Синтомицин линимент 10%

Одна туба (25 г) содержит: активное вещество: Хлорамфеникол [D,L] (cинтомицин) –2,5 г. вспомогательные вещества: масло касторового, эмульгатор № 1, кислота сорбиновая, натрия карбоксиметилцеллюлоза, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Однородный линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета со слабым характерным запахом.

Инфицированные раны во II фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги 2-3 степени.

Механизм действия Действующим веществом препарата является хлорамфеникол - антибиотик широкого спектра действия, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителя раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов. Хлорамфеникол - бактериостатический антибиотик, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Фармакодинамические эффекты Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.

Режим дозирования После хирургической обработки ран и ожогов, линимент синтомицина наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку, или линимент синтомицина наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с линиментом вводят в свищевые ходы. При лечении ран и ожогов во 2-ой фазе - 1 раз в 1-3 суток в зависимости от динамики заживления ран. Метод и путь введения Наружно. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или медицинской сестре.

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ • период беременности и кормления грудью • угнетение костномозгового кроветворения • острая интермиттирующая порфирия • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы • печеночная недостаточность • почечная недостаточность • заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема) • первая фаза раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей) • период новорожденности (до 4 нед.)

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных): • кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек • ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. https://www.ndda.kz

До настоящего времени случаев передозировки препарата отмечено не было.

С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами и лучевую терапию. В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. Входящая в состав препарата кислота сорбиновая может вызывать местные кожные реакции (контактный дерматит). Специальные предупреждения Применение в педиатрии Применять с осторожностью у детей до 3-х лет. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами.

Применение препарата в период беременности и лактации противопоказано.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. При нанесении Синтомицина на обширные поверхности с одновременным приёмом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.