Сорбилакт раствор

1 мл препарата содержит активные вещества: сорбитол 200,0 мг; натрия лактат (в пересчете на 100 % вещество) 19,0 мг; натрия хлорид 6,0 мг; кальция хлорид (кальция хлорида дигидрата, в пересчете на сухое вещество) 0,1 мг; калия хлорид 0,3 мг; магния хлорид (магния хлорида гексагидрата, в пересчете на сухое вещество) 0,2 мг; вспомогательное вещество – вода для инъекций. Ионный состав препарата — в мг/мл — в ммоль/л Натрия-ион Na+ — 6.26 мг/мл — 272.20 ммоль/л Калия-ион К+ — 0.157 мг/мл — 4.02 ммоль/л Кальция-ион Ca++ — 0.036 мг/мл — 0.90 ммоль/л Магния-ион Mg++ — 0.051 мг/мл — 2.10 ммоль/л Хлорид-ион Cl ̄ — 3.995 мг/мл — 112.69 ммоль/л Лактат-ион Lac ̄ — 15.10 мг/мл — 169.55 ммоль/л Теоретическая осмолярность 1658 мОсмоль/л Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветная жидкость.

• для уменьшения интоксикации за счет гиперосмолярности раствора, коррекции кислотно-щелочного состояния • улучшения гемодинамики при травматическом, геморрагическом и ожоговом шоках • послеоперационный парез кишечника • острая почечно-печеночная недостаточность (в раннем периоде) • повышенное внутричерепное давление

Фармакодинамические эффекты Препарат обладает противошоковым, энергетическим, дезинтоксикационным, ощелачивающим, диуретическим и стимулирующим перистальтику кишечника действием. Основными фармакологически активными веществами препарата являются сорбитол (в гипертонической концентрации) и натрия лактат (в изотонической концентрации). Гипертонический раствор сорбитола оказывает стимулирующее действие на гладкую мускулатуру кишечника. В печени сорбитол сначала превращается во фруктозу, которая превращается в глюкозу, а затем в гликоген. Часть сорбитола используется для срочных энергетических потребностей, другая часть откладывается как запас в виде гликогена. Гипертонический раствор сорбитола обладает большим осмотическим давлением и выраженной способностью усиливать диурез. В отличие от раствора бикарбоната, коррекция метаболического ацидоза с помощью натрия лактата проходит медленнее, по мере включения его в обмен веществ, не вызывая резких колебаний рН. Действие натрия лактата проявляется через 20–30 мин после введения. Натрия хлорид проявляет регидратирующее действие, восполняет дефицит ионов натрия и хлора при разных патологических состояниях. Кальция хлорид восполняет дефицит ионов кальция. Ионы кальция необходимы для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности миокарда, формирования костной ткани, свертывания крови. Снижает проницаемость клеток и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций, повышает стойкость организма к инфекциям. Калия хлорид восстанавливает водно-электролитный баланс. Проявляет отрицательное хроно- и батмотропное действие, в высоких дозах – отрицательное ино-, дромотропное и умеренное диуретическое действие. Принимает участие в процессе проведения нервных импульсов. Повышает содержание ацетилхолина, вызывает возбуждение симпатического отдела вегетативной нервной системы. Улучшает сокращения скелетных мышц при мышечной дистрофии, миастении.

Режим дозирования Сорбилакт вводят взрослым внутривенно (в/в) капельно со скоростью 40–60 капель в минуту. При необходимости допускается струйное введение препарата после проведения пробы путем капельного введения со скоростью 30 капель в минуту. После введения 15 капель введение препарата прекращают, а через 3 минуты, при отсутствии реакции, Сорбилакт вводят внутривенно струйно. Взрослым При травматическом, ожоговом и геморрагическом шоках • вводят по 200–600 мл (3–10 мл/кг массы тела), однократно и по 200–400 мл повторно, сначала внутривенно струйно, затем внутривенно капельно. При острой печеночной недостаточности • вводят в дозе 200 мл (3,5 мл/кг массы тела) внутривенно капельно ежедневно или через день. При острой почечной недостаточности • вводят в разовой дозе 200–400 мл (2,5–6,5 мл/кг массы тела) внутривенно капельно или внутривенно струйно (повторно через 8–12 часов в дозе 200 мл). Для профилактики послеоперационного пареза кишечника • вводят в разовой дозе 150–300 мл (2,5–5,0 мл/кг массы тела) внутривенно капельно; возможны повторные инфузии по 200 мл препарата через каждые 12 часов в течение первых 2–3 суток после оперативного вмешательства. Для лечения послеоперационных парезов • вводят в дозе 200–400 мл (3,5–6,5 мл/кг массы тела) внутривенно капельно, через каждые 8 часов до нормализации моторики кишечника. При повышенном внутричерепном давлении • вводят сначала внутривенно струйно, а затем внутривенно капельно (60–80 капель в минуту) в дозе 5–10 мл/кг массы тела. При значительной дегидратации внутривенные инфузии Сорбилакта необходимо проводить только внутривенно капельно (не более 200 мл раствора в сутки). Метод и путь введения Внутривенно (в/в). Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

• гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ • алкалоз • обезвоживание • кровоизлияние в мозг • тромбоэмболия • сердечно-сосудистая декомпенсация • артериальная гипертензия III степени • терминальная стадия почечной недостаточности • декомпенсированные пороки сердца • отек легких • анурия, олигурия • беременность и период лактации • наследственная непереносимость фруктозы • детский и подростковый возраст до 18 лет

Со стороны иммунной системы Частота неизвестна: • анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, гипертермия. Со стороны сердечно-сосудистой системы Частота неизвестна: • повышение или снижение артериального давления, тахикардия, одышка, акроцианоз. Неврологические нарушения Частота неизвестна: • тремор, головная боль, головокружение, общая слабость. Изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки Частота неизвестна: • кожные высыпания, крапивница, зуд. Желудочно-кишечные расстройства Частота неизвестна: • боль в животе, тошнота, рвота. Нарушение обмена веществ, метаболизма Частота неизвестна: • могут возникнуть явления алкалоза или дегидратации (вследствие гиперосмолярности раствора), коллапс, обезвоживание (за счет усиления диуреза). Общие расстройства Частота неизвестна: • изменения в месте введения, включая боль и жжение. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Симптомы: возникают явления алкалоза, обезвоживания, которые проходят самостоятельно при условии немедленного прекращения введения препарата, иногда коллапс, обезвоживание (за счет усиления диуреза). При превышении скорости введения возможно развитие тахикардии, повышение артериального давления, одышка, головная боль, боль за грудиной и животе. Лечение: инфузию препарата необходимо прекратить. Следует проводить мониторинг физиологических реакций и поддержание жизненных функций организма. Терапия симптоматическая.

Специальные предупреждения Препарат применяют под контролем показателей кислотно-щелочного состояния и электролитов крови, функционального состояния печени и артериального давления. С осторожностью применяют больным, страдающим калькулезным холециститом. Препарат применяют, учитывая осмолярность крови и мочи, а также кислотно-щелочное состояние. Введение Сорбилакта больным сахарным диабетом необходимо проводить под контролем содержания глюкозы в крови. Применение в педиатрии Изучение возможности применения у детей не проводилось, данные отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат применяют исключительно в условиях стационара.

Изучение возможности применения Сорбилакта у беременных, женщин в период кормления грудью не проводилось, данные отсутствуют.

Не применяют в качестве растворителя-носителя для других лекарственных средств. Несовместимость Сорбилакт нельзя смешивать с фосфато- и карбонатосодержащими растворами.

Срок хранения 2 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте!