Внешний вид товара может отличаться от изображения. Цену и наличие определяют выбранные дозировка и упаковка.
О препарате
Форма выпуска
Раствор для наружного применения
Фасовка
По 200 мл во флаконе из стекла. По 1 флакону в пачке из картона.
Дозировка
0,1 %
Торговое наименование
Стоматидин®
Действующее вещество
Гексэтидин
Назначение
В качестве симптоматического средства
Производитель
АО Босналек
Страна
Босния и Герцеговина
Условия отпуска
Без рецепта
Цены в аптеках
Предложения аптек появятся позже
Мы подключаем аптеки Казахстана. Когда появятся проверенные цены и наличие, они будут на этой странице.
Инструкция
Один мл препарата содержит
активное вещество: гексэтидин 1.00 мг
вспомогательные вещества: пропиленгликоль, полисорбат-20, кислоты лимонной моногидрат, натрия сахаринат, ментол рацемический, метилсалицилат, этанол 96 %, вода очищенная.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный бесцветный раствор.
В качестве симптоматического средства.
Симптоматическое лечение при воспалительно-инфекционных заболеваниях полости рта и гортани:
- тонзиллит, ангина (в т.ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз;
- грибковые заболевания;
- профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств на полости рта и гортани, и при травмах, в т.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба
- гигиена полости рта, в т.ч. и для устранения неприятного запаха изо рта
Антисептический препарат для местного применения в оториноларингологии и стоматологии. Противомикробное действие гэксэтидина связано с подавлением окислительных реакций метаболизма микробных клеток (антагонист тиамина). Препарат оказывает антибактериальное действие в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, Pseudomonas aeruginosa и Proteus spp. и противогрибковое действие (в том числе в отношении грибов рода Candida). При концентрации гексэтидина в препарате достигается угнетение роста большинства штаммов бактерий. Развития устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анальгезирующее действие на слизистую оболочку.
Режим дозирования
Взрослые, пациенты пожилого возраста: полоскать полость рта и гортани 15 мл неразведенного раствора не менее 30 секунд 2-3 раза в сутки.
Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды.
Дети от 4 до 6 лет: применение препарата возможно под медицинским надзором при нанесении с помощью ватного тампона 2 раза в сутки.
Дети старше 6 лет: полоскать полость рта и гортани 15 мл неразведенного раствора не менее 30 секунд 2-3 раза в сутки.
Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды.
Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью
Нет необходимости коррекции дозировки препарата.
Метод и путь введения
Местно.
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1
- эрозивно-десквамозные поражения слизистой оболочки полости рта
-пациенты с бронхиальной астмой или другими заболеваниями дыхательных путей, сопровождаемыми выраженной гиперчувствительностью
- детский возраст до 4 лет.
Очень редко:
- реакции гиперчувствительности (в том числе крапивница), ангионевротический отек; полная или частичная утрата вкусовых ощущений, извращение вкуса;
- кашель, одышка, обусловленная появлением реакции гиперчувствительности, ларингоспазм;
- сухость во рту, дисфагия, тошнота, увеличение слюнных желез, рвота; реакции в месте нанесения (в том числе раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущение жжения, парестезия ротовой полости, изменение окраски языка, изменение окраски зубов, воспаление, образование пузырей и изъязвления).
Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или заметили другие побочные эффекты, рекомендуется обратиться к врачу.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Маловероятно, что гексэтидин может оказывать токсическое действие при применении согласно инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата.
Проглатывание большого количества препарата, содержащего этанол, может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации.
Лечение симптоматическое, как при алкогольной интоксикации. Промывание желудка необходимо в течение 2 часов после проглатывания избыточной дозы.
Перед применением препарата внимательно прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для вас сведения.
Если у вас возникли дополнительные вопросы по способу применения препарата, обратитесь к медицинскому работнику.
Препарат Стоматидин, раствор для наружного применения можно использовать только для полоскания полости рта и гортани. Раствор нельзя проглатывать.
Необходимо всегда пользоваться неразведенным раствором.
Специальные предупреждения
Не показано длительное лечение, так как оно может привести к нарушению нормальной микрофлоры ротовой полости и горла.
Необходимо соблюдать рекомендованные дозировку и длительность лечения.
Если симптомы сохраняются или усугубляются, или же появляются новые симптомы, необходимо прекратить использование.
Препарат содержит незначительное количество этанола (спирт), не превышающее 100 мг на дозу.
Применение в педиатрии
Противопоказано применение препарата у детей младше 4 лет.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Гексэтидин не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и работе с потенциально опасными механизмами.
Применение препарата возможно, если предполагаемая польза для матери превышает риск для ребенка и плода.
Данные отсутствуют.
Срок хранения
2 года
Период применения после первого вскрытия флакона 6 месяцев.
Не применять после истечения срока годности.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Макет упаковки
Развёртка упаковки, утверждённая при регистрации препарата в Казахстане. Источник — Государственный реестр лекарственных средств (НЦЭЛС).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.