Внешний вид товара может отличаться от изображения. Цену и наличие определяют выбранные дозировка и упаковка.
О препарате
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Фасовка
По 1 мл в ампуле. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной упаковке в пачке из картона.
Дозировка
20 мг/мл
Торговое наименование
Супрастин®
Действующее вещество
Хлоропирамин
Назначение
Аллергические заболевания, в т.ч. крапивница, сезонный аллергический ринит, аллергические конъюнктивиты, пищевая и лекарственная аллергия, зуд
Производитель
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Условия отпуска
По рецепту
Цены в аптеках
Предложения аптек появятся позже
Мы подключаем аптеки Казахстана. Когда появятся проверенные цены и наличие, они будут на этой странице.
Инструкция
Одна ампула содержит
активное вещество - хлоропирамина гидрохлорид, 20 мг
вспомогательное вещество:
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный бесцветный водный раствор со слабым характерным запахом.
• аллергические заболевания, в т.ч. крапивница, сезонный аллергический ринит, аллергические конъюнктивиты, пищевая и лекарственная аллергия, зуд
• аллергические реакции на укусы насекомых
• контактный дерматит, дерматографизм
• адъювантная терапия системной анафилактической реакции и ангионевротического отека
Код ATХ R06AC03
Механизм действия, фармакодинамические эффекты
Хлоропирамин - хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина), антигистаминный препарат первого поколения, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов.
Имеются данные указывающие, что также как и трипеленамин, хлоропирамин может эффективно применяться для лечения сенной лихорадки и других аллергических заболеваний.
Действие хлоропирамина основано на ингибировании H1-рецепторов. У морских свинок препарат в небольших дозах был эффективен при введении гистамина в дозах, в 120 раз превышающих летальную. Препарат также оказывает действие на гладкую мускулатуру, проницаемость капилляров и центральную нервную систему. Обладает периферической антихолинергической активностью, умеренными спазмолитическими свойствами. При приёме внутрь эффект проявляется уже через 15-30 минут. Максимальный эффект развивается в течение 1 часа и продолжается примерно 3-6 часов.
Режим дозирования
Взрослые:
рекомендуемая суточная доза – 20-40 мг (1-2 ампулы) внутримышечно.
Особые группы пациентов
Дети:
Возраст — Рекомендуемые начальные дозы
от 1 до 12 месяцев: — 5мг (¼ ампулы) внутримышечно
от 1 до 6 лет: — 10мг (½ ампулы) внутримышечно
от 6 до 14 лет: — 10-20мг (½ - 1 ампула) внутримышечно
Дозу можно осторожно повышать в зависимости от реакции пациента и наличия нежелательных реакций.
Максимальная суточная доза никогда не должна превышать 2 мг/кг массы тела.
При анафилактическом шоке или острой тяжелой аллергической реакции рекомендуется начать лечение с осторожной медленной внутривенной инъекции, после чего продолжать внутримышечные инъекции, затем принимать внутрь.
Лица пожилого возраста и ослабленные пациенты
Применение препарата Супрастин требует особой осторожности, так как у этих пациентов антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость, значительное снижение артериального давления).
Пациенты с печеночной недостаточностью:
Может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма действующего вещества препарата при заболеваниях печени.
Пациенты с почечной недостаточностью:
Может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что действующее вещество, в основном, выделяется почками.
Метод и путь введения
Для внутримышечного введения.
В исключительных случаях, по показаниям, можно применять с осторожностью для внутривенного введения.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у Вас возникнут дополнительные вопросы об использовании данного препарата, обратитесь к Вашему врачу.
• гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ
• острый приступ бронхиальной астмы
• новорожденным и недоношенным
• беременность и период лактации
Для препарата Супрастин раствор для инъекций отсутствуют данные современных клинических исследований, на основании которых можно было бы определить частоту возникновения побочных реакций.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
В редких случаях лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, другие дискразии со стороны системы крови
Нарушения со стороны иммунной системы
аллергические реакции
Нарушения со стороны нервной системы
седативный эффект, утомляемость, головокружение, атаксия, нервное возбуждение, тремор, судороги, головная боль, эйфория, энцефалопатия
Нарушения со стороны органа зрения
повышение внутриглазного давления, приступ глаукомы, нарушения остроты зрения
Нарушения со стороны сердца
тахикардия, аритмия
Нарушения со стороны сосудов
артериальная гипотензия
Желудочно-кишечные нарушения
дискомфорт в эпигастральной области, боль, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, потеря или повышение аппетита, боль в области желудка.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
светочувствительность
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани
миопатия
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
затрудненное мочеиспускание, задержка мочи
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (указать информационную базу данных по нежелательным реакциям)
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»
http://www.ndda.kz
Преднамеренная или случайная передозировка антигистаминных препаратов, в том числе препарата Супрастин, особенно у новорожденных и детей, может привести к смерти.
Симптомы: при передозировке препарат Супрастин раствор для инъекций вызывает симптомы, подобные отравлению атропином, такие как галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушения координации движений, атетоз, судороги. У детей раннего возраста преобладает возбуждение. Иногда возникает сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, гиперемия кожи лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка. У взрослых лихорадка и гиперемия кожи лица могут отсутствовать, после периода возбуждения следуют судороги и постиктальная депрессия, с возможным развитием комы и сердечно-легочной недостаточности, которые могут привести к смерти пациента в течение 2-18 часов.
Лечение: рекомендуется мониторирование показателей дыхательной, сердечно-сосудистой системы, симптоматическая терапия.
Специфический антидот неизвестен.
Специальные предупреждения
С осторожностью
В связи с наличием антихолинергического и седативного эффектов следует с осторожностью назначать Супрастин у пациентов пожилого возраста, а также при нарушении функции печени, сердечно-сосудистой системы, при закрытоугольной глаукоме, задержке мочи, гипертрофии простаты.
Особые указания
Применение препарата в поздние вечерние часы может усилить симптомы гастро-эзофагеальной рефлюксной болезни.
При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин может маскировать ранние признаки ототоксичности.
Длительное применение препарата Супрастин в редких случаях может вызывать нарушения со стороны системы кроветворения (лейкопению, агранулоцитоз, тромбоцитопению, гемолитическую анемию).
При возникновении лихорадки неясного происхождения, ларингита, изъязвления слизистой оболочки рта, бледности, желтухи, кровоизлияний, необычных или трудно останавливаемых кровотечений, при длительном введении препарата следует определять количество форменных элементов крови, а при обнаружении нарушений со стороны системы кроветворения прием препарата следует прекратить.
Алкоголь усиливает седативный эффект антигистаминных препаратов на центральную нервную систему, поэтому во время лечения препаратом Супрастин запрещается употребление алкогольных напитков.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат может вызывать, особенно в начальном периоде лечения, сонливость и нарушение психомоторных функций. В начальном, индивидуально определяемом, периоде применения препарата Супрастин запрещается управление транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. В процессе дальнейшего лечения запрет или степень ограничений определяется индивидуально в зависимости переносимости препарата.
Отсутствуют данные контролированных клинических исследований по применению препарата во время беременности. Однако у новорождённых, матери которых принимали антигистаминные препараты на последних месяцах беременности, были описаны случаи развития ретролентальной фиброплазии. Таким образом, данный препарат нельзя применять во время беременности.
В связи с отсутствием адекватных контролированных данных препарат не следует применять при грудном вскармливании.
Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО), например, моклобемид или селегилин усиливают и удлиняют антихолинергические эффекты препарата Супрастин раствор для инъекций.
Следует соблюдать особую осторожность при одновременном применении препарата Супрастин раствор для инъекций с барбитуратами, снотворными, анксиолитическими седативными средствами, транквилизаторами, опиоидными аналгетиками, трициклическими антидепрессантами, атропином и другими мускаринергическими парасимпатолитиками (Супрастин и любой из этих препаратов могут усиливать эффекты друг друга).
При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин может маскировать ранние признаки ототоксичности.
Антигистаминовые препараты подавляют кожные реакции в ответ на аллергические кожные пробы, таким образом, за несколько дней до проведения таких кожных проб следует отменить применение этого препарата.
Во время лечения запрещено употребление алкогольных напитков (алкоголь усиливает угнетающий эффект препарата Супрастин на центральную нервную систему).
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в оригинальной упаковке с целью защиты от света.
Хранить в недоступном для детей месте!
Макет упаковки
Развёртка упаковки, утверждённая при регистрации препарата в Казахстане. Источник — Государственный реестр лекарственных средств (НЦЭЛС).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.