симптомов, была на 38 % меньше по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Более того, у молодых пациентов без сопутствующих заболеваний осельтамивир снижал примерно на 50 % частоту развития осложнений гриппа, требующих применения антибиотиков (бронхита, пневмонии, синусита, среднего отита). Были получены четкие доказательства эффективности препарата в отношении вторичных критериев эффективности, относящихся к антивирусной активности: осельтамивир вызывал как укорочение времени выделения вируса из организма, так и уменьшение площади под кривой «вирусные титры-время».
Данные, полученные в исследовании по терапии осельтамивиром у больных пожилого и старческого возраста, показывают, что прием осельтамивира в дозе 75 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней сопровождался клинически значимым уменьшением медианы периода клинических проявлений гриппозной инфекции, аналогичным таковому у взрослых пациентов более молодого возраста, однако различия не достигли статистической значимости. В другом исследовании больные гриппом старше 13 лет, имевшие сопутствующие хронические заболевания сердечно-сосудистой и/или дыхательной систем, получали осельтамивир в том же режиме дозирования или плацебо. Отличий в медиане периода до уменьшения клинических проявлений гриппозной инфекции в группах осельтамивира и плацебо не было, однако период повышения температуры при приеме осельтамивира сокращался примерно на 1 день. Доля пациентов, выделяющих вирус на 2-ой и 4-ый день, становилась значительно меньше. Профиль безопасности осельтамивира у пациентов группы риска не отличался от такового в общей популяции взрослых пациентов.
Профилактика гриппа
Эффективность осельтамивира в профилактике естественной гриппозной инфекции была подтверждена в одном исследовании постконтактной профилактики после контакта с заболевшим членом семьи или с кем-то из постоянного окружения и в двух исследованиях сезонной профилактики. Основным параметром эффективности всех этих исследований была частота лабораторно подтвержденных случаев гриппа.
Вирулентность эпидемий гриппа непредсказуема и варьирует в пределах региона и от сезона к сезону, поэтому варьируется и количество больных, нуждающихся в профилактическом лечении для предотвращения случая гриппа, − число больных, нуждающихся в лечении (ЧЧН).
Постконтактная профилактика
В одном исследовании осельтамивир в дозе 75 мг один раз в день назначался людям (12,6 % вакцинированных против гриппа), которые были в контакте с больным гриппом (индексный случай), начиная в течение 2 дней после появления симптомов в индексном случае и применялся в течение 7 дней. Диагноз гриппа был подтвержден в 163 из 377 первичных случаев. Осельтамивир значительно снизил частоту клинических случаев гриппа среди контактов с подтвержденными случаями гриппа с 24/200 (12 %) в группе плацебо до 2/205 (1 %) в группе осельтамивира (снижение на 92 %, (95 % доверительный интервал 6−16), р<0,0001). Число пациентов, нуждавшихся в лечении NNT с реальными случаями гриппа, составило 10 (95 % доверительный интервал 9–12) и 16 (95 % доверительный интервал 15–19) в пределах всей популяции (ITT), независимо от инфекционного статуса индекса.
Профилактическая эффективность осельтамивира при естественной гриппозной инфекции была продемонстрирована у взрослых, подростков и детей от 1 года до 12 лет после контакта с заболевшим членом семьи или с кем-то из постоянного окружения. Основным параметром эффективности была частота лабораторно подтвержденной гриппозной инфекции. Профилактика осельтамивиром продолжалась 10 дней*. В общей популяции отмечено снижение заболеваемости лабораторно подтвержденным клиническим гриппом в домохозяйствах с 20 % (27/136) в группе, не получавшей профилактику, до 7 % (10/135) в группе, получавшей профилактику (снижение на 62,7 %, [95 % доверительный интервал 26,0–81,2]; p=0,0042). В домохозяйствах с индексными случаями заражения гриппом заболеваемость гриппом снизилась с 26 % (23/89) в группе, не получавшей профилактику, до 11 % (9/84) в группе, получавшей профилактику (снижение на 58,5 %, [95 % доверительный интервал 15,6–79,6]; р=0,0114).
По данным подгруппового анализа у детей в возрасте от 1 года до 12 лет заболеваемость лабораторно подтвержденным клиническим гриппом у детей достоверно снизилась с 19 % (21/111) в группе, не получавшей профилактики, до 7 % (7/104) в группе, получавшей профилактику (снижение на 64,4 %, [95 % доверительный интервал 15,8–85,0]; р=0,0188). У детей, которые не выделяли вирус на исходном уровне, частота лабораторно подтвержденного клинического гриппа увеличилась до 21 % (15/70) в группе, не получавшей профилактику и снизилась до 4 % (2/47) в группе, получавшей профилактику (снижение составило 80,1 %, [95 % доверительный интервал 22,0–94,9]; p=0,0206). NNT для всей педиатрической популяции составил 9 (95 % доверительный интервал 7–24) и 8 (95 % доверительный интервал 6, верхний предел не может быть определен) в общей популяции (ITT) и в педиатрических контактах с инфицированными индексными случаями ( ITTII) соответственно.
* Дозировка в зависимости от возраста: 1–2 года: 30 мг в день, 3–5 лет: 45 мг в день, 6–12 лет: 60 мг в день, > 12 лет: 75 мг в день.
Профилактика гриппа во время эпидемии среди населения
В объединенном анализе двух дополнительных исследований, проведенных на непривитых, но здоровых взрослых, прием осельтамивира в дозе 75 мг один раз в день в течение 6 недель значительно снижал частоту клинических случаев гриппа на 25/519 (4,8 %) в группе плацебо до 6/520 (1,2 %) в группе осельтамивира (снижение на 76 %, [95 % доверительный интервал 1,6–5,7]; р=0,0006) во время вспышки гриппа среди населения. ЧБНЛ в этом исследовании составил 28 (95 % доверительный интервал 24–50).
У лиц пожилого и старческого возраста, находившихся в домах для престарелых, 80 % из которых были привиты в течение сезона, когда проводилось исследование, осельтамивир в дозе 75 мг один раз в день в течение 6 недель значительно снижал частоту клинических случаев гриппа на 12 из 272 (4.4 %) в группе плацебо до 1/276 (0.4 %) в группе осельтамивира (снижение на 92 %, [95 % доверительный интервал 1,5–6,6]; р=0,0015). NNT в этом исследовании составил 25 (95 % доверительный интервал 23–62).
Специфические исследования по оценке снижения риска осложнений не проводились.
Лечение гриппа в группах высокого риска
Медиана продолжительности заболевания гриппом существенно не сокращалась у пожилых пациентов (≥65 лет) и у пациентов с хроническими заболеваниями сердца и/или органов дыхания, получавших осельтамивир (75 мг два раза в день в течение 5 дней). Общая продолжительность лихорадки сократилась на один день в группах, получавших осельтамивир. У пожилых гриппоположительных пациентов осельтамивир значительно снижал частоту некоторых осложнений со стороны нижних дыхательных путей (в основном бронхита), получавших лечение антибиотиками, с 19 % (52/268) в группе плацебо до 12 % (29/250) в группе пациентов, получавших лечение осельтамивиром (р=0,0156).
У гриппоположительных пациентов с хроническими заболеваниями сердца и/или органов дыхания совокупная частота осложнений со стороны нижних дыхательных путей (в основном бронхитов), получавших лечение антибиотиками, составила 17 % (22/133) в группе плацебо и 14 % (16/118) в группе плацебо. группа, получавшая осельтамивир (p=0,5976).
Профилактика гриппа у лиц с ослабленным иммунитетом
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование профилактики сезонного гриппа было проведено у 475 пациентов с ослабленным иммунитетом, включая 18 детей в возрасте от 1 до 12 лет. Первичной конечной точкой в этом исследовании была частота лабораторно подтвержденных случаев гриппа, определенная с помощью вирусной культуры и/или 4-кратного увеличения титра антител HAI. Частота лабораторно подтвержденного клинического гриппа снизилась с 7/238 (2,9 %) в группе плацебо до 5/237 (2,1 %) в группе осельтамивира (снижение на 28,3 %, [95 % доверительный интервал -2,3–4,1; р=0,772]).
Лабораторно подтвержденная гриппозная инфекция, сопровождающаяся клинической симптоматикой, диагностировалась положительным результатом обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции на РНК вируса гриппа.
У пациентов при отсутствии вирусовыделения исходно профилактическое применение осельтамивира приводило к снижению частоты лабораторно подтвержденной гриппозной инфекции, сопровождающейся клинической симптоматикой, до 0.4 % (1/232) по сравнению с 3 % (7/231) в группе плацебо (снижение составило 85,8 %, [95 % доверительный интервал 0,1– 5,7; р=0,037]).
Снижение чувствительности вирусной нейраминидазы
Лечение гриппа
Риск появления вирусов гриппа у пациентов со сниженной чувствительностью или устойчивостью к осельтамивиру оценивался в ходе клинических исследований, которые переносили этот вирус временно и не испытывали обострения основных симптомов. У детей был обнаружен более высокий процент резистентности, чем у взрослых и подростков. У некоторых педиатрических пациентов устойчивый к осельтамивиру вирус выявлялся дольше, чем у пациентов с чувствительным к осельтамивиру вирусом, при этом продолжительность симптомов гриппа у этих пациентов не увеличивалась.
В целом более высокая частота резистентности к осельтамивиру по сравнению с данными исследований на принимавших осельтамивир и в целом здоровых взрослых и подростках наблюдалась у взрослых и подростков с ослабленным иммунитетом, получавших стандартную дозу или двойную дозу осельтамивира в течение 10 дней, составила 14,5 % (10/69) в группе стандартной дозы и 2,7 % (2/74) в группе двойной дозы. Большинство взрослых пациентов, у которых развилась резистентность, были реципиентами трансплантата (8/10 пациентов в группе стандартной дозы и 2/2 пациентов в группе двойной дозы). Большинство пациентов с устойчивым к осельтамивиру вирусом были инфицированы гриппом типа А и имели длительное выделение вируса.
В двух исследованиях по оценке резистентности частота резистентности к осельтамивиру у детей с ослабленным иммунитетом, получавших осельтамивир, составила 20,7 % (6/29). Из 6 детей с ослабленным иммунитетом, у которых была обнаружена возникшая во время лечения устойчивость к осельтамивиру, 3 пациента получили стандартную дозу, а 3 пациента получили более высокую дозу (двойную или тройную дозу). Большинство из них страдали острым лимфоидным лейкозом и были моложе 5 лет.
Таблица 2. Общая частота развития резистентности к осельтамивиру в клинических исследованиях.
Популяция пациентов — Пациенты с мутациями, приводящими к резистентности
Фенотипирование* — Гено- и фенотипирование*
Взрослые и подростки — 21/2382 (0.88 %) — 27/2396 (1.13 %)
Дети (1−12 лет) — 71/1726 (4.11 %) — 78/1727 (4.52 %)
Дети старше 1 года — 13/71 (18.31 %) — 13/71 (18.31 %)
* Полное генотипирование не было проведено ни в одном из исследований.
Профилактика гриппа
При приеме осельтамивира с целью постконтактной профилактики (7 дней), профилактики контактировавших в семье (10 дней) и сезонной профилактики (42 дня) у лиц с нормальной функцией иммунной системы случаев резистентности к препарату не отмечено.
В 12-недельном исследовании по сезонной профилактике у лиц с ослабленным иммунитетом случаев возникновения резистентности также не наблюдалось.
Данные отдельных клинических случаев и наблюдательных исследований
У пациентов, не получавших осельтамивир, обнаружены возникающие в природных условиях мутации вирусов гриппа А и В, которые обладали сниженной чувствительностью к осельтамивиру. В 2008 году мутация по типу замены H275Y, приводящая к резистентности, была обнаружена более чем у 99 % штаммов вируса 2008 H1N1, циркулирующих в Европе. Вирус гриппа 2009 H1N1 («свиной грипп») в большинстве случаев был чувствителен к осельтамивиру. Устойчивые к осельтамивиру штаммы обнаружены у лиц с нормальной функцией иммунной системы и лиц с ослабленным иммунитетом, принимавших осельтамивир. Степень снижения чувствительности к осельтамивиру и частота встречаемости подобных вирусов может отличаться в зависимости от сезона и региона. Устойчивость к осельтамивиру обнаружена у пациентов с пандемическим гриппом H1N1, получавших препарат как для лечения, так и для профилактики.
Частота встречаемости резистентности может быть выше у более молодых пациентов и пациентов с ослабленным иммунитетом. Устойчивые к осельтамивиру лабораторные штаммы вирусов гриппа и вирусы гриппа от пациентов, получавших терапию осельтамивиром, несут мутации нейраминидазы N1 и N2. Мутации, приводящие к устойчивости, часто являются специфическими для подтипа нейраминидазы.
При принятии решения о применении осельтамивира следует учитывать сезонную чувствительность вируса гриппа к препарату (последнюю информацию можно найти на сайте ВОЗ).
Терапия инфекции гриппа В
В общей сложности 15 % инфицированного гриппом населения были инфицированы гриппом В; в отдельных исследованиях эта доля колебалась от 1 до 33 %. Средняя продолжительность заболевания у пациентов, инфицированных гриппом B, не выявила существенных различий между терапевтическими группами в отдельных исследованиях. Данные 504 пациентов, инфицированных гриппом B, были проанализированы во всех исследованиях. Осельтамивир сокращал время разрешения всех симптомов на 0,7 дня (95 % доверительный интервал 0,1–1,6 дня; р=0,022) и продолжительность лихорадки (≥37,8°C), кашля и простуды на один день (95 % доверительный интервал 0,4-1,7 дня; р <0,001) по сравнению с плацебо.
Безопасность и эффективность у педиатрических пациентов
Лечение гриппа у детей
Двойное слепое плацебо-контролируемое терапевтическое исследование было проведено с участием 695 детей в возрасте от 1 до 12 лет (средний возраст 5,3 года), имевших лихорадку (>37,8°C), кашель или ринит. В этом исследовании 67 % пациентов, инфицированных гриппом, были инфицированы гриппом А, а 33 % − гриппом В.
Осельтамивир при приеме не позднее 48 часов после появления первых снижал продолжительность заболевания (определяемую как время разрешения кашля, заложенности носа, разрешения лихорадки и возвращения к нормальному здоровью и активности) на 35,8 часов по сравнению с плацебо. Доля пациентов с острым средним отитом была на 40 % ниже у детей, получавших осельтамивир, чем у детей, принимавших плацебо. В подгруппе детей до 5 лет осельтамивир снижал риск развития среднего отита на 56 %. Общее потребление антибиотиков было на 40 % ниже в группе осельтамивира, чем в группе плацебо. Дети, принимавшие осельтамивир, вернулись к нормальному состоянию здоровья и активности почти на 2 дня раньше, чем те, кто получал плацебо.
Второе исследование было проведено на 334 детях-астматиках в возрасте от 6 до 12 лет. У 53,6 % был положительный результат на грипп. В группе, получавшей осельтамивир, средняя продолжительность заболевания существенно не сократилась.